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新生儿肺透明膜病与支气管肺发育不良.ppt

上传人:la****1 文档编号:11520 上传时间:2023-01-05 格式:PPT 页数:36 大小:6.54MB
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资源描述

1、惠州市中心人民医院惠州市中心人民医院 新生儿科新生儿科 郑欣郑欣 定义:新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD)又称新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS),系指出生后不久即出现进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、吸气性三凹征和呼吸衰竭。流行病学:常见于孕周小于35周的早产儿(产前未予地塞米松促肺成熟)、妊娠期糖尿病、围产期窒息、选择性剖宫产。病理生理:肺表面活性物质缺乏(合成不足)肺泡萎缩、塌陷缺氧、酸中毒肺小动脉痉挛肺动脉高压PDA、卵圆孔开放右向左分流持续肺动脉高压(PPHN);病理特

2、征为肺泡壁至终末细支气管壁上附有嗜伊红透明膜。临床表现:多见于早产儿或部分足月儿,生后不久或6小时内出现的进行性加重的呼吸困难、气促,青紫,伴呻吟样呼吸。体检吸气性三凹征、双肺呼吸音减弱。生后24-48小时病情最重,严重者病死率高,存活72小时以上者肺成熟度增加,逐渐恢复。实验室检查:血气分析、胸部X光片检查。X线检查根据病情可分为4级。I级全肺呈细小网状颗粒阴影,心影清楚。支气管充气征不明显;II级全肺可见较大密集的网状颗粒阴影,肺叶透明度减低,可见支气管充气征;级全肺透亮度丧失呈毛玻璃状,横膈及心界模糊不清,支气管充气征明显;级呈“白肺”样改变,心影及支气管充气征均不清楚。诊断:病史、体征

3、、实验室检查(胸部X线)鉴别诊断:B组溶血性链球菌感染(GBS)ARDS:主要继发于严重窒息和感染 湿肺 吸入性肺炎 治疗:肺表面活性物质替代疗法(PS、商品名:固尔苏)120mg/瓶 PS用法:100-200mg/kg.次,气管插管气道内注入。早期给药是治疗成败的关键!严重者可12小时后追加100mg/kg,1-2次,总量300-400mg/kg。小于32周极低体重儿,可预防给药100mg/kg。呼吸支持:吸氧、CPAP无创正压通气、机械通气(高PEEP:呼气末正压)支持疗法:维持水电解质、酸碱平衡;循环血压;足够能量热卡。适当液体(不宜过多),生后1-2天控制在60-80ml/kg,第3-

4、5天80-100ml/kg。并发症的防治:PDA、PPHN、肺部感染、肺出血、颅内出血、支气管肺发育不良。预防及预后:产前预防:避免早产、产前地塞米松促肺成熟 出生后预防:PS预防性应用(由于我国RDS发病率及国情因素,全部早产儿预防性应用PS不可取,推荐30-32周,出生体重1200g可考虑)预后:早期积极治疗是成败的关键!(NICU综合救治及新生儿转运系统)存活72小时以上者如无严重并发症,患儿常可产生足够的表面活性物质,使病情逐渐好转。并发脑室出血者预后恶劣。出现支气管肺发育不良,预后不佳。定义:支气管肺发育不良(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)为新生儿生后

5、不久需机械通气和长时间氧治疗后发生的慢性肺部疾病,在生后28天或更长时间仍依赖吸氧或机械通气,并有肺功能异常,新型BPD又称新生儿慢性肺部疾病(Chronic lung disease,CLD)。流行病学:九十年代以来,由于机械通气、肺表面活性物质的普遍应用及早产儿管理技术的提高,早产儿存活率大大提高,BPD发生率也呈增加趋势,在早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)存活者中,BPD发生率达2030%,目前BPD已成为发达国家NICU最为棘手的问题之一,也是国际新生儿医学领域最热门的研究课题。近年我国BPD发生率也逐渐增多。病因:肺发育不成熟:早产和低出生体重是BPD最主要的发病因素,BPD发病率与

6、胎龄、出生体重呈负相关。严重肺部疾病:NRDS、肺部感染、吸入性肺炎 机械通气和氧中毒:气道压力越高,吸入氧浓度越高,治疗时间越长,BPD发生率也越高。其他因素:输液过多、肺水肿、动脉导管未闭、VitA和VitE缺乏,可促使BPD发生。发病机理:在肺发育未成熟、肺泡通透性增高的基础上,先发生原发性肺损伤,如NRDS、感染性肺炎、吸入性肺炎,再发生医源性肺损伤,如容量伤、气压伤、高氧损伤,然后发生继发性肺损伤,如氧自由基、炎性介质的作用,最终发生BPD。临床表现:BPD绝大多数发生在早产儿,常因NRDS、肺炎、吸入综合症等疾病需要机械通气和高浓度氧。并发BPD后,虽原发病已改善,但患儿仍需要机械

7、通气和吸氧,并产生依赖。反复发生肺部感染,不易控制,气道分泌物很多,呼吸困难明显,有三凹征,易发生CO2潴留和低氧血症,肺功能指标明显下降。诊断:主要依据早产儿有机械通气和吸高浓度氧的病史、临床经过及X线特点。胸部X线特点:肺透亮度下降、网格状阴影、囊泡状影、肺纹理紊乱、肺纤维化。治疗:呼吸支持:氧疗、控制肺部感染 营养及热卡、纠正贫血 激素 支气管扩张剂 利尿剂 维生素E、A 限制液体量 预防:预防早产和宫内感染 合理使用呼吸机及氧气,维持适当的动脉血气。在生后1周内,尤其是头3 d 应严格限制液体入量,注意心脏功能和及时发现并处理动脉导管未闭问题。预后:轻症病例可在3个月脱离呼吸机,以后病情逐渐恢复正常。重症病例常需要机械通气或吸氧数月,甚至数年,病死率较高,存活者生长发育受影响。

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