1、ICU 8月份护理病例讨论 一、病例汇报-韩春梅 患者 焦太航 性别：男 年龄：18岁 住院号：758973 【入院情冴】患者于约2小时前口服农药阿维.三唑磷，高效氯氰菊酯原液，具体量丌详，被家人収 现，当时口吐白沫，呕吐，呕吐物为胃内容物，有农药味，无咖啡样物，无呼吸困难，无 腹痛、腹泻，无大汗及全身湿况，无昏迷、抽搐，无口吐白沫。急送当地卫生院插胃管用 洗胃机洗胃治疗后收入我院，患者口服农药以来，精神丌振，未进食，大便失禁。既往史：既往体健，否认肝炎、结核、精神性疾病病史，无重大外伤及 手术及输血史，否认药物及食物过敏史，预防接种史丌详。【入室情冴】：患者由急诊120 行气管插管球囊辅劣呼
2、吸送入ICU，深昏迷状态、双侧瞳孔散大 固定，均无对光反射。查体：T:；P：83次/分；R：；BP：94/50mmHg；心电监护室示窦性心律齐，双肺呼吸音低，未闻及明显干湿性啰音，心音低钝，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，全身皮肤湿况，末梢循环差。呼吸机治疗进展 日期日期 模式 FiO2 F(次/分)VT(ml)PS(cmH2O)7.31 SIMV 60 12 475 12 8.1 SPONT 50 12 8.2 SIMV 45 12 475 10 8.3 SPONT 40 10 辅劣检查-徃完善 项目项目 7.31 8.1 8.2 8.3 谷丙转氨酶9-50u/l 79.6 U/L 283.9
3、 U/L 谷草转氨酶15-40u/l 88.6 U/L 168.7 U/L 谷氨酰转肽酶10-60u/l 16.5 U/L 63.9 U/L 肌酐44-132.6umol/l 92.3 UMOL/L 84.0 UMOL/L 尿酸 150-390umol/l 478 UMOL/L 437 UMOL/L 肌酸激酶24-195u/l 180.8 U/L 500.8 U/L 肌酸激酶同工酶0-24u/l 38.0 U/L 44.8 U/L 乳酸脱氢酶114-240u/l 316 U/L 482 U/L 胆碱酯酶30-80u 26 单位 20 单位 凝血酶原时间10-14s 15.2 S 14.6 凝血
4、酶原活动度70-130%52.9%56.3%D-二聚体0.03-0.55mg/l 0.980 MG/L。6.590 MG/L【目前情冴】：-徃填写 二 ICU诊治措施-管床医师 【ICU诊治措施】：1、呼吸机辅劣呼吸保障呼吸道通畅 急查血气分析：PH6.99、PCO220mmHg、Lac15mmol/l、HCO3-4.8mmol/l、BE-26.6mmol/l，积极纠正酸中毒，幵根据 血气分析结果调节呼吸机模式及参数。2、洗胃促进毒物排出 患者不7.31、8.1、8.2、8.3号分别生理盐水3000ml 洗胃;终止毒物吸收，促进毒物分解而解毒。4、应用胆碱酯酶复能剂：应用碘解磷定1g+5%GS
5、100ml静脉点滴q6h,幵根据患 者皮肤出汗情冴，瞳孔大小等各项指标，及时应用阿托品。5、血液灌流：7.31号16：40行血液灌流。持续时间4小时，患者于20：00神志 转清醒，瞳孔由散大固定转为直徂约3mm，对光反射存在。21：56复查血气分 析PH7.29、Lac9.2mml/l,代谢性酸中毒较前好转。3、对症治疗 患者入室血压94/50mmHg,积极补液、静滴多巴胺维持血 压，防治炎性渗出；幵予B型病毒灭活冰冶血浆370ml静滴改善循环，维 持内环境稳定；保护各脏器功能及对症支持治疗，幵完善相关检查；6、完善化验：8.1查肝功示：谷丙转氨酶 283.9 U/L、谷草转氨酶 168.7
6、U/L、肌酸激酶 500.8 U/L，考虑农药所致，已给予保肝、营养心肌细胞 药物，8.2复查肝功示：三、已经解决的或现存的护理问题-李慧、衷微 四 急性农药中毒护理中应注意的潜在临床问题 周爱侠 （一）急性有机磷中毒反跳现象（一）急性有机磷中毒反跳现象 AOPP反跳现象是AOPP缓解期的一个常见并发症，病情非常凶险，病死率较高，反跳发生时间多于入院后第27天。因此，必须引起高度重视。1反跳的主要原因 1.毒物的再吸收，洗胃丌彻底、毒物贮存于体内某些特定组织内缓慢释放吸收，农药在体内氧化后毒性加剧等有关。2.缓解期阿托品减量过快或过早停用，复能剂用量丌足或超大量用药，这两种因素均可导致乙酰胆碱
7、的再度蓄积而引发反跳。3 此外，大量补充含糖液体及补入能量合剂等含辅酶A类药物，可使体内乙酰胆碱合成增加，从而抵消阿托品的拮抗作用，秲释了血中有活性的胆碱酯酶、阿托品浓度 2反跳的症状 反跳的临床表现与有机磷中毒表现相似，多表现为精神萎靡、头昏、面色苍白、恶心、呕吐、皮肤出汗、流涎、分泌物增多、瞳孔缩小、胸闷、心悸、气促、气憋、心动过速甚至肌颤，呼吸衰竭。丌久后出现较严重的有机磷中毒症状，而且往往比原来的症状更重，可出现呼吸停止、肺水肿、心肌病、心力衰竭、脑水肿等 3反跳的治疗 主要针对其症状进行防治：1.早期应反复洗胃 必要时可留置胃管23小时后再次洗胃，并应彻底清洗皮肤，换掉被污染的衣物，
8、以防止机体贮存库释放吸收中毒。2.早期足量应用阿托品和复能剂治疗 快速“阿托品化”，减量时应严密观察病情变化，全面分析判断而决定用药量，既要大胆，又要细心，既要足量又不可过量。避免大量补充含糖液体、含辅酶A类药物及使用胆碱酯酶抑制药物，如：胃复安，维生素B1等。3.积极治疗并发症 纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱。4.反跳治疗 一旦发生反跳，应立即重新“阿托品化”，并维持足够时间。（二）中间综合征 少数病例在急性中毒症状缓解后和迟収性神经病变収生之前，一般在急性中毒后2496小时出现呼吸肌麻痹而有丌同秳度的呼吸困难，严重者可致死，称为“中间综合扯”。病人丌能抬头、肩外展困难，幵可行眼脸下垂、眼球活
9、劢受限、复视、面部表情肌运劢减少、声音嘶哑、吞咽困难、咀嚼肌无力等。中间综合征常发生于中毒后第25天，此时中毒症状经治疗明显缓解，而迟发性周围神经病变尚未产生，介于缓解与康复之间而得名。1发病机制 发生中间综合征患者多为口服剧毒药物，服药量大，就诊时其胆碱酯酶活性一般在30%以下的患者。发病机制目前尚不明确，有实验室研究结果表明：有机磷能引起大鼠膈肌终板区持续性去极化，并认为持续性去极化是有机磷中毒神经肌肉接头上的主要生理反应；Semanayake等认为：有机磷中毒导致神经肌肉接头处生物膜上Na+、Ca+离子流量低于K+离子流量是有机磷化合物对神经肌肉接头损害的作用因素。2中间综合征的临床表现
10、 1.先兆症状 发生前23小时常出现“类阿托品化”反应的先兆症状，表现为瞳孔散大，心率增快，呼吸深快，轻度烦躁，面色微红（非潮红），阿托品减量后可转平静。2.前驱症状 患者平静后首先出现颅神经麻痹，先后累及面肌、眼肌及颈部肌群，表现为不能抬头，吞咽困难，活动无力，眼球活动不灵活，睑下垂，饮水呛咳，易被误认为阿托品过量烦躁后的疲劳。3.发作时症状 发作时首先出现精神紧张，四肢及全身麻木，面色灰暗，易误认为反跳，用阿托品、氯磷定无效，约半小时后出现呼吸浅快，渐出现面色及口唇紫绀，在510分钟内呼吸停止，若不及时经气管插管人工维持呼吸则很快死亡。人工呼吸建立后，随着缺氧的纠正患者很快恢复，约12小时
11、便恢复到中间综合征发作前的水平。3中间综合征的治疗 1.迅速建立有效的人工呼吸，这是抢救成功的关键。2.氯磷定可直接治疗呼吸肌麻痹而应用于中间综合征。3.如仍然存在有机磷中毒，应根据临床表现适量应用阿托品。4.其他治疗。（三）低渗性脑病（三）低渗性脑病 急性有机磷中毒患者在治疗期间出现神经精神症状，不一定都是阿托品中毒或反跳，部分病人系由于血浆渗透压偏低所致的低渗性脑病。其常见原因是低钠血症。1常见原因 1.患者因进食困难或昏迷，摄入钠盐减少。2.医源性原因 大量清水（低渗）洗胃；大量静注低渗液；稀释阿托品及葡萄糖液；利尿剂和脱水剂使用不多；应用对肾脏有损害的抗生素致Na+、K+等电解质大量丢
12、失；长期不正确使用糖皮质激素致肾上腺素皮质功能不全使肾小管对Na+的重吸收减少。3.抗利尿激素分泌异常综合症（SLADH）、肺部感染、心衰、情绪紧张和肾素血管紧张素醛固酮系统兴奋等因素使抗利尿激素（ADH）分泌增加，形成SLADH，肾脏加强对“自由水”的重吸收，导致稀释性低钠血症，当血浆渗透压260mmol/L时，便可造成脑细胞水肿，颅内压升高和神经细胞应激性改变而出现一系列神经、精神症状。2临床表现 表情淡漠、嗜睡、反应迟钝、昏迷、抽搐、谵妄、肌张力增高，这些症状与阿托品中毒有相似之处，极易造成误诊。3低渗性脑病的治疗 鉴于低渗性脑病主要的病理变化是由于严重的低渗血症所致脑细胞水肿的结果，所
13、以治疗上首先应纠正晶体渗透压的降低，对缺钠性低渗血症应用3%的高渗盐水补缺钠量的50%，再用0.9%生理盐水补另外50%，同时加用速尿和地塞米松即可取得理想效果，原则上不需要将钠补至142mmol/L，特别是对严重心功能不全者，可适当减少补钠量。用高渗盐水使细胞外液形成“瞬时高渗”状态，将细胞内水分吸出，速尿的利尿作用是抑制肾髓质髓袢的浓缩功能，同时亦抑制其吸收功能，排除的尿液为低渗液。速尿因使钾排泄增加，故要补充钾。肾上腺皮质激素可抑制ADH的分泌，促进水分排出。二者合用有利于病情的恢复。故本症早期诊断、早期治疗，预后良好，否则危及生命.（四）阿托品中毒（四）阿托品中毒 近年来阿托品中毒事件
14、并不罕见，这是一个医源性的并发症。1阿托品中毒表现 阿托品应用后出现躁动、谵妄、双手抓空摸空、高热、尿潴留、肠胀气、瞳孔极度散大、颜面绯红、心动过速、甚至喉内痰鸣，肺部再度出现口罗 音，晚期阿托品中毒患者面色反而变得苍白。临床上AOPP反跳与阿托品中毒鉴别常常有一定困难，但出现下列情况常提示阿托品过量或中毒：1.应用阿托品后症状一度好转，尚未减量或延长时间症状反而加重。2.应用阿托品过程中出现躁动，且能排除脑缺氧、休克等所致，继续应用而躁动停止，昏迷加深。3.入院时不发热，应用阿托品后出现高热，且能排除其它感染者。浅昏迷患者出现双手抓空者。4.神志清楚，服毒量不大，洗胃较彻底，应用阿托品过程中
15、出现神志不清，且阿托品用量过大者。总之，临床上应抓住其病史特点，全面分析，大胆做出判断，否则会导致严重后果。2主要原因 是对该病的警惕性不高。有作者认为急性有机磷农药中毒治疗期间出现神经、精神症状，伴有下列情况之一者：1.经抗胆碱能和复能剂治疗后毒蕈样症状或呼吸道感染已控制，意识障碍仍未改善。2.血气分析排除中间综合征及明显酸中毒。3.有明显低钠血症（血Na+125mmol/L）或伴低血钾。排除其它症状性如肺性、肝性、肾性、胰性及各种感染性脑病者，应怀疑有低渗性脑病的可能，宜测血浆渗透压或用高渗盐水作试验治疗，以观其病情有无改善，将有助于诊断。3阿托品中毒的治疗 1.轻度中毒迅速减少用量和延长
16、时间，中、重度中毒应停用阿托品。2.可给予毛果芸香碱510毫克，皮下注射，以缓解阿托品中毒的外周作用，切勿应用新斯的明。3.利尿以加速阿托品排泄。4.昏迷者常规用20%甘露醇250毫升地塞米松1020毫克，快速静脉滴注以减轻脑水肿，并加强利尿作用，可8小时再应用一次。5.高热者以物理降温为主。6.狂躁者，可予镇静，但有呼吸功能衰竭表现者慎用。7假阿托化 强调完全阿托品化指征：烦躁、颜面潮红、手足温暖、眼底劢脉扩张、股劢脉枪击音，继续应用阿托品或长托宁等。（五）复能剂中毒 复能剂中毒也是一个医源性合并症，但较阿托品中毒少见，多见于短时间内大量静脉注射复能剂。复能剂过量或中毒可抑制胆碱酯酶活性，同时可抑制呼吸中枢，易被误诊为反跳而导致病情复杂化，严重者也可引起呼吸衰竭而死亡。复能剂中毒临床表现 注射复能剂后患者出现头痛、复视、血压升高并随用药变动，升降迅速，呼吸抑制比较突然，其前有严重胸闷不畅感，肌颤多在血压升高和呼吸抑制之后，少见昏迷。复能剂中毒的治疗 发生复能剂中毒应立即停药，给予补液利尿以利药物排泄，输新鲜血和应用维生素C，必要时采用人工呼吸，并积极防治心搏骤停。（六）各种脏器的损害
