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大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素.ppt

上传人:sc****y 文档编号:132375 上传时间:2023-02-26 格式:PPT 页数:17 大小:138.50KB
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资源描述

1、大环内酯类、林可霉素类及大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素多肽类抗生素 Macrolides,Lincomycins&Polypeptides Antibiotics 第一节 大环内酯类 共同结构:具1416碳内酯环共同结构。14元环,红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、泰利霉素和喹红霉素等。15元环,阿奇霉素。16元环,麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、罗他霉素等。沈阳最好的妇科医院http:/ 大环内酯类 抗菌机制:主要是抑制细菌蛋白质合成。不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上,14元大环内酯类阻断肽酰基t-RNA移位,而

2、16元大环内酯类抑制肽酰基的转移反应。林可霉素、克林霉素和氯霉素在细菌核糖体50S亚基上的结合点与大环内酯类相同或相近。对哺乳动物核糖体几无影响。第一节 大环内酯类 http:/ 大环内酯类 http:/ 大环内酯类 传统大环内酯类 G+菌,G-球菌,厌O2球菌,支原体、衣原体、军团菌等有效。胃酸不稳定,口服吸收差。胃肠反应多 新大环内酯类 抗菌作用 胃酸稳定,生物利用度,组织内药物 浓度,t1/2 胃肠反应少 第一节 大环内酯类 红霉素(erythromycin)体内过程:不耐酸,分布广、不易透过血脑屏障;碱性环境中抗菌活性强、主要经胆汁排泄.血药浓度低,组织浓度较高(痰,皮下,胆汁中血液)

3、。抗菌机制:作用于50S亚基,可能与P位结合,抑制转肽作用及mRNA移位。不良反应:胃肠反应,静注易引起血栓性静脉炎。第一节 大环内酯类 红霉素常用剂型 肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,口服后在肠道中吸收。依托红霉素,又称无味红霉素,为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,耐酸,吸收好。硬酯酸红霉素,为糖衣片或薄膜衣片,对酸较稳定,耐酸,在小肠吸收。琥乙红霉素,无味,对胃酸稳定,在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。乳糖酸红霉素,为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯,主要用做静脉滴注给药。此外,还有红霉素的眼膏制剂和外用制剂。第一节 大环内酯类 红霉素抗菌谱与临床应用 抗菌谱:G+菌,G-球菌作用与PG似(较弱)G-杆菌

4、:百日咳、流感、布氏、军团菌、空肠弯曲杆菌作用强。对螺旋体,肺炎支原体,沙眼衣原体,立克次氏等有效。临床应用:1、白喉带菌;支原体肺炎;沙眼衣原体致婴儿肺炎,结肠炎;弯曲杆菌致败血症,肠炎及军团病的首选药。2、耐PG的金葡及PG过敏者作为PG替代药。第一节 大环内酯类 其他大环内酯类 克拉霉素克拉霉素 :抗菌活性强;对酸稳定,口服吸收迅:抗菌活性强;对酸稳定,口服吸收迅速完全,不受进食影响;分布广泛且组织中的浓速完全,不受进食影响;分布广泛且组织中的浓度高;不良反应发生率低。但此药首过消除明显。度高;不良反应发生率低。但此药首过消除明显。阿奇霉素:抗菌谱广,对阿奇霉素:抗菌谱广,对G G-菌有

5、作用;口服吸收菌有作用;口服吸收快、组织分布广、血浆蛋白结合率低,细胞内游快、组织分布广、血浆蛋白结合率低,细胞内游离浓度高,离浓度高,t t1/21/2长达长达353548h48h,为大环内酯类中最,为大环内酯类中最长者;不良反应轻,肝肾功能不良者可以应用。长者;不良反应轻,肝肾功能不良者可以应用。第一节 大环内酯类 沈阳最好的妇科医院http:/ 抗菌谱:对青霉素耐药菌和红霉素耐药菌敏感。作用机制:同红霉素。体内过程:生物利用度高,组织穿透力强,主要在肝肾代谢排泄。临床应用:主要治疗呼吸道感染,包括社区获得性肺炎(CAP)、慢性支气管炎急性加剧(AECB)、急性上颌窦炎(AMS)、扁桃体炎

6、、咽炎等。不良反应:较少且为轻中度,最常见的是腹泻、恶心、头晕和呕吐。第一节 大环内酯类 包括林可霉素和克林霉素。体内过程:骨组织及其它组织、体液中药物浓度高,不易透过血脑屏障 抗菌机制:与红霉素似,作用于核蛋白体50S亚基,抑制肽酰基转移酶,与红霉素竞争结合部位。第二节 林可霉素类 抗菌谱:对G+菌(包括耐青霉素金 葡菌),多数厌氧菌、肺炎支原体,衣原体有效。临床应用:一般不首选。用于敏感菌引起的骨髓炎,关节感染,混合感染。不良反应:胃肠反应,假膜性肠炎。第二节 林可霉素类 万古霉素 抗菌机制:胞壁粘肽合成,对胞浆中RNA合成也具抑制作用。体内过程:口服不吸收。分布广不易透过血脑屏障。不易产生耐药性。抗菌谱与临床应用:G+菌作用强,用于耐药菌的严重感染。假膜性肠炎。不良反应:毒性反应大(耳、肾、红人综合征)。第三节 多肽素类 替考拉宁(壁霉素)分子结构,抗菌谱,抗菌活性,作用机制与万古霉素似。不良反应率明显低于万古霉素。第三节 多肽素类 多粘菌素 抗菌机制:窄谱慢效杀菌药,使细菌细胞内重要物质外漏而造成细菌死亡。体内过程:口服不吸收。分布穿透力差。体内代谢较慢,主要经肾脏排泄。不易耐药。抗菌谱与临床应用:G-菌作用强,主要治疗铜绿假单胞菌引起的败血症、泌尿道和烧伤创面感染。不良反应:毒性反应大(肾、神经、过敏)。第三节 多肽素类 沈阳最好的妇科医院http:/

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