1、抗菌药、抗真菌药一、单项选择题11962年发现的第一个喹诺酮类药物是( )。 A萘啶酸 B依诺沙星 C环丙沙星 D氧氟沙星2在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是( )。A8位哌嗪基 Bl位乙基取代，2位竣基 C2位羰基，3位羧基D3位羧基，4位羰基3在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的药物是( )。 A肾上腺素 B氯霉素 C 诺氟沙星 D阿司匹林4 对绿脓杆菌所致的感染有效的药物是( )。 A氧氟沙星 B克霉唑 C磺胺甲噁唑 D对氨基水杨酸钠5磺胺类药物的作用机制是( )。A二氢叶酸合成酶抑制剂 B二氢叶酸还原酶抑制剂 C干扰DNA的复制与转录 D抑制前列腺素的生物合成6下列药物无抗菌作用的是
2、( )。A硝苯啶 B多西环素 C甲氧苄啶 D磺胺甲噁唑 7具有以下化学结构的药物是 ( )。 A、甲氧苄啶 B维生素B1 C贝诺酷 D丙磺舒 8下列与诺氟沙星具有相似作用的药物是( )。 A安乃近 B磺胺甲噁唑 C吲哚美辛 D对乙酚氨基酚 9具有以下化学结构的药物是 ( )。 A苯海拉明 B普鲁卡因 C，磺胺甲噁唑 D丙磺舒10以下为抗菌增效剂的是 ( )。 A对乙酰氨基酚 B甲氧苄啶 C诺氟沙星 D磺胺甲噁唑11组成复万新诺明的药物是 ( )。A磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑 B甲氧苄啶和磺胺甲噁唑 C磺胺嘧啶和甲氧苄啶 D磺胺甲噁唑和丙磺舒12第一个用于临床的抗结核病的药物是( )。 A利福平 B对
3、氨基水杨酸钠 C链霉素 D异烟肼13以下为合成类抗结核药的是 ( )。A B C D 14异烟肼保存不当使毒性增大的原因是 ( )。A水解生成异烟酸和肼，异烟酸使毒性增大 B遇光氧化生成异烟酸，便毒性增大C水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大D水解生成异烟酸和肼，游离的肼使毒性增大15分子中具有两个手性碳原子的药物是( )。 A链霉素 B对氨基水杨酸钠 C诺氟沙星 D盐酸乙胺丁醇16属于半合成的抗生素类抗结核药是( )。 A对氨基水杨酸钠 B，利福平 C盐酸乙胺丁醇 D链霉素17利福平的结构属于( )。 A大环羧酸类 B氨基糖苷类 C大环内酯类 D 大环内酰胺类18第一个口服有效的咪唑类抗
4、真菌药物是( )。 A益康唑 B咪康唑 C，酮康唑 D克霉唑19在氮唑类合成抗真菌药结构中，必要的基团是( )。A分子中至少含有一个哌嗪环 B分子中至少含有一个碳基C分子中至少含有一个吡唑环 D分子中至少含有一个咪唑或三氮唑20、磺胺类药物氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成 ( )，其他异构体均无抑菌活性。 A邻位 B间位 C对位 Dl，2位21、磺胺类药物的磺酰氨基N-取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时，抑菌作用均( )。 A明显增强 B明显减弱 C不变 D稍增强22、大部分磺胺类药物的代谢主要发生在肝脏，其代谢产物大部分为( )，小部分为磺酰胺的葡萄糖醛酸结合物。 A磺酰胺水解产物
5、B4-氨基的乙酰化物C磺酰胺的硫酸结合物D4-氨基的氧化物23、化学名为4-氨基-N-(5-甲基-3-异噁唑基)-苯磺酰胺的药物是( )。 A磺胺嘧啶 B磺胺甲噁唑 C甲氧苄啶 D磺胺醋酰24、化学名为4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺的药物是 ( )。 A磺胺醋酰 B，磺胺嘧啶 C磺胺甲噁唑 D磺胺噻唑25、甲氧苄啶作用机制是( )。A二氢叶酸合成酶抑制剂 B二氢叶酸还原酶抑制剂 C干扰DNA的复制与砖录 D抑制前列腺素的生物合成26、下列药物中属于第三代喹诺酮类抗菌药的是 ( )。 A萘啶酸 B吡咯酸 C吡哌酸 D氟哌酸27、喹诺酮类药物的作用机制是( )。A二氢叶酸合成酶抑制剂 B二氢叶
6、酸还原酶抑制剂 CDNA拓扑异构酶II抑制剂 D抑制前列腺素的生物合成28、喹诺酮类药物6位引入 ( )时活性提高最大。 AF BCl CCN DNH229、喹诺酮类药物7位引入 ( )时抗菌活性最强。 A哌嗪基 B二甲氨基 C甲基 D氯原子30、化学名为l-乙基-6-氟-4-氧代-l，4-二氢-7-(l-哌嗪基)-3-喹啉羧酸的药物是( )。 A吡哌酸 B氟哌酸 C环丙沙星 D氧氟沙星31、天然氯化小檗碱最稳定的存在形式是( )。 A季铵碱式 B醇式 C醛式 D酸式32、药典规定，异烟肼中游离肼可根据其与( )反应生成腙，显黄色来检查A亚硝酸 B对二甲氨基苯甲醛 C苯酚 D-奈酚33、异烟肼
7、在体内的主要代谢产物为( )，占服用量的50%90%。 A，N-乙酰异烟肼 B异烟肼和甘氨酸结合物 C异烟酸 D异烟腙34、下列药物中( )是主要的抗生素类抗结核药。 A卡拉霉素 B对氨基水杨酸钠 C链霉素 D异烟肼35、对利福霉素SV进行结构改造，以甲酰利福霉素SV与l-甲基-4-氨基哌嗪形成的腙是（ ）A利福平 B利福定 C利福喷丁 D利福霉素36、抗真菌药氟康唑结构中含有( )环。 A咪唑 B. 噻唑 C噁唑 D三氮唑37、下列药物中属于咪唑类抗真菌药物的是( )。 A酮康唑 B氟康唑 C灰黄霉素 D特比萘芬二、配伍选择题1-5 A阿昔洛韦 B萘啶酸 C环丙沙星 D吡哌酸 E利福喷汀1我
8、国自行开发的抗结核药是（ ）2属于抗病毒药的是（ ）3属于第一代喹诺酮类抗菌药的是（ ）4属于第二代喹诺酮类抗菌药的是（ ）5属于第三代喹诺酮类抗菌药的是（ ）6-10 A环丙沙星 B利福平 C盐酸美沙酮 D布洛芬 E奋乃静6属于半合成类抗结核药的是（ ）7属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（ ）8属于喹诺酮类抗菌药的是（ ）9属于非甾体抗炎药的是（ ）10，属于镇痛药的是（ ）11-l5 A甲氧苄啶 B利多卡因 C盐酸乙胺丁醇 D利福喷汀 E酮康唑11属于抗心率失常药的是（ ）12属于磺胺增效剂的是（ ）13属于合成类抗结核药的是（ ）14属于咪唑类抗真菌药的是（ ）15属于半合成类抗结核药的是（
9、 ）三、比较选择题l-5 A吡哌酸 B氧氟沙星 C两者均是 D两者均不是1化学名为8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-(l-哌嗪基)吡啶并2，3-d 嘧啶-6-羧酸的是（ ）2在水中溶解度很大，可作成注射剂的是（ ）3在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的是（ ）4化学名为()-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-l-哌嗪基)-7-氧代-7H吡啶并1，2，3-de)1，4)苯并噁唑-6-羧酸的是（ ）5第三代喹诺酮类抗菌药是（ ）6-10 A环丙沙星 B诺氟沙星 C两者均是 D两者均不是6属于第三代喹诺酮类抗菌药的是（ ）7室温下性质极不稳定的是（ ）8具有酸碱两性的是（ ）9显示氟的特
10、征反应的是（ ）101位乙基取代的是（ ）l1-15 A氢氯噻臻 B碘胺甲噁唑 C两者均是 D两者均不是11为磺酰胺类利尿药的是（ ）12为抗菌药的是（ ）13为镇静药的是（ ）14具有磺酰胺结构的是（ ）15含有芳伯氨基，能发生重氮化、偶合反应的是（ ）16-20 A丙磺舒 B甲氧苄啶 C两者均是 D两者均不是16为广谱抗菌药的是（ ）17结构中含有嘧啶环的是（ ）18，具有增效作用的是（ ）19为非甾体抗炎药的是（ ）20为治疗痛风的有效药物的是（ ）四、多项选择题1常用抗菌药的结构类型是 ( )。 A核苷类 B金刚烷类 C喹诺酮类 D磺胺类 E咪唑类2喹诺酮类抗菌药物的结构类型是 ( )
11、。A吡啶并嘧啶羧酸类 B吡啶酮类 C喹琳羧酸类 D吡唑酮类 E萘啶羧酸类3以下为第三代喹诺酮类抗菌药的是 ( )。 A环丙沙星 B利福喷汀 C，诺氟沙星 D吡哌酸 E氧氟沙星4使喹诺酮类抗菌药活性提高的因素是 ( )。 A7位以哌嗪环取代较好 Bl位取代基的最佳长度大约相当一个乙基 C6位以氟原子取代较好 D2位以氟子取代较好 E5位以氟原子取代较好5下列可作为抗菌增效剂的药物是( )。 A氨苄西林 B甲氧苄啶 C克拉维酸 D丙磺舒 E舒巴坦6临床上常用的抗结核药是( )。A利福平 B盐酸乙胺丁醇 C异烟肼 D吡哌酸 E丙磺舒7下列用于抗结核病的药物是( )。 A克霉唑 B异烟肼 C，链霉素 D盐酸乙胺丁醇 E氯霉素8以下具有酸碱两性结构的药物是 ( )。 A链霉素 B利福平 C对氨基水杨酸钠 D磺胺甲恶唑 E氧氟沙星9以下与酸成盐增加溶解性的药物是 ( )。
