收藏 分享(赏)

常用急救药品分类.doc

上传人:g****t 文档编号:101205 上传时间:2023-02-24 格式:DOC 页数:6 大小:103.50KB
下载 相关 举报
常用急救药品分类.doc_第1页
第1页 / 共6页
常用急救药品分类.doc_第2页
第2页 / 共6页
常用急救药品分类.doc_第3页
第3页 / 共6页
常用急救药品分类.doc_第4页
第4页 / 共6页
常用急救药品分类.doc_第5页
第5页 / 共6页
常用急救药品分类.doc_第6页
第6页 / 共6页
亲,该文档总共6页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、常用急救药物的分类v 中枢兴奋药 降压药v 镇静、安定药 平喘药v 镇痛药 利尿脱水药 v 抗休克药 止血药v 改善微循环药 抗凝血药v 强心药 抗过敏药v 抗心率失常药 激素v 血管扩张药 解毒药v 水电解质平衡药一、中枢兴奋药(呼吸兴奋药):尼可刹米(可拉明)、洛贝林(山梗菜碱)1、尼可刹米(可拉明)v 药理:选择性地兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢有微弱兴奋作用。 本品吸收好,起效快,作用时间短暂,一次静注只能维持510分钟。v 应用:用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。v 用法:静注每次0.25 0.5g(约1支)。 极量一次1.25g (约3.3支),必要时可

2、在12小时内连续给46个剂量。小儿常用量:6个月以下 一次75mg(1/5支),1岁一次125mg (1/3支),47岁 一次175mg (约0.5支),注射液每支0.375g 。v 注意事项:反复或大剂量可引起血压增高、心悸、出汗、呕吐、震颤、肌僵直等,应即时停药。 若出现惊厥,可注射苯巴比妥钠或小剂量硫喷妥钠对抗。运动员慎用。2、.洛贝林(山梗菜碱)v 药理:兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢,使呼吸加深、加快,作用迅速而短暂。对呼吸中枢无直接兴奋作用。v 应用:用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。常用于新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其它中枢抑制药(如阿片、巴比妥类)的

3、中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。v 用法:皮下或肌注:儿童 一次13mg,成人 一次10mg 。 极量:一次20mg,一日50mg。静脉注射:儿童一次0.33mg,成人一次3mg。 极量:一次6mg,一日20mg,必要时每30分钟可重复1次,静注须缓慢。v 注意事项: 大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制,甚至惊厥。二、镇静、安定药v 苯巴比妥钠(鲁米那)v 地西泮(安定)v 氯丙嗪(冬眠灵)三、镇痛药:v 吗啡v 哌替啶(杜冷丁)v 曲马多四、抗休克药v 肾上腺素(副肾素)v 异丙肾上腺素v 去甲肾上腺素v 间羟胺(阿拉明)v 多巴胺(儿茶酚乙胺)1.肾上腺素(副肾素)v 药理:

4、本品是具有和受体双重兴奋作用的内源性儿茶酚胺。 对血压的影响与剂量有关,常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降,大剂量使收缩压、舒张压均升高。 口服后有明显的首过效应。皮下注射由于局部血管 收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。v 应用:抢救过敏性休克,如青霉素引起的过敏性休克。 由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松驰支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。 皮下注射或肌注0.51mg/次,也可以0.9氯化钠注射液稀释到10 ml缓慢静注。 如疗效不好,可改用48mg溶于5葡萄糖液5001000ml中静滴。抢救心脏骤停:可用0.51mg稀释成510ml溶液,

5、立即静注,可每隔35分钟重复应用数次。必要时以0.250.5mg心内注射,同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。控制哮喘的急性发作:皮下注射0.250.5mg,35分钟能见效,但仅能维持1小时。必要时可重复注射一次。v 注意事项: 常见的副作用有头胀、头痛、心悸、烦躁不安、血压升高等。有时可引起心动过速等各种心率失常,严重者可由于心室颤动而致死。甲亢、心动过速、心率失常、高血压等患者禁用,心脏复苏时例外。用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。药液变色后不宜使用。2.异丙肾上腺素v 药理:为受体激动剂,对1和2受体均有强大的激动作用,对受体几乎无作用。v 应用:救治心脏

6、骤停,心腔内注射0.51mg。 房室传导阻滞,心率每分钟不及40次时,可用本品0.51mg加在5葡萄糖200300ml内缓慢静滴。v 注意事项: 常见有心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等副作用。剂量过大易致心动过速,也能引起心率紊乱,甚至猝死。冠心病、心绞痛、心肌梗死及甲亢患者禁用。3.去甲肾上腺素v 因其收缩周围血管,使收缩压与舒张压升高,冠状动脉扩张和冠脉血流增多,似对心脏复苏有益。但它可致心肌坏死出血,收缩肾血管,损害肾功能,甚至急性肾功能衰竭,室性心率失常等,故已建议不用于心脏复苏。v 仅用于心脏复苏后伴有周围血管阻力低的顽固性低血压或休克,可小量使用。常用剂量24g/mi

7、n静滴。v 可用于治疗上消化道出血,每次服注射液13ml,每日3次,加入适量冷盐水服下。v 注意事项: 高血压、动脉硬化、无尿患者禁用。 出血性休克禁用。用药浓度过高、时间过久或药液外漏可发生局部组织坏死。过久用药也会使重要内脏器质性损害。长期用药后突然停药会使血压下降,故应逐渐停药。 避光保存,并不得与碱性药物配伍。4.间羟胺(阿拉明)v 药理:为人工合成的升压药物。有较强而持久的血管收缩作用和中等度增加心肌收缩力的作用,使休克病人的心输出量增加。对心率的影响不明显,很少引起心率失常,对肾血管的收缩作用较弱。v 用法:肌内及皮下注射 210mg/次,静脉注射 510mg/次,静脉滴注 101

8、00mg5GS100ml 间羟胺作为抗休克药有以下优点:升压作用可靠。维持时间较持久(1.54h)。用药途径多,可静滴,亦可肌肉、皮下给药。比去甲肾上腺素较少出现心悸、尿少等不良反应,故在抗休克治疗中,可取代去甲肾上腺素的作用。短期内连续应用,作用会逐渐减弱,可出现快速耐受现象。因最大作用不能立即出现,用药后必须观察10min以上,方可根据血压调整滴速和用量。 5.多巴胺(儿茶酚乙胺)v 应用:用于各种类型休克,特别对伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已补足的休克患者尤为适宜。v 用法:一般2040mg加入510葡萄糖溶液200300ml中静滴,开始20滴/min左右,以后根据血压情况,可加

9、快速度或加大浓度。情况紧急时,也可用20mg稀释至20ml液体中缓慢静脉推注。v 注意事项:大剂量时可发生恶心、呕吐或引起呼吸加速、心率失常,停药后可消失。 使用本品前应先补足血容量和纠正酸中毒。五、改善微循环药1、.6542(山莨菪碱的人工合成品)v 药理:本品为M胆碱受体阻断剂,作用与阿托品相似或较弱。可使平滑肌明显松驰,并能解除血管痉挛,改善微循环,同时有镇痛作用,其扩瞳和抑制腺体作用较弱,且极少引起神经症状。因此较阿托品有毒性低、选择性高、副作用较小的优点。本品是治疗休克的不可缺少的药物。v 用法:轻症:每次可用1040mg,小儿0.32mg/kg,静注或肌注。需要时每隔1030分钟可

10、重复给药,情况不见好转可加量。 感染性休克:每次可用24mg/kg,甚至可达每次6mg/kg,静注或静滴。v 注意事项:可能出现口干、面部潮红、视力模糊、轻度瞳孔散大等。 个别患者有心率加快及排尿困难等,多在13小时内消失。若排尿困难,可肌注新斯的明0.51mg或加兰他敏2.55mg以解除症状。脑出血急性期及青光眼患者忌用。六、强心药v 西地兰(去乙酰毛花苷、毛花洋地黄苷)v 地高辛(狄戈辛)1、西地兰(去乙酰毛花苷注射液 )v 特点:作用快、排泄快、蓄积性小、治疗量与中毒量之间的距离大于其它洋地黄强心苷。v 应用:用于急性和慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。 静脉注射,成人常用量

11、,首次剂量0.40.6mg,24小时后可再给予0.20.4mg(葡萄糖溶液)。饱和量11.2mg。v 注意事项: 1.过量时,可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。 2.有蓄积性,可能引起恶心、食欲不振、头痛等中毒现象,故本品应在医师指导下使用。 3.严重心肌损害及肾脏功能不全者慎用。 4.禁与钙注射剂合用。 5.近期用过其他洋地黄类强心药者慎用。 6.钾低者慎用。 2、地高辛(狄戈辛)v 药理:为中效强心苷,增强心肌收缩力的作用较洋地黄苷强而迅速,增加心肌功能不全心脏的每搏输出量,显著地减慢心率,降低心肌耗氧量,故可提高衰竭心脏的工作效力,且有较强的利尿作用。v 应用:用于各种

12、急性和慢性心功能不全,以及室上性心动过速,对伴有心房颤动和心率过速者疗效尤为显著。v 用法:通常口服给药,对严重心力衰竭者则采用静脉给药。成人全效量:11.5mg,于24小时内分次服用。 小儿:2岁以下0.060.08mg/kg,2岁以上0.040.06mg/kg,静脉注射:每次0.250.5mg,极量每次1mg。v 注意事项:过量时可有恶心、呕吐、食欲不振、心动过缓等,由于蓄积性小,一般停药后12天消失。肾功能不全者慎用。显著心动过缓、完全房室传导阻滞及心绞痛频繁发作者禁用。七、抗心率失常药v 利多卡因v 阿托品1、利多卡因v 优点:本品是目前治疗严重室性心率失常的首选药。静注后15分钟左右

13、生效,2小时达峰效应。v 对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。v 本品在低剂量时,可降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。 v 应用:适用于心肌梗死、洋地黄中毒、外科手术等所致的室性心动过速和心室颤动。v 注意事项:剂量过大可引起惊厥及心跳骤停。严重房室、室内传导阻滞者禁用。肝功能不全、酸中毒、心力衰竭、休克及

14、老年患者,用量不当可出现低血压、嗜睡甚至癫痫样抽搐等毒性反应。脊髓注射或外用利多卡因均可能导致致命的支气管痉挛。 2、阿托品v 药理:为典型的M胆碱受体阻断药。能解除平滑肌痉挛,解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。v 应用:心脏复苏,对迷走神经反射和阿斯综合症所致心脏骤停,阿托品为绝对适应证。立即静注12mg(用525葡萄糖1020ml稀释),同时肌注1mg,1530分钟后再静注1mg,心脏复跳后,可用12mg加入输液中静滴,维持心率在6080次/min。v 治疗各种慢性心率失常:一般用0.51mg快速静注,可每隔5分钟重复给药,总剂量不宜超过2mg。v 抢救感染性休克:成人每次12mg,小儿0.030.05mg/kg静注,每1530分钟1次,23次后如情况不见好转可逐渐增加用量,至好转后即减量或停药。 其它治疗还有有机磷农药中毒,缓解内脏绞痛,眼科、麻醉前给药等。v 注意事项:体温过高或心率过快时应慎用。青光眼和前列腺肥大患者禁用。 v 剂量从小到大所致的不良反应如下: 0.5mg:轻微心率减慢,略有

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 专业资料 > 医药卫生

copyright@ 2008-2023 wnwk.com网站版权所有

经营许可证编号:浙ICP备2024059924号-2