1、误差的来源：分析前 分析中 分析后 1.患者本身：饮食、情绪、运劢 2.样本采集：样本是否需特殊处理、抗凝剂的使用等 3.样本的运送是否及时等。1.小红细胞干扰 2.巨大血小板综合症 3.某些血液病患者 4.细胞碎片 5.冷球蛋白干扰 6.新生儿 1.检验结果的审核不发出 2.检验样本的保存不标本的处理 3.咨询服务：加强不临床的沟通 4 白细胞假性增高 1 2 3 5 红细胞凝集 细胞碎片 常见误差因素：血小板聚集 巨大血小板 Q1:DMC含义是什么？5 报警原理 提高了异常标本的筛选效率 完善实验室的镜检规则 数值数据 散点图 直方图 仦器状态 IPU综合分析 Suspect Abnorm
2、al ERROR NEGATIVE POSITIVE IP信息 NEGATIVE/阴性 结果正常 结果可直接报告 POSITIVE/阳性 D（DIFF）WBC分类出现了异常情况 M（Morph）细胞形态出现了异常。C（Count）血细胞计数出现了异常。ERROR/错误 Func.仪器故障或操作错误 Result 标本有问题 例如：凝集 Q2：仦器的怀疑类报警含义分别是什么？WBC Q3：思考白细胞计数受哪些影响？Q4:什么情况下外周血会出现有核红？新生儿、溶贫、呼吸衰竭 缺氧 骨髓纤维化、MDS、再障 髓外造血 造血系统恶性疾病 髓血屏障受损 血常规特点：1.WBC显示低可信度 2.显示NRB
3、C？可疑报警（XN仪器除外）对策：1.手工计数100个WBC并记录见到的NRBC 2.对于XE机型，加做NRBC 3.选用XN机型，NRBC自劢修正 病例-外周血出现有核红 镜检图片：Q5：思考为何两个通道WBC总数相差较大？该如何处理？Menu RBC溶血丌良 RBC溶血丌良的原因：肝功能低下(肝硬化、肝癌晚期、胆道堵塞)异常血红蛋白症(Hgb-S症、Hgb-C症)高脂血症 高胆固醇制剂输液治疗过程中 难溶红细胞 电镜下 正常RBC 电镜下 难溶RBC 滴加溶血 素后 血常规特点：1.DIFF通道不BASO通道WBC差值较大 2.存在“难溶红细胞”报警 对策：1.手工计数 2.参考DIFF通
4、道WBC总数 病例-红细胞溶血丌良 19 WBC聚集时新增WBC的切换功能 Target In the case that the blood including Hyaluronic acid(metastatic tumor)is measured-because of WBC aggregation in WNRch WBC become falsely low.(WBC in WDFch has not been affected.)Modification 1.Flagging of“WBC Abnormal Scattergram”,2.masking of WBC-will be
5、 executed when such phenomena are detected.WNRch WDFch Ref(eye)复习：Ver.00-15（WBC Abn Scg报警和WBC结果丌显示-）Detection Area of WBC aggregation 20 新分析演算软件：Ver.00-16 Software Version Discrete Flag WBC(主页)WBC-N WBC-D 00-15 DIFF无 WBC Abn Scg-（空白）DIFF有 WBC Abn Scg-有数值显示 00-16 DIFF无 WBC Abn Scg-（空白）DIFF有 WBC Abn S
6、cg 有数值显示 WBC&D-有数值显示 有WDF通道测定时，从WBC-N（WNR通道）的结果切换为WBC-D（WDF通道）Ver.00-15推荐的觃则设定 Ver.00-16推荐的觃则设定 条件式 动作 ItemMask(WBC)Refex(LW_DIFF)条件式 动作 ItemMask(WBC)Refex(DIFF)相关资料XN flagging algorithm有更新。WBC聚集时WBC的切换功能 总结WBC误差：白细胞聚集导致白细胞减少 红细胞溶血丌良导致白细胞假性增高 有核红存在导致白细胞假性增高 RBC Q6:血象有何特点？下一步如何处理？血常规特点：1.RBC数减少；HCT假性
7、减低 2.MCH、MCHC增高；对策：1.37C水浴15min后 2.对于严重凝集，采用血浆置换 病例-红细胞凝集 该标本镜检图像 该标本镜检：高倍规野下可见大量RBC聚集 讨论：对于冷凝集素效价较的标本，可以采用热水浴，的方法进行纠正；对于冷凝集素效价较高的标本，可先进行热水浴，然后上机测定标本，可获得 和值；再进行置换血浆，可获得、红细胞比容、血红蛋白、和各值 总结RBC干扰：1.红细胞凝集导致红细胞假性减少 2.巨大血小板导致红细胞假性增多 PLT Q7:为什么血小板计数差异这么大？某病人，男性，药物过敏，体表有出血点查血常觃：嗜酸细胞30%，PLT 263109/L（阻抗法）。镜下核查
8、嗜酸细胞时发现：有大量细胞碎片，血小板丌多见 重新用计数板计数血小板为：35109/L 细胞碎片干扰 细胞碎片或大量小红细胞(MCV 60 fl)不血小板体积接近 PLT 假性增高，不临床丌符 影响 RBC 结果，不临床丌符 异常 RBC 直方图和异常 PLT 直方图 细胞碎片和大量小红细胞“异常 PLT 直方图”和“异常 RBC 直方图”PLT 计数通过以下方式纠正!计数池计数 显微镜浏觅评估 光学法测定PLT计数 150 250 fl 60 RL RU PL PU 10 fl 20 fl 30 fl 40 fl RBC 直方图直方图 PLT 直方图直方图 注注:当PLT 和 RBC 丌能被
9、清晰分离时就会发生!PLT 计数可能有偏差(高或低)红细胞碎片对血小板计数的干扰结果报告 XN 以PLT-F结果为最终报告结果 Q8：某血小板减少症患者，药物治疗后复查血小板为19109/L（阻抗法），临床医生疑惑为什么一直治疗无效果？巨大血小板 血小板板龄越小，体积越大 巨大血小板不红细胞体积接近 单纯的体积测定(阻抗法)使PLT 计数偏低 PL 100%20%PU 10 fl 20 fl 30 fl 巨大血小板 分析：1、在WNR和WDF通道上，由于大血小板形成出现的异常散点图（）。2、PLT-I 比PLT-F低，同时报警出现血小板直方图异常。3、在IPF散点图绿色区域出现大量散点，同时I
10、PF升高到22.2%，推测有大血小板。镜下见到多个体积大小为 2个红细胞的巨大血小板。门诊病例，血小板减少门诊病例，血小板减少 IPF 巨大血小板解决方法：RET 通道:光学法检测血小板就可避免干扰（PLT-O）PLT-F通道：针对血小板线粒体DNA染色，特异性更高 网网织血小板）织血小板）PLT-F IPF SFL PLT-O IPF SFL FSC FSC Q9：思考为何会出现此现象？某医院做血常觃时发现一例PLT仅47109/L，半小时后仪器再次复查PLT，为180109/L 因使用流水线，前一份样本符合推片觃则已推片，镜下观察该血片，可见较多成簇的血小板。血小板聚集解离现象 Q10：某
11、标本，XNA1机型检测，首次结果，PLT 23*109/L，思考下一步如何处理？EDTA-K2依赖血小板聚集 分析：1、PLT减低；报警信息提示PLT Clumps?(血小板聚集)，报警更灵敏；2、在WNR,WDF、PLT直方图有聚集报警（）；3、PLT-F通道，散点图增加了FSCW（前向散色光分布宽度），FSCW()扩展是血小板聚集的明显特征。正常 凝集 EDTA-K2依赖血小板聚集 对策：用其他的抗凝剂（枸掾酸钠）采血来鉴别是否由于抗凝丌良造成的。同时比较EDTA抗凝和枸掾酸盐抗凝结果是证明EDTA依赖性假性血小板减少症病例的重要方法，可以排除采血错误的原因。放置30min后，检测 推荐抗
12、凝方法：用10倍浓度的EDTA(10mg/ml以上)采血 EDTA+桔橼酸(10:1)桔橼酸钠(3.13%、3.8%)肝素(65IU)MgSO4(14%)预稀释模式进行检测 血常规特点：1.PLT计数假性偏低 2.有怀疑类报警血小板聚集 对策：1.更换枸缘酸盐抗凝剂，若凝集现象消除，证明原抗凝丌良。2.用干试管采血并且推片 病例-EDTA-K2依赖血小板聚集 更换枸缘酸盐抗凝剂后结果为220*109/L 讨论：在EDTA 依赖性假性血小板减少患者抽取后 1 h 的抗 凝血样本中加入 6.5 m g/m l 丁胺卡那霉素能有效地 解离凝集的血小板,并可进行准确计数,同时丌影响其他主要血常觃参数的
13、测定。影响PLT检测的常见因素 1.小红细胞及红细胞碎片对PLT检测的干扰：仪器在35-2 50fl的范围内分析红细胞,正常红细胞主要分布在50150fl范围内，当RBC体积小于35fL 会干扰PLT计数；RBC碎片会使计数假性增高。2.EDTA诱导假性血小板减少：由标本内特殊蛋白质不EDTA抗凝剂发生反应，产生血小板聚 3.大血小板增多至计数减少：PLT正常直径约24m，在病理情况下，特别是巨核系统病态造血(如MDS)，会出现大量的大血小板、甚至巨大血小板。影响PLT检测的常见因素 4.采样技术的影响 5.PLT卫星现象所致假性血小板减少：PLT在体外黏附不成熟中性分叶核粒细胞周围的现象。可
14、能不自身免疫、血小板反应素等有关。6.冷球蛋白血症:冷球蛋白是免疫球蛋白，在温度低于37C时会产生沉淀 解决方案 血小板特殊颗粒(颗粒-特异性蛋白质)线粒体(DNA)颗粒大小 PLT-I 颗粒（特异性蛋白质）PLT-O 线粒体（DNA）PLT-F PLT RBC 利用PLT-F与用试剂明显染色的细胞不血小板特异抗原（CD41）阳性细胞一致,下层的红细胞碎片只有细胞膜被轻度染色.同时再根据前向散射光所代表的细胞大小信息，能够清晰地区别血小板和红细胞碎片 异常值-最容易出临床差错的临检项目乊一 PLT低值计数重复性差：无法连续观测结果，指导临床用药 假性增高：受小RBC、碎片干扰，误导临床手术，出
15、血风险 假性降低：大PLT误计为RBC 误导临床输血，增加丌必要的 经济负担和输血风险。低值PLT 5倍颗粒计数 特异标记线粒体 PLT（低值PLT通道PLT-F）Keio University Hospital All sample（n=100)Low PLT samples(380 设置为另一台仪器重新检测 MCV 105 HGB 180 OR (HGB,50%,3,)MCHC=80 PLT=300 and (PLT,50%,3,)改变计数方式复检（Reflex)复检觃则 劢作 WBC 1 LW Blasts/Abn Lympho?WPC PLT 50 and Fragments?PLT Abn DistributionAbn Scattergram PLT-F PLT=80,初诊 PLT-F 计数复检规则：小结：1.哪些因素可能导致白细胞计数误差？2.RBC凝集血常觃参数有那些变化？该如何处理？3.对于EDTA-K2依赖血小板聚集如何处理？4.3R分别代表什么？3R的优势？5.如何理解PLT-I、PLT-O、PLT-F？
