1、精神失常：精神失常：由多种原因引起的精神活动障碍的一类疾病由多种原因引起的精神活动障碍的一类疾病 精神病病因精神病病因 精神病精神病类型类型 精神分裂症精神分裂症 躁狂抑郁症躁狂抑郁症 焦虑症焦虑症 1.与脑内多巴胺功能与脑内多巴胺功能(D2)增强有关增强有关 2.与脑内与脑内5-羟色胺（羟色胺（5-HT）的）的5-HT2功能增强有关功能增强有关 抗精神病药物抗精神病药物 D2受体阻断药受体阻断药 吩噻嗪类吩噻嗪类 5-HT2、D2受体阻断药受体阻断药 氯氮平等氯氮平等 概论概论 常用抗精神失常药物常用抗精神失常药物 抗精神病药抗精神病药 抗躁狂药抗躁狂药 抗抑郁药抗抑郁药 抗焦虑药抗焦虑药
2、吩噻嗪类吩噻嗪类 氯丙嗪氯丙嗪*硫杂蒽类硫杂蒽类 氯普噻吨氯普噻吨 其它药其它药 五氟利多五氟利多 丁酰苯类丁酰苯类 氟哌啶醇氟哌啶醇 碳酸锂碳酸锂*米帕明米帕明*氟西汀氟西汀*苯二氮卓类苯二氮卓类 丁丁螺环酮螺环酮 第一节第一节 抗精神病药抗精神病药 主要用于治疗精神分裂症及其他精神失常主要用于治疗精神分裂症及其他精神失常的躁狂症状，也称作神经安定药。的躁狂症状，也称作神经安定药。精神分裂症精神分裂症 是以思维、情感、行为之间不协调，精神是以思维、情感、行为之间不协调，精神生活与现实脱离为特征的常见精神病。生活与现实脱离为特征的常见精神病。分为二型：分为二型：型型 阳性症状为主（幻觉、妄想）
3、阳性症状为主（幻觉、妄想）型型 阴性症状为主（情感淡漠、主动性缺乏）阴性症状为主（情感淡漠、主动性缺乏）对对型效果好，型效果好，型效果差或无效型效果差或无效 抗精神分裂症药分类抗精神分裂症药分类 根据化学结构，将抗精神分裂症药分为四类：根据化学结构，将抗精神分裂症药分为四类：1.吩噻嗪类（吩噻嗪类（phenothiazines）2.硫杂蒽类（硫杂蒽类（thioxanthenes）3.丁酰苯类（丁酰苯类（butyrophenones）4.其他其他 这些抗精神病药大多具有相似的药理作用这些抗精神病药大多具有相似的药理作用 及其作用机制。及其作用机制。一、吩噻嗪类一、吩噻嗪类 氯丙嗪（氯丙嗪（chl
4、orpromazine）是吩噻嗪）是吩噻嗪类药物的典型代表，也是应用最广泛的抗类药物的典型代表，也是应用最广泛的抗精神病药物。精神病药物。(1952年试用）年试用）氯丙嗪氯丙嗪 chlorpromazine 冬眠灵冬眠灵 wintermine 氯丙嗪阻断受体的种类氯丙嗪阻断受体的种类 DA受体（受体（D2D1)：抗精神病抗精神病 M胆碱受体：抗胆碱作用胆碱受体：抗胆碱作用 （口干、便秘、排尿困难等）（口干、便秘、排尿困难等）肾上腺素肾上腺素受体：致体位性低血压、镇静受体：致体位性低血压、镇静 H1受体：镇静受体：镇静 5-HT受体：潜在的抗精神病受体：潜在的抗精神病 药理作用及机制药理作用及机
5、制（一一）对中枢神经系统的作用对中枢神经系统的作用 1 1.抗精神病作用抗精神病作用（神经安定作用神经安定作用）动物动物：自发活动：自发活动，易诱导入睡易诱导入睡，易唤醒易唤醒，大剂量也不麻醉大剂量也不麻醉 正常人：正常人：安静、表情淡漠、对周围事物不感兴趣安静、表情淡漠、对周围事物不感兴趣 神经分裂患者神经分裂患者：控制兴奋狂躁，消除幻觉、妄：控制兴奋狂躁，消除幻觉、妄 想，减轻思维障碍，恢复理智、安定情想，减轻思维障碍，恢复理智、安定情 绪，自理生活绪，自理生活 对抑郁无效，甚至可以使之加剧。对抑郁无效，甚至可以使之加剧。抗精神病作用机制抗精神病作用机制 DA是中枢神经系统内一种重要的神经
6、递质是中枢神经系统内一种重要的神经递质，参与人类神经精神活动的调节参与人类神经精神活动的调节，其功能紊乱其功能紊乱(亢进或减弱亢进或减弱）均可导致严重的神经精神疾病均可导致严重的神经精神疾病。中枢神经系统多巴胺能神经中枢神经系统多巴胺能神经 通路及主要功能通路及主要功能 黑质纹状体：黑质纹状体：调控锥体外系运动功能调控锥体外系运动功能 中脑皮层：中脑皮层：调节认知、思想、感觉、调节认知、思想、感觉、理解、推理能力理解、推理能力 中脑边缘叶：中脑边缘叶：调控情绪和感情表达活动调控情绪和感情表达活动 下丘脑漏斗柄垂体：下丘脑漏斗柄垂体：（结节漏斗（结节漏斗 调控垂体激素分泌调控垂体激素分泌 体温调
7、节体温调节 延髓化学感受区延髓化学感受区（呕吐中枢）（呕吐中枢）调控呕吐反应调控呕吐反应 目前认为目前认为I I型精神分裂症主要与中脑型精神分裂症主要与中脑-边缘系统和中边缘系统和中脑脑-皮质系统这两个皮质系统这两个DADA系功能失调系功能失调（亢进亢进）密切相关密切相关。DA受体分型受体分型 D1样受体：样受体：激活D1型受体经Gs蛋白激活Ac酶+AMPcAMP 激动外周D1受体：心肌收缩、血管舒张 激动中枢D1受体：作用复杂，也可能与精神病发病有关 D2样受体：样受体：激活D2型受体经Gi蛋白抑制Ac酶-cAMP生成开放钾通道 激动中枢激动中枢D2受体受体精神失常 氯丙嗪抗精神病作用机理氯
8、丙嗪抗精神病作用机理 2.镇吐作用镇吐作用 特点：特点：对诸如妊娠、中毒、化学物质和疾病引起对诸如妊娠、中毒、化学物质和疾病引起的呕吐均有效；对晕动性呕吐（前庭刺激所致）的呕吐均有效；对晕动性呕吐（前庭刺激所致）无效无效。机制机制：小剂量小剂量阻断了延脑第四脑室底部的催吐化阻断了延脑第四脑室底部的催吐化 学感受区的学感受区的D2受体受体的结果。的结果。大剂量大剂量直接抑制呕吐中枢。直接抑制呕吐中枢。chlorpromazine也可治疗顽固性呃逆。也可治疗顽固性呃逆。机制机制：抑制位于延脑与催吐化学感受区旁的呃逆：抑制位于延脑与催吐化学感受区旁的呃逆 的中枢调节部位。的中枢调节部位。3.3.对体
9、温调节的作用对体温调节的作用 抑制下丘脑体温调节中枢抑制下丘脑体温调节中枢体温调节失灵体温调节失灵体温随环境温度变化而升降体温随环境温度变化而升降 降温特点：降温特点：不但降低发热机体的体温，也不但降低发热机体的体温，也能降低正常体温能降低正常体温（注意与解热镇痛药比较）注意与解热镇痛药比较）(二二)对植物神经系统的作用对植物神经系统的作用 阻断阻断受体：受体：血压下降血压下降，可致体位性可致体位性 低血压低血压，但易产生耐受性但易产生耐受性，不适合高血压不适合高血压的治疗的治疗。阻断阻断M M胆碱受体：胆碱受体：作用较弱作用较弱（引起口干引起口干、便秘便秘、视力模糊视力模糊）3.3.对内分泌
10、系统的影响对内分泌系统的影响 氯丙嗪体内过程氯丙嗪体内过程 吸收吸收：口服吸收慢而不规则、肌注吸收迅速。：口服吸收慢而不规则、肌注吸收迅速。分布分布：90以上与血浆蛋白结合。高亲脂性，脑内浓度以上与血浆蛋白结合。高亲脂性，脑内浓度 可达血浆浓度的十倍。可达血浆浓度的十倍。代谢代谢：肝脏代谢：肝脏代谢 排泄排泄：经肾排泄。脂溶性高，易蓄积于脂肪组：经肾排泄。脂溶性高，易蓄积于脂肪组 织，停药织，停药 后数周乃至半年后，尿中仍可后数周乃至半年后，尿中仍可 检出其代谢物检出其代谢物 不同个体口服相同剂量的氯丙嗪后血药浓度可差不同个体口服相同剂量的氯丙嗪后血药浓度可差10倍以上，故给药剂量应个体化倍以
11、上，故给药剂量应个体化 临床应用临床应用 1.精神分裂症精神分裂症 主要用于主要用于型，对型，对型疗效差甚至加重型疗效差甚至加重 病情病情 对急性患者疗效显著，对慢性疗效差对急性患者疗效显著，对慢性疗效差 不能根治，需要长期用药甚至终身治疗不能根治，需要长期用药甚至终身治疗 2.2.呕吐和顽固性呃逆呕吐和顽固性呃逆 对多种疾病（尿毒症、恶性肿瘤）和药物对多种疾病（尿毒症、恶性肿瘤）和药物（强心苷、吗啡、四环素等）引起的呕吐都（强心苷、吗啡、四环素等）引起的呕吐都 有效有效 对晕动症引起的呕吐无效对晕动症引起的呕吐无效 3.3.低温麻醉与人工冬眠低温麻醉与人工冬眠 用于严重创伤、感染性休克、高热
12、惊厥、甲亢用于严重创伤、感染性休克、高热惊厥、甲亢危象等的辅助治疗危象等的辅助治疗 人工冬眠人工冬眠 体温体温 基础代谢基础代谢 组织耗氧量组织耗氧量 提高机体对缺氧的耐受力提高机体对缺氧的耐受力 减轻机体对损害性刺激的减轻机体对损害性刺激的反应反应 冬眠合剂冬眠合剂 异丙嗪异丙嗪 哌替啶哌替啶 氯丙嗪氯丙嗪 不良反应不良反应 1.1.常见不良反应常见不良反应 中枢抑制症状中枢抑制症状 ：嗜睡、淡漠、无力嗜睡、淡漠、无力 M M 受体阻断症状：受体阻断症状：视力模糊、少汗、口干、便秘等视力模糊、少汗、口干、便秘等 受体阻断症状：受体阻断症状：鼻塞、直立性鼻塞、直立性BP、心率、心率 内分泌系统
13、：内分泌系统：乳房肿大、闭经、生长减慢乳房肿大、闭经、生长减慢 2 2、锥体外系反应、锥体外系反应 帕金森综合征帕金森综合征 静坐不能静坐不能 急性肌张力障碍急性肌张力障碍 DAR阻断引起阻断引起Ach能能 神经功能相对亢进神经功能相对亢进 苯海索苯海索 迟发性运动障碍迟发性运动障碍（迟发性多动症）（迟发性多动症）受体敏感性增加受体敏感性增加 突触前膜突触前膜DA释放增加释放增加 氯氮平治疗氯氮平治疗 2、锥体外系反应、锥体外系反应 其他不良反应其他不良反应 3.药源性精神异常药源性精神异常 4.惊厥与癫痫惊厥与癫痫 5.过敏反应过敏反应 6.急性中毒：昏睡、休克急性中毒：昏睡、休克 处理：对
14、症治疗，但不能用肾处理：对症治疗，但不能用肾上腺素上腺素 药物相互作用与禁忌症药物相互作用与禁忌症 Chlorpromazine可以增强中枢抑制药物可以增强中枢抑制药物作用，如乙醇、镇静催眠药、抗组胺药、作用，如乙醇、镇静催眠药、抗组胺药、镇痛药等镇痛药等 禁忌症禁忌症 者、肝功能者、肝功能者者 慎用慎用：冠心病者、老人：冠心病者、老人 其他吩噻嗪类药物其他吩噻嗪类药物 奋乃静、奋乃静、氟奋乃静及三氟拉嗪：氟奋乃静及三氟拉嗪：抗精神病作用强于氯丙嗪，锥体外抗精神病作用强于氯丙嗪，锥体外 系的副作用很显著，镇静作用较弱。系的副作用很显著，镇静作用较弱。抗精神病作用好，临床常用。抗精神病作用好，临
15、床常用。二、硫杂蒽类二、硫杂蒽类 氯普噻吨：又名泰尔登氯普噻吨：又名泰尔登 抗精神分裂症、抗幻觉、抗妄想作抗精神分裂症、抗幻觉、抗妄想作 用弱于氯丙嗪用弱于氯丙嗪 镇静作用强镇静作用强 与三环类抗抑郁药结构相似，有较与三环类抗抑郁药结构相似，有较 弱抗抑郁作用弱抗抑郁作用 适应证适应证：焦虑或焦虑抑郁的精神分裂症：焦虑或焦虑抑郁的精神分裂症 三、三、丁酰苯类丁酰苯类 氟哌啶醇氟哌啶醇 1 1、抗精神病作用、镇吐作用、抗精神病作用、镇吐作用、锥体外系反应很强。锥体外系反应很强。2 2、镇静、降压作用弱。、镇静、降压作用弱。氟哌利多（氟哌利多（Penfluridol）神经阻滞镇痛术：神经阻滞镇痛术
16、：氟哌利多芬太尼氟哌利多芬太尼 氯氮平（氯氮平（ClozapineClozapine）属于苯二氮卓类属于苯二氮卓类，为新型抗精神病，为新型抗精神病 药。疗效与药。疗效与氯丙嗪相似，对其他药无效者亦有效。氯丙嗪相似，对其他药无效者亦有效。锥体外系症状轻锥体外系症状轻 机制机制：主要能阻断中枢主要能阻断中枢5-HT2受体，受体，选择性阻断选择性阻断中中脑皮层和中脑边缘通路脑皮层和中脑边缘通路D2受体受体 缺点缺点：可引起粒细胞：可引起粒细胞 四、其他药物四、其他药物 第二节 抗躁狂症药物（自学）躁狂抑郁症躁狂抑郁症是一种以情感病态变化为主要症状是一种以情感病态变化为主要症状的精神病。的精神病。表现：表现：单相型：躁狂或抑郁反复发作单相型：躁狂或抑郁反复发作 双相型：躁狂抑郁交替发作双相型：躁狂抑郁交替发作 发病机制发病机制：与脑内单胺类功能失调有关与脑内单胺类功能失调有关 脑组织脑组织5-HT 脑脑NA 躁狂躁狂情绪高涨，联情绪高涨，联 想敏捷，活动增多想敏捷，活动增多 脑脑NA 抑郁抑郁 抗躁狂症药物抗躁狂症药物 碳酸锂碳酸锂 药理作用：药理作用：锂盐对躁狂症患者有显著疗效，特别是对急性
