1、急救药品相关知识品名药理作用临床应用剂量用法阿托品为受体阻滞剂1.腺体：抑制腺体分泌2.眼：扩瞳，升高眼压，调节麻痹3.平滑肌：解除平滑肌痉挛4.心脏：小剂量减慢心率，大剂量增快心率5.CNS 兴奋作用1.抑制腺体分泌2.解除平滑肌痉挛3.眼科应用4.缓慢性心律失常5.抗休克（感染性）6.解救有机磷酸酯类中毒0.5mg/ml/支im，iv0.5mg/次新斯的明1.抑制AchE活性而发挥拟胆碱作用，激动M、N受体，兴奋骨骼肌和胃肠平滑肌。1.重症肌无力2.腹胀气、尿潴留3.青光眼1mg/2ml/支im，iv1mg/次肾上腺素为、受体激动剂1.心脏 增强心肌收缩力、加快传导，增加心率2.血管 收缩
2、皮肤、内脏血管，舒张骨骼肌和肝脏血管3.血压 收缩压升高，舒张压不变或下降4.平滑肌 舒张支气管平滑肌，抑制炎症介质释放5.代谢 升高血糖，增加耗氧1.心跳骤停2.过敏性休克3.支气管哮喘4.与局麻药配伍5.局部止血临床上常用作强心（强心药）1mg/ml/支im，iv，ih0.5-1mg/次新生儿：0.1mg/kg去甲肾上腺素为受体激动剂1.血管 收缩小动脉、小静脉，舒张冠状动脉2.心脏 增强心肌收缩力、加快传导，增加心率3.血压 收缩压升高，舒张压不变，脉压增大1.休克2.消化道出血临床上常用作升压（升压药）2mg/ml/支本品2mg加入500ml液体中静滴，每分钟0.004-0.008mg
3、异丙肾上腺素为经典1、2受体激动剂1.心脏 增强心肌收缩力、加快传导，增加心率，缩短收缩期和舒张期2.血管和血压 舒张骨骼肌和肠系膜及冠状血管，收缩压升高，舒张压不变或下降3.支气管平滑肌 舒张支气管平滑肌，抑制炎症介质释放4.其他 增加耗氧，大剂量可升高血糖1.支气管哮喘2.房室传导阻滞3.心跳骤停4.感染性休克1mg/2ml/支本品1mg加入500ml液体中静滴，视心率调节气雾剂多巴胺为， DA受体激动剂1.心血管 视剂量而定小剂量（0.52ug）扩张肾血管，激动DA受体中剂量 （210ug）激动B1受体，强心大剂量（10ug以上）激动A受体2. 肾脏 舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球率
4、过滤增加各种休克20mg/2ml/支iv 多巴胺（0.3- 20ug/kg/min）体重*3+GS至50ML （1ml/h=1ug/kg/min）间羟胺（阿拉明）为受体激动剂收缩血管，升高血压作用弱而持久，可反射性增快心率各种休克早期，及脊麻后休克19mg/ml/支本品10mg20mg加入100ml液体中静滴，视血压调节酚妥拉明（立其丁）为短效受体阻滞剂1.血管 血管舒张，血压下降2.心脏 增强心肌收缩力、增加心率，心排出量增加3.皮肤潮红，腺体分泌增加1.外周痉挛性疾病2.拮抗去甲肾渗出血管外引起的皮肤坏死3.诊断肾上腺嗜铬细胞瘤瘤4.抗休克10mg/支本品10mg20mg加入100ml液体
5、中静滴，视血压调节东莨菪碱抗胆碱药（同阿托品）术前用药，抑制腺体分泌0.3mg/ml/支0.3mg im，iv山莨菪碱抗胆碱药（同阿托品）感染性休克，解除内脏平滑肌痉挛5mg/ml/支5mg im，iv尼可刹米（可拉明）呼吸中枢兴奋剂，直接兴奋延髓呼吸中枢各种原因的中枢性呼吸抑制0.375g/ml/支0.375g/次 im，iv，ih山梗莱碱（洛贝林）呼吸中枢兴奋剂，通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器，反射性兴奋延髓呼吸中枢新生儿窒息，小儿呼吸衰竭，CO中毒3mg/ml/支3mg/次 im，iv，ih二甲弗林（回苏灵）直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，使肺换气量增加，及动脉PO2，PC
6、O2降低。各种原因的中枢性呼吸抑制8mg/ml/支816mg/次im，iv，ih西地兰1.正性肌力作用2.抑制交感神经活性，增强迷走神经的活性3.对心肌电生理的影响（降低窦房结的自律性，提高浦肯野纤维的自律性及缩短其有效不应期）4.对肾脏的作用（利尿）5.对心电图的影响1.充血性心力衰竭（CHF）2.心房颤动3.心房扑动0.4mg/ml/支0.4mg加入5%GS共20mL，缓慢静推硝酸甘油1.对血管作用 舒张小静脉为主；大剂量可明显舒张冠状动脉2.对心脏作用 反射性引起心率增快各型心绞痛心肌梗死治疗高血压危象心衰的治疗5mg/ml/支有效剂量（0.3- 0.4ug/kg/min）体重*0.3+
7、GS至50ML（1ml/h=0.1ug/kg/min）硝普钠同时舒张小动脉和小静脉平滑肌，降压迅速，降低心脏前后负荷，改善心功能高血压危象难治性心衰50mg/支有效剂量（0.5- 8.0ug/kg/min）体重*0.3+GS至50ML（1ml/h=0.1ug/kg/min）5%碳酸氢纳纠正酸中毒碱化血液代谢酸中毒250ml/瓶根据血气结果计算用量肝素在体内外均有强大的抗凝作用；作用于,使多种凝血因子灭活。.血栓栓塞性疾病.DIC早期.心血管手术、心导管、血液透析100mg/2ml/支1mg/kg im，iv呋塞米（速尿）机理：1.排Na+而降低动脉壁细胞内Na+的含量，通过Na-Ca交换机制，
8、排出细胞内的Ca。2.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性。3.诱导血管壁产生舒血管物质（激肽，前列腺素）初期机制：排Na+利尿，降低细胞外液和血容量。利尿降压20mg/2ml/支20mg/次 im，iv异丙嗪1.抗外周组胺H1受体效应2.中枢作用 镇静与嗜睡3.抗胆碱1.变态反应性疾病2.晕动病及呕吐50mg/2ml/支2550mg/次 im，iv氨茶碱能松弛平滑肌，兴奋心肌，兴奋中枢，并有利尿作用。喘息性支气管炎0.25g/2ml/支本品0.25g0.5g加入25%50%葡萄糖溶液稀释后缓慢静脉推注地塞米松1.抗炎作用2.免疫抑制作用3.抗休克4.抗毒素（长效糖皮质激素类药物）1.替代治疗2
9、.严重感染或炎症3.自身免疫性疾病及过敏性疾病4.抗休克治疗5.血液病6.局部应用5mg/ml/支im，iv，ih5-10mg/次氢化可的松（短效效糖皮质激素类药物）药理作用同地塞米松同上10mg/2ml/支100200mg/次 iv50%葡萄糖1.脱水及渗透性利尿2.补充糖分1.脑水肿2.急性肺水肿3.低血糖20ml/支40-60ml/次 ivVit K1参与凝血因子、的合成。1.用于维生素K缺乏引起的出血2.长期使用光广抗生素预防Vit K缺乏10mg/ml/支10mg/次 im，iv甘露醇1.脱水作用2.利尿作用1.脑水肿和青光眼2.预防急性肾功能衰竭250ml/瓶250500ml静滴，
10、10ml/分酚磺乙胺（止血敏）1.增强血小板的功能，促进血小板的粘附，聚集2.降低血管的通透性和脆性用于手术前后的出血，血小板功能不良，血管脆性增加引起的出血0.5g/2ml/支静脉注射一日0.51.5g,。预防用药：术前1530分钟肌注0.250.5g,，必要时2小时可重复氨甲苯酸（止血芳酸）竞争性对抗纤溶酶原激活因子，高浓度时可抑制纤溶酶的活性用于纤溶亢进所致的出血0.1g/支0.10.3静脉注射利多卡因1.降低浦肯野纤维的自律性，提高致颤阈2.缩短动作电位时程，相对延长有效不应期3.缺血心肌 减慢传导对各种室性心律失常有效。（心梗后的室早、室速、室颤的首选药）200mg/10ml/支11
11、.5mg/kg iv普罗帕酮（心律平）1.降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，提高致颤阈2.减慢传导速度，延长动作电位时程，及有效不应期3.阻断受体和L型钙通道，具有轻度负性肌力作用1.室上性及室性早搏2.室上性及室性心动过速3.预激综合症伴发心动过速或心房纤颤35mg/10ml/支本品70ml加入5%10%葡萄糖溶液稀释后缓慢静脉推注,35分钟注完，若无效，20分钟可重复，1日最大量350mg。胺碘酮1.降低窦房结及浦肯野纤维的自律性2.降低窦房结及浦肯野纤维的传导速度3.延长心房及浦肯野纤维的动作电位时程，及有效不应期用于各种室上性及室性心律失常。能使阵发性心房扑动、心房纤颤及室上性心动过速转
12、为窦性心律。150mg/3ml/支150mg iv本品6001000mg加入 5%10%葡萄糖溶液稀释后缓慢静脉滴注安定1. 抗焦虑2. 镇静催眠作用3. 抗惊厥作用4. 骨骼肌松弛作用1. 镇静2. 抗癫痫、癫痫持续状态3. 麻醉前给药4. 破伤风轻度阵发性惊厥10mg2ml/支10mg/次 im，iv氯丙嗪1. 对中枢神经系统的影响服用后情绪安定、镇静、感情淡漠，对周围事物不感兴趣，但神志清楚。镇吐作用体温调节中枢受抑制加强中枢抑制药物的作用2. 对植物神经系统 有受体阻断作用 受体阻断作用1. 治疗精神病2. 治疗神经官能症3. 止吐4. 治疗呃逆5. 人工冬眠 25mg/2ml/支冬眠
13、合剂哌替啶100mg、氯丙嗪50mg、异丙嗪50mg苯巴比妥（鲁米那）1. 为中枢抑制药2. 随剂量由小到大，依次出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用。1. 癫痫持续状态2. 麻醉前用药100mg/2ml/支术前用药：100mg术前30分钟肌注，抗癫痫，100200mg缓慢静脉注射 纳洛酮对、受体均有拮抗作用阿片类药物中毒麻醉催醒酒精中毒0.4 mg/2ml/支0.4mg0.8mg/次 im，iv10%葡萄糖酸钙钙补充剂补充血钙预防枸橼酸中毒10ml/支本品10ml加入5%10%葡萄糖溶液稀释后缓慢静脉推注美兰还原剂氰化物中毒亚硝酸盐中毒20mg/2ml/支立止血手术中止血1ku/支粉剂12ku稀释后静脉滴注
