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2023年质量负ۥ责人职责.docx

上传人:la****1 文档编号:1043100 上传时间:2023-04-17 格式:DOCX 页数:2 大小:8.29KB
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资源描述

质量负责人职责 1、催促相关岗位人员执行药品治理的法律法规、GSP及有关质量治理制度。 2、认真贯彻药店质量方针,指导监视有关药店的质量治理文件的执行。 3、负责药品的验收,指导并监视药品陈列、销售等环节的质量治理工作。 4、负责药质量量查询及质量信息治理。 5、负责药质量量投诉和质量事故的调查、处理及报告。 6、负责按药店不合格药品治理制度对不合格药品确实认及处理。 7、负责向当地药监机关报告假劣药品。 8、负责按药店不良反响报告治理制度进展药品不良反响的报告。 9、协助总部开展药质量量治理教育和培训。 10、负责组织计量器具的校准及检定工作。 11、指导并监视药学效劳工作。 12、加强药品有效期的治理,设置效期药品催销报表,按先产先出、易变先出、近期先出的原那么,药品距有效期半年时要每月填报一次报表。 13、从真贯彻施行药品治理法和GSP,负责药品全过程的质量监管。 14、对药品运营中的质量征询题进展最终处理。 15、负责主持质量治理文件的制定、修订和审核等。 16、负责定期组织GSP审计的施行,并将检查结果及时向负责人做书面报告,提出改进措施。 17、负责组织用户访征询,有权决定和处理用户意见,退货及不合格药品。 18、负责监视检查质量治理各项工作的施行。 19、其他应当由质量治理人员履行的职责。

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