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血栓形成过程分解.ppt

上传人:g****t 文档编号:134661 上传时间:2023-02-27 格式:PPT 页数:27 大小:1.25MB
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资源描述

1、血栓形成过程 一、血小板、血管、凝血因子 二、血栓形成过程 1、血小板的黏附 2、血小板的释放 3、血小板的聚集 4、内、外源凝血系统 血小板 1、从骨髓成熟的、从骨髓成熟的 巨核细胞胞质巨核细胞胞质 裂解脱落下来裂解脱落下来 2、平均寿命、平均寿命7-14天天 3、无细胞核,有完、无细胞核,有完 整的细胞膜整的细胞膜 血小板 颗粒区:颗粒区:1、a-颗粒:PF4(血小板因子IV)对抗肝素的抗凝血 作用 血小板源性生长因子刺激内皮细胞增殖及血管修复 凝血酶敏感蛋白促进血小板聚集 2、致密颗粒:5-HT促进血管收缩 ADP血小板聚集,第二时相 ATP、钙离子、肾上腺素 3、20%有溶酶体酸性蛋白

2、水解酶、组织水解酶 透明区:透明区:含微管和微丝,参与血小板形状的维持及变形 血小板两个系统:血小板两个系统:开放小管系统摄取血浆物质、释放颗粒内物质 致密小管系统收集钙离子、合成前列腺素 血小板内重要的酶:血小板内重要的酶:磷脂酶A2,血栓素合成酶、前列腺素合成酶 血小板细胞膜:血小板细胞膜:磷脂存在花生四烯酸 糖蛋白主要有GPIb GPIIb 大动脉 又称弹性动脉,包括 主动脉、无名动脉、颈总动脉、锁骨下动脉、髂总动脉 大动脉 内膜:内膜:内皮单层扁平上皮WP小体小体vWF 同时 和胶原纤维及血小板结合 内皮下层疏松结缔组织:胶原纤维和少量平滑肌细胞 中膜:中膜:平滑肌纤维:病理情况下,可

3、迁入内膜,产生结缔组织成分,使内膜增厚,动脉硬化重要环节 弹性膜:4070层 少量胶原纤维 基质主要是硫酸软骨素 外膜:外膜:疏松结缔组织 中动脉 又名肌性动脉,除大动脉 外,解剖学中有名称的动 脉大多属中动脉。特点:1、内膜:内皮下层薄,内弹性膜明显。2、中膜:1040层环行平滑肌及肌间一些弹性纤维和胶原纤维。3、外膜:可见外弹性膜 血管内皮细胞的合成及分泌功能 1、前列环素PGI2和NO:抗血小板粘集作用;2、ADP酶:把ADP转变为抗血小板粘集作用的腺嘌呤核苷酸;3、凝血酶调节蛋白:内皮细胞表面的凝血酶受体,与血液中凝血酶结合,激活蛋白C(肝脏合成的一种血浆蛋白),后者再与内皮细胞合成的

4、蛋白S协同,灭活凝血因子Va和VIIIa;4、膜相关肝素样分子:在内皮细胞表面,与抗凝血酶III结合,灭活凝血酶、凝血因子X、IX等;5、蛋白S:与蛋白C协同作用;血管内皮细胞的合成及分泌功能 6、t-PA:组织型纤维蛋白溶解酶原激活物,促进纤维蛋白溶解;7、TFPI:组织因子途径抑制物,糖蛋白,K1,K2,K3串联,分两步(1)K2与FXa结合,直接抑制FXa的催化活性,同时TFPI变构,(2)Ca2+,TFPI变构,FVIIa-TF结合,形成FXa-TFPI-FVIIa-TF,灭活FVIIa-TF复合物。8、抗凝血酶III,肝细胞及血管内皮细胞合成分泌;9、von Willebrand因子

5、:介导血小板与内皮下胶原黏附;10、PAIs:纤维蛋白溶解酶原激活物的抑制因子,抑制纤维蛋白溶解。凝血因子 国际命名的凝血因子国际命名的凝血因子 因子因子 纤维蛋白原纤维蛋白原 fibrinogen 因子因子 凝血酶原凝血酶原 prothrombin 因子因子 组织因子组织因子 tissue thromboplastin 外源性外源性 非存在于血液非存在于血液 因子因子 钙离子钙离子 Ca2+因子因子 前加速素前加速素 proaccelerin 因子因子 前转变素前转变素 proconvertin 因子因子 抗血友病因子抗血友病因子 antihemophilic factor.AHF 因子因子

6、 血浆凝血活酶成分血浆凝血活酶成分 PTC 因子因子 Stuart-Prower factor 因子因子 血浆凝血活酶前质血浆凝血活酶前质 PTA 因子因子 接触因子接触因子 contact factor 内源性内源性 因子因子 纤维蛋白稳定因子纤维蛋白稳定因子 fibrin-stabilizing 此外:此外有前激肽释放酶(此外:此外有前激肽释放酶(PK)和高分子激肽原()和高分子激肽原(HK)来自血小板的磷)来自血小板的磷脂。脂。凝血因子 凝血因子:血浆或组织中直接参与血液凝固的物质。主要特点:主要特点:1、除组织因子外,其余均在血液中,且多为肝脏合成。组织因子是一种跨膜糖蛋白,存在于大多

7、数组织细胞,生理情况下不表达。TF是一种跨膜糖蛋白,属辅助 因子,与结合并使a催化效力增加千倍;2、除因子是Ca2+外,其余均为蛋白质;3、因子,和前激肽释放酶是蛋白内切酶,以酶原形式存在,需激活才有活性;4、因子Ca2+,和高分子激肽原在凝血反应中起辅因子(非酶促)作用;5、因子,的合成需维生素K,为依赖维生素K的凝血因子。6、,是最不稳定的因子。血小板的黏附 黏附:血管内皮细胞损伤时出现;主要由血小板膜上的糖蛋白(GP)受体,主要是 GP 1b,内皮下成分(主要为胶原纤维)及血浆von Willebrand因子(vWF)参与。黏附后血小板被激活,出现释放反应 血小板的释放 血小板受刺激后,

8、主动外排生物活性 物质的现象。致密颗粒:致密颗粒:5-HT、ADP ATP、钙离子、肾上腺素 -颗粒排出颗粒排出:PF4(血小板因子IV)、血小板源性生长因子、凝血酶敏感蛋白 溶酶体:溶酶体:酸性蛋白水解酶、组织水解酶 血小板的聚集 主要有ADP、纤维蛋白原、纤维蛋白原、ATP、Ca2+、TXA2、凝血酶、凝血酶、5-HT、GPII b等参与。外源性ADP可逆第一时相 内源性ADP不可逆第二时相 血小板聚集机制:凡能降低血小板内cAMP浓度,提高游离Ca2+浓度的因素,均可促进血小板凝聚,反之,抑制凝聚。血小板聚集 血小板内重要的反应:血小板质膜中有花生四烯酸磷脂酶A2花生四烯酸脱落环加氧酶P

9、GG2和PGH2(很不稳定)PGE2和PGF2a PGG2和PGH2血小板内血栓素合成酶TXA2 血小板内cAMP减少,游离Ca2+增多 血小板脱颗粒释放内源性ADP 胶原 氯吡格雷选择性抑制ADP与血小板结合 恶心、腹泻、中性粒细胞减少 凝血酶与凝血酶受体结合 血小板聚集 PGH2内皮细胞合成的PG合成酶PGI2 血小板内cAMP增多,游离Ca2+减少 抑制血小板聚集和舒张血管 血小板内的PG合成酶对阿司匹林的敏感性远较血管中PG合成酶高 cAMP 磷酸二酯酶磷酸二酯酶 5-AMP ()双嘧达莫双嘧达莫 不良反应不良反应:1.胃肠道反应胃肠道反应 2.血压下降、头痛、血压下降、头痛、眩晕、潮

10、红、晕厥等眩晕、潮红、晕厥等 3.诱发心绞痛诱发心绞痛 PGG2 凝血途径 血液凝固的基本步骤 凝血酶原酶复合物(Xa,Ca2+,a,PF3)形成 凝血酶原()凝血酶(a)纤维蛋白原()纤维蛋白(a)凝血途径 S:内皮下内皮下 组织组织 HK:高分高分子激肽子激肽原原 PK:前激前激肽释放肽释放酶酶 K:激肽释激肽释 放酶放酶 纤维蛋白纤维蛋白 多聚体多聚体 甲 乙 丙 XIII XIIIa 哪个凝血途径 重要呢?组织因子:TF 抗凝系统一 TFPI:TFPI:糖蛋白,K1,K2,K3串联,分两步(1)K2与 FXa结合,直接 抑制FXa的催 化活性,同时 TFPI变构,(2)Ca2+,TFP

11、I变构,FVIIa-TF结合,形成 FXa-TFPI-FVIIa-TF 灭活 FVIIa-TF复合物。XIII XIIIa 组织因子:TF 抗凝系统二 蛋白C系统:1、蛋白质C 2、凝血酶调 节蛋白 3、蛋白质S 4、蛋白质C 的抑制物 蛋白C系统 蛋白C系统 检测蛋白C 和蛋白S XIII XIIIa 组织因子:TF 抗凝系统三 丝氨酸蛋白酶抑制物:1、抗凝血酶III 2、C1抑制物 3、a1抗胰蛋白酶 4、a2抗纤溶酶 5、a2巨球蛋白 6、肝素辅助因子II 抗凝血酶III的精氨酸 残基 FIXa、FXa、FXIa、FXIIa、IIa丝氨酸残基 结合,灭活这些因子 正常情况下,作用很弱 与

12、肝素结合后,作用 增强 ATIII ATIII ATIII ATIII ATIII XIII XIIIa 组织因子:TF 抗凝系统四 肝素:1、肥大细胞和 嗜碱性粒细产生 3000-57000分子量 2、酸性粘多糖 3、肺心肝肌组织中 丰富,生理情况下 血浆中甚少 机制:1、肝素抗 凝血酶III FIXa、FXa、FXIa、FXIIa、IIa 内源性凝血途径 APTT 2、肝素肝素辅助 因子II 灭活凝血酶的速度可 加快1000倍 3、刺激TFPI和其他抗 凝物质的释放 4、增强蛋白质C的 活性 5、刺激血管内皮释放 纤维酶原激活物 肝素 肝素 肝素 肝素 肝素 低分子肝素:分子量 7000以

13、下 只能与AT-III结合 半衰期长,副作用少 静脉维持12小时,皮下 每日一次 拮抗剂:硫酸鱼精蛋白 XIII XIIIa 组织因子:TF 抗凝系统五 口服抗凝药:华法林 1、竞争性抑制维生素 K依赖的凝血因子II,VII,IX,X 外源性凝血途径 PT INR=PT/PT正常对照值 2、拮抗剂:维生素K 3、口服吸收几乎全部 与血浆蛋白结合,游离少 4、经肝药酶羟基化失活 后自肾排除 5、起效缓慢12-24h:II50 VII6 IX24 X36 先用肝素 作用时间长T1/2:40h 1到3天达高峰 6、不良反应:出血 通过胎盘 华法林 华法林 华法林 华法林 水合氯醛,羟基保泰松,甲磺丁

14、脲,奎尼丁等 使本类药作用增强(提高血浆浓度)水杨酸盐,丙咪嗪,甲硝唑,西米替丁 等使本类药作 用增强(抑制肝药酶)苯妥英钠使本 类药作用减弱(诱导肝药酶)XIII XIIIa 组织因子:TF 纤维蛋白溶解与抗纤溶 内皮细胞 激肽释放酶 C1抑制物 tPA UPA 尿激酶原 PAI-1 纤溶酶原 纤溶酶 a2抗纤溶酶 a2巨球蛋白 纤维蛋白(原)纤维蛋白降解产物 纤维蛋白溶解与抗纤溶 链激酶:间接激活纤溶酶 链激酶纤溶酶原复合物 尿激酶:直接激活纤溶酶原 t-PA:选择性纤维蛋白溶栓药 给药途径:静脉给药 t1/2:5-10min 对抗:氨 甲 环 酸:竞争性阻断纤溶酶原与纤维蛋白结合 凝血酶

15、纤维蛋白原纤维蛋白单体 纤溶酶纤维蛋白(原)赖氨酸-精氨酸键裂解可溶性小肽 纤维蛋白溶解与抗纤溶 D-二聚体:D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后,再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物,是一个特异性的纤溶过程标记物。当纤维蛋白凝结块(fibrin clot)形成时,在tPA的存在下,纤溶酶原激活转化为纤溶酶,纤维蛋白溶解过程开始,纤溶酶降解纤维蛋白凝结块形成各种可溶片段,形成纤维蛋白产物(FDP),FDP由下列物质:X-寡聚体(X-oligomer)、D-二聚体(D-Dimer)、中间片段(Intermediate fragments)、片段E(Fragment E)组成。其中,X-寡聚体和D-聚体均含D-二聚体单位。D二聚体主要反映纤维蛋白溶解功能 谢 谢 !

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