1、肺炎支原体及其他特殊病原体肺炎随着病原学、流行病学和临床研究的深入和实验室检测技术的不断进展，诊断支原体、衣原体引起的肺部感染病例日益增多。此外，由于激素、抗生素和免疫抑制剂的广泛应用，促使某些病原体如真菌致病作用增强，发病率升高。本节叙述支原体肺炎、衣原体肺炎和真菌性肺炎的临床表现、实验室检查与治疗进展。一、支原体肺炎支原体肺炎(mycoplasmal pneumoniae pneumonia,MPP)是由肺炎支原体感染引起的呼吸道和肺部的急性炎症。其患病率约占小儿总肺炎病例的1030，其感染最常见于519岁的学龄儿童和青少年，近年来其好发年龄有提前趋势且发病率逐年提高，特别是其肺外并发症如
2、脑炎、心肌炎、肝炎以及与小儿哮喘发病的关系已引起临床医生的高度重视。【病因】支原体是一种能独立生存的最小的病原微生物，自然界广泛分布。它具有细菌的某些特征，如不需要宿主细胞生存，可在无细胞培养基上生长，对抗生素敏感等。与细菌不同的是没有细胞壁，故呈球状、杆状、丝状等多种形态，革兰氏染色阴性，对干扰细胞壁合成的抗菌药物有耐药性。此病全年可发病，以秋冬季多见，每隔34年有一次地区性流行，主要通过急性期患者的飞沫经呼吸道传播。与麻疹、流感相比，其传染性较低，但因其潜伏期长、呼吸道带菌时间长，故家庭成员受感染的机会多，可表现为在数月内相继发病。感染后的主要临床表现为上感、鼻咽炎、支气管炎，肺炎仅占少数
3、。大约1555的感染者可无症状。【发病机制】肺炎支原体感染的发病机制尚未十分明确，目前基本倾向于呼吸道上皮细胞吸附、免疫学发病机制和支原体直接侵入学说。呼吸道上皮细胞吸附学说：病原的吸附作用造成了黏膜上皮细胞的破坏，同时释放一种有害物质过氧化氢，进一步引起组织损伤，这是肺炎支原体的主要致病方式之一。免疫学发病机制：本病发病与体液免疫和细胞免疫均有密切关系。人体感染后体内先产生IgM，而后产生IgG和SIgA，初次感染时抗体效价不高，且无临床症状，此乃隐性感染。随年龄的增长，可因反复感染致特异性IgM抗体效价逐渐升高，且出现临床症状，这也是年长儿发病率高的原因之一。由于肺炎支原体抗体与人体某些组
4、织存在部分相同抗原，在感染过程中常出现对脑、肺、红细胞膜、淋巴细胞、心肌细胞的自身抗体，形成免疫复合物，导致多系统的免疫损伤并出现相应的临床表现。支原体直接侵入学说：有人从MPP患儿血液、胸水、中耳分泌物或皮肤水泡中分离出MP，故认为可能是MP直接侵入，但目前尚未完全证实与其发病的直接因果关系，有待进一步证实。【诊断】临床表现：支原体肺炎潜伏期长，一般为23周，起病可急可缓，症状轻重不一。大部分患儿起病较缓，咳嗽是本病的突出症状，早期为干咳，以后多咳白色粘痰，少数有黄脓痰，个别患儿痰中有血丝或咯血。婴幼儿肺部症状较多，表现为喘憋和呼吸困难，大部分患儿有发热，发热程度不一，热型不定，发热的时间较
5、长的可达12周，部分患儿有气促、发绀，尤以早期为甚。严重病例表现似暴发性肺炎，发展迅速，可导致呼吸衰竭而死亡。肺部体征常缺乏，这是本病的特点之一，少许患儿肺部可听到呼吸音粗糙或干湿罗音，但可迅速消失，无实变体征。此外，患儿可有咽部水肿、鼓膜炎症、扁桃体渗出和颈淋巴结触痛。支原体肺炎在呼吸道病变的基础上常并发肺外多系统的损害，尤其是当以肺外并发症为首发症状时，易造成误诊。其并发症中皮疹多见，发生率为330，男孩多见。80MP患儿出疹前平均11天左右有上感症状，皮疹形态多样，常为充血性丘疹、斑丘疹或疱疹，多见于发热期，持续约12周。其他损害有神经系统病变：如脑炎、脑膜炎、多发性神经根炎等，占MPP
6、的0.1，多见于反复MP感染的免疫低下者。多数病例先有呼吸道症状，相隔10天左右出现神经系统症状，也有21的患者直接以神经系统症状起病。血液方面最常见的是溶血性贫血，MPP中5383的患儿血清直接coombs试验阳性，网织红细胞明显增高。心血管并发症过去报道少见，近年来，国内外陆续有儿童心脏受累的报道，临床多表现为心肌炎、心包炎、急性充血性心力衰竭等。另外，肌肉、骨骼、消化道并发症也较常见。辅助检查胸部X线检查：胸片改变显著和肺部体征轻微二者间的不对称为本病的特征之一。X线表现多种多样，可见点状、片状或云雾状模糊阴影。病变部位以右下肺占首位，双侧病变少见。此外，还可见胸腔积液、肺不张及肺脓肿等
7、影像。还有约30病例可见肺门淋巴结肿大，易误诊为肺门淋巴结结核，需引起临床医师的高度注意。白细胞计数可正常或升高，部分患儿嗜酸性粒细胞增加，血沉升高，病原学检查：病原分离：从患儿痰、咽拭子中培养分离出肺炎支原体。此法准确可靠，但检出率不高且需时23周，难以临床应用。血清抗体检测：用发病早期和恢复期双份血清检测血清抗体，升高4倍或以上有诊断意义。P1蛋白抗体检测：P1蛋白是支原体的膜蛋白，具有抗原性及粘附因子的作用，支原体感染的急性期、恢复期及感染后5个月时血清中均能测出P1抗体的存在。冷凝集试验：支原体感染时大部分患儿出现高滴度的冷凝素，属IgM型，其敏感性和特异性都不理想，目前认为这一试验并
8、不适合支原体肺炎的确诊，仅作为过筛试验。抗原检测：支原体抗原检测有助于早期诊断，是今后研究的方向，目前国内外已有用ELISA、基因探针、单克隆抗体及PCR检测呼吸道分泌物中支原体抗原及DNA的报道。其中PCR法具有快速、特异性和敏感性高、不存在交叉反应和放射性污染等特点，达到了早期诊断的目的。但由于支原体感染后可长期寄居于咽部，有时可成为携带状态，因而咽拭子检测的病原体不能直接代表肺部病原体，而血中肺炎支原体不存在携带状态，所以同时用PCR检测血肺炎支原体，则敏感性和特异性均增高，临床价值大。诊断标准：根据病史、临床表现、胸片，结合上述病原学检查，就可诊断为支原体肺炎。以下是Abramovit
9、z提出的诊断标准，可供参考：从喉或鼻咽拭子中分离出支原体；相当条件下，相距10天以上所取的2份血清的支原体补体结合抗体4倍的增高；使用ELISA法侧抗支原体IgM，抗体滴度1：80或两份连续血清的抗支原体IgG抗体至少有4倍增高；冷凝集试验1：128加上肺炎支原体补体结合抗体滴度1：64以上4条，任有一条相符，即可诊断。【治疗】小儿支原体肺炎的治疗与一般肺炎的治疗原则基本相同，采取综合治疗的原则。包括一般治疗、对症治疗、抗生素应用、免疫制剂的应用以及肺外并发症的治疗等5个方面。一般治疗呼吸道隔离：由于支原体感染可以造成小流行，且患儿患病后排支原体的时间较长，可达12个月之久。因此，对患儿或有密
10、切接触史的小儿，应尽可能的做到呼吸道隔离，以防再感染、交叉感染和小流行。病情严重有缺氧表现者，或有气道梗阻现象严重者，应及时供氧。但对本病患者应强调吸入氧的湿化问题，以利分泌物的排出。对症治疗肺炎支原体的突出表现为咳嗽，频繁而剧烈，不仅影响小儿睡眠和休息，同时增加家长的顾虑。可给予止咳化痰药如甘草合剂、痰易净、沐舒坦等，还可适当给与镇静剂如水合氯醛或苯巴比妥，酌情给与小剂量可待因镇咳，但次数不宜过多。对喘憋严重者，可选用支气管扩张剂，如2激动剂吸入，亦可氨茶碱口服，46mg/(kg次)，每68小时一次。抗生素应用常选用大环内酯类药物，如红霉素、白霉素、螺旋霉素等，其中以红霉素为首选。该药效果肯
11、定，能消除症状和体征，但清除微生物效果不明显。常用剂量3050mg/(kg.d)，轻者分次口服，重者静脉给药，疗程一般不少于24周，停药过早易于复发。由于此药血药浓度低，细胞及组织浓度也不理想，半衰期短仅1.6小时，易产生耐药，副作用较大，注射药物浓度过大有明显血管剌激性，发生疼痛、静脉炎，且其胃肠道副反应重，许多患儿不耐受。另外，红霉素对茶碱体内代谢有明显抑制，故喘息或哮喘患儿应用茶碱治疗时，应避免使用该药。罗红霉素为14环第二代红霉，耐酸、能迅速经胃肠道吸收，血药浓度高而持久，组织药物浓度可能接近但不超过血药浓度，胞内浓度较红霉素高，半衰期为1013小时。常用剂量58mg/(kg.d)，分
12、2次口服药，副作用明显少于红霉素。阿奇霉素（希舒美）为15环大环内酯药，服用后可很快在组织中浓集到比血清水平高的多的浓度，组织半衰期长达68小时，连续服药3天，其组织中可维持高的药物浓度1周，该药副作用更少，为轻微的胃肠反应。常用剂量10mg/(kg.d)，顿服，疗程35天。重症可加用利福平10mg/(kg.d)口服。肾上腺糖皮质激素的应用因为目前认为支原体肺炎是人体免疫系统对支原体作出的免疫反应。所以，对急性期病情发展迅速而严重，或肺部病变迁延而出现肺不张、肺间质纤维化、支气管扩张或有肺外并发症者，可应用肾上腺皮质激素。在肺外并发症的治疗中，据文献报道：合并心脏病的患儿应用有效，而在神经系统
13、并发症、皮肤损害等并发症中的应用仍存在争议。氢化可的松510mg/（kg次），静滴；或地塞米松0.10.25mg/（kg次），静滴；或泼尼松12mg/(kg.d)，分次口服，一般疗程35天。但要注意排除结核等感染。肺外并发症的治疗肺外并发症的出现与否直接影响本病的预后。当病情迁延不愈，或病情加重时，应想道有肺外并发症的可能。目前认为并发症的发生与免疫机制有关。因此，除积极治疗肺炎，控制肺炎支原体感染进展外，可根据病情使用激素，针对不同的并发症采用不同的对症处理办法。二、衣原体肺炎衣原体是一种介于细菌与病毒之间的微生物，似细菌具有细胞壁，有相同的繁殖分裂方式，革兰氏染色阴性，核酸兼有和；似病毒只
14、在细胞内生长。衣原体属分为沙眼衣原体（chlamydia trachomatis，CT），肺炎衣原体（chlamydia pneumoniae，CP），鹦鹉热衣原体（chlamydia psittaei，CPs）和家畜衣原体（chlamydia pecorun，Cpe）。常见引起肺炎的衣原体为CT和CP。【流行病学】该病全世界都有，可散发也可流行。CT肺炎主要见于新生儿和小婴儿，34的婴儿无热肺炎为CT所致，多由受染的母亲传染或眼部感染经鼻泪管传入呼吸道。CP是5岁以上小儿及成人常见呼吸道感染的病原体，居感染性肺炎的第三或第四位。人是目前已知的肺炎衣原体的唯一宿主，感染方式是人与人之间通过呼吸
15、道分泌物传播。【诊断】1临床表现沙眼衣原体肺炎：症状多在生后312周出现，起病隐匿，一般不发热，只有轻度呼吸道症状，如鼻塞、流涕、咳嗽，咳嗽可持续且逐渐加重，出现百日咳样的阵咳，但无回声。气促为典型症状，偶见呼吸暂停或呼气性喘鸣音。约50患儿有患结膜炎病史。体查肺部可有湿啰音，有时可闻及喘鸣音。病情迁延，长达数周，多可自愈。肺炎衣原体肺炎：5岁以下小儿少见，5岁以上者感染率占1020。其表现与支原体肺炎极相似，起病缓，病程长，一般症状轻，常伴咽喉炎及鼻窦炎为其特点，在感染者多见。同支原体肺炎一样，肺炎衣原体肺炎可伴随肺外表现，主要有红斑结节、甲状腺炎、脑炎和格林巴利综合征。2辅助检查X线检查：CT肺炎可见双侧弥漫性浸润伴肺过度膨胀：CP肺炎多为单侧下叶浸润，重症可伴发胸腔积液。白细胞计数多正常，部分患儿嗜酸性粒细胞增加，血沉升高。病原学检查：靠鼻咽拭子或结膜分泌物作姬姆萨染色可见病原体呈碘染的胞浆内包涵体，对诊断的敏感性只有35左右，目前认为McCoy细胞培养并用荧光抗体染色是金标准，诊断的敏感性为7080，特异性达90以上。由于分离培养复杂、耗时长，不便于临床快速诊断。血清学检查：目前最常用的方法。微量免疫荧光法测得单份血清IgM1：16或IgG1：512或双份血清检查抗体滴度上升4倍，提示急性感染。如IgG1：16但1：512，提示既往感染。
