1、妊娠期妇女的用药安全探讨妊娠期妇女的用药安全探讨 重医附属大学城医院药学部重医附属大学城医院药学部 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 妊娠期用药安全的重要性妊娠期用药安全的重要性 1 妊娠期药代动力学特点妊娠期药代动力学特点 2 3 妊娠期药物危害分级系统妊娠期药物危害分级系统 4 妊娠期药物影响因素妊娠期药物影响因素 5 妊娠期药物的应用妊娠期药物的应用 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 一、妊娠期用药安全的重要性一、妊娠期用药安全的
2、重要性 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 妊娠期妇女用药的普遍性妊娠期妇女用药的普遍性 美国一项调查显示，65.2%妊娠妊娠特有特有疾病疾病和72.1%妊娠妊娠合并症合并症的妇女使用过药物 8%的妊娠期妇女因癫痫、哮喘等慢性疾病慢性疾病需要长期药物治疗，因无安全的替代药物，或者不能突然撤药以免造成更严重的后果等原因，妊娠期妇女仍需使用可能有致畸性的药物 调查研究显示，79%的妊娠期妇女使用过对胎儿影响不明的药物 University-Town Hospital of Chongqing Medical Univer
3、sity 触目惊心的药害事件触目惊心的药害事件 50年代 孕激素孕激素（黄体酮）治疗习惯性流产，女婴外生殖器男性化 60年代 沙利度胺事件沙利度胺事件 2020世纪最大的药物灾难！世纪最大的药物灾难！70年代 孕期服用己烯雌酚己烯雌酚治疗先兆流产，女孩青春期患上了阴道癌 上世纪全世界共发生上世纪全世界共发生17起重大药害事件，其中起重大药害事件，其中3起是关于起是关于孕妇用药！孕妇用药！University-Town Hospital of Chongqing Medical University 怎么用？怎么用？药物使用决策需要考虑临床上和个人因素，潜在益处、耐受性、母亲疾病以及可行治疗方案
4、对胎儿的影响，需评估风险和益处！用不用？用不用？用什么？用什么？University-Town Hospital of Chongqing Medical University 二、妊娠期药代动力学特点二、妊娠期药代动力学特点 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 可能影响药动学的妊娠母体主要生理改变可能影响药动学的妊娠母体主要生理改变 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 吸收吸收 Absorption 分布分布 Distribution 代
5、谢代谢 Metabolism 排泄排泄 Elimination 妊娠期妇女由于生理机能的一系列改变，药物代谢妊娠期妇女由于生理机能的一系列改变，药物代谢动力学随之发生改变。动力学随之发生改变。University-Town Hospital of Chongqing Medical University 妊娠期妇女药动学变化妊娠期妇女药动学变化 经口给药的吸收经口给药的吸收 吸入给药的吸收吸入给药的吸收 药物吸收药物吸收 胃排空时间 肠蠕动 依赖胃排空速率和肠蠕动速率的药物 胃酸分泌 胃内PH 弱酸性药物 弱碱性药物 潮气量 吸入给药的吸收 应适当调整用药剂量 University-Town
6、Hospital of Chongqing Medical University 血容量血容量 药物与血浆蛋白的结合药物与血浆蛋白的结合 药物分布药物分布 妊娠期妇女药动学变化妊娠期妇女药动学变化 血容量 红细胞增加相对较少 血液被稀释 水溶性药物分布容积增加，在靶器官可能达不到有效血药浓度，给药的初始剂量应随分布容积增加和增大。血容量 血浆蛋白被稀释，造成生理性血浆蛋白浓度下降5-10g/L，使药物分布容积增大 激素竞争血浆蛋白结合位点，使血浆蛋白结合率高的药物游离药物量明显增加，如地西泮、普萘洛尔等 由于药物的分布容积增加且游离药物易清除，游离药物的浓度通常保持不变。University-
7、Town Hospital of Chongqing Medical University 妊娠期妇女药动学变化妊娠期妇女药动学变化 某些高水平激素影响肝药酶活性，某些高水平激素影响肝药酶活性，药物代谢加快或减慢药物代谢加快或减慢 胆汁淤积胆汁淤积 药物代谢药物代谢 苯妥英钠的羟化过程加快，茶碱代谢受抑制 高雌激素水平使胆汁淤积，药物排出减慢，从而肝清除速度减慢，因此需要格外谨慎具有肝毒性的药物使用。University-Town Hospital of Chongqing Medical University 心心排血排血量和肾血流量增加量和肾血流量增加 胆囊排空时间延长胆囊排空时间延长 药
8、物排泄药物排泄 妊娠期妇女药动学变化妊娠期妇女药动学变化 心排血量增加30-50%，肾血流量增加25-50%，肾小球滤过率增加50%，经肾小球滤过而排泄的药物，如青霉素类、硫酸镁排泄速度显著加快 妊娠高血压综合征患者的肾功能受到损害，药物排泄减慢、减少，易造成药物在体内的蓄积 胆囊排空时间延长，经胆汁分泌、从粪便排泄的药物，如利福平，排泄速度减慢 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 三、妊娠期药物影响因素三、妊娠期药物影响因素 University-Town Hospital of Chongqing Medical
9、 University 妊娠期药物对胎儿的影响妊娠期药物对胎儿的影响“全”或“无”的影响，即流产或无影响 高敏感期：易受影响；可能发生严重畸形 低敏感期：未完全分化器官;功能不良 受精后2周内 受精后38周 受精后9周后 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 胎儿与母体的血液循环是完全分开的，所有物质的交换皆经由绒毛的渗透作用完成，这种独立的血液循环可进行物质交换，称为胎盘屏障。药物通过胎盘的影响因素药物通过胎盘的影响因素 药物的脂溶性 高脂溶性药物易通过，低脂溶性药物不易通过 药物的分子量 分子量小于500的药物容易
10、通过 药物的解离程度 离子化程度低的经胎盘渗透较快 与蛋白的结合力 血浆蛋白结合率高的药物不容易通过 胎盘血流量 胎盘组织或血流量的改变对药物转运有影响 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 四、妊娠期药物危害分级系统四、妊娠期药物危害分级系统 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 妊娠期用药分级制度的建立妊娠期用药分级制度的建立 为了保障妊娠期安全用药，许多国家实行了妊娠期用药分级制度。1978年，瑞典最先实行了妊娠期用药分级制度 1979年
11、，美国于引入了该制度 澳大利亚参考瑞典和美国，于1989年建立了这种制度 欧洲许多国家，如荷兰、瑞士、德国、丹麦等也先后引入了妊娠期用药分级制度 University-Town Hospital of Chongqing Medical University A B C D X 动物实验证明对胎畜无损害，但对人胎是否有害尚无研究报道 对动物胎畜有影响，但尚无对人类有影响的报道 对胎儿有危害性，但对治疗孕妇疾病又属必须，需要超过危害时可考虑应用 证实对胎儿有危害，孕妇应该禁止使用 证实对胎儿无不良反应的药物 FDA妊娠用药分级妊娠用药分级 University-Town Hospital of
12、Chongqing Medical University FDA妊娠用药分级的局限性妊娠用药分级的局限性 FDA妊娠用药分级，主要根据在美国批准新药时提供的信息，偶尔更新小部分内容，大部分内容基本不变 随着经验增加，许多X类别药物在妊娠期并非绝对禁忌，而多种C类或D类有明确的人类致畸作用或经常有严重的胎儿不良反应 系统过于简化，对药物的风险评定过于简单，无法有效且完整涵括妊娠、生产、授乳各时期的药物风险变化 系统未指出药物对于女性与男性生殖系统潜在的风险 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 怀孕与哺乳期标示规则怀孕与
13、哺乳期标示规则(Pregnancy and Lactation Labeling Rule,PLLR)PLLR系统于2015年6月30日正式生效，旧系统彻底废除 自 2001 年 6 月 30 日后上市的药物，将逐步更改为此标示方法，但非处方药不在此规范内 新式的 PLLR 标示法包括三个小节：妊娠期、哺乳期、对女性和男性生殖系统影响。每个小节都会有风险概要、支持性数据的讨论，与协助医护人员开立处方与咨询决策的相关信息，如果缺乏可指引决策的数据，则须加以说明 University-Town Hospital of Chongqing Medical University PLLR-妊娠期妊娠期
14、 以文字资料取代简化的字母分级，能提供详细的资料让医护人员开立处方，并提供决策的资讯，让整个怀孕期间用药更为安全。University-Town Hospital of Chongqing Medical University 五、妊娠期药物的应用五、妊娠期药物的应用 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 提倡单剂，减少联合用药提倡单剂，减少联合用药 提倡使用老药，避免使用新药提倡使用老药，避免使用新药 提倡使用小剂量，避免使用大剂量提倡使用小剂量，避免使用大剂量 参考妊娠分级、参考妊娠分级、PLLR选择更加安全的药物
15、选择更加安全的药物 应用明确对胎儿有害的药物时，应先终止妊娠应用明确对胎儿有害的药物时，应先终止妊娠 妊娠期用药基本原则妊娠期用药基本原则 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 妊娠期抗感染药物的应用妊娠期抗感染药物的应用 最常用且相对安全的抗菌药物 青霉素类青霉素类 从肾排泄，血胎盘屏障穿透力不高；考虑蛋白结合力。青霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、氯唑西林 头孢菌素类头孢菌素类 最适合孕妇使用的抗菌药物，过敏反应率低，尚无致畸报道。头孢唑林、头孢呋辛钠、头孢哌酮钠、头孢曲松 大环内酯类大环内酯类 抗菌谱似青霉素类
16、，适用于青霉素类过敏患者。红霉素、阿奇霉素 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 妊娠期抗感染药物的应用妊娠期抗感染药物的应用 可按需选用的抗菌药物 林可霉素类林可霉素类 抗菌谱似红霉素，属抑菌剂，对胎儿毒性小，无致畸影响。林可霉素、克林霉素 多粘菌素类多粘菌素类 可缓慢通过胎盘；有肾毒性，只在铜绿假单胞菌感染时考虑。多粘菌素E、多粘菌素B 抗真菌药抗真菌药 局部用药 制霉菌素、克霉唑 University-Town Hospital of Chongqing Medical University 妊娠期抗感染药物的应用妊娠期抗感染药物的应用 妊娠期慎用禁用的抗菌药物 氨基糖苷类氨基糖苷类 具有较大耳毒性及肾毒性，易透过胎盘屏障，妊娠期忌用。氯霉素氯霉素 可抑制骨髓造血功能，易透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积中毒。四环素类四环素类 易进入胎儿血循环，有潜在致畸作用 磺胺类磺胺类 易透过胎盘屏障，易引起新生儿黄疸；孕妇禁用。氟喹诺酮类氟喹诺酮类 可抑制软骨生长，整个孕期应用都有危险，应避免使用。甲硝唑甲硝唑 对细菌有致
