验收员职责 1、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药质量量进展逐批验收并填写药品购进验收记录表，记录内容包括到货日期、药品名称、剂型、规格、消费单位、批准文号、消费批号、有效期、单位、购进数量、单价金额、性状、包装质量情况、验收结论，验收人员、负责人盖章或签字。 2、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及相关证明文件进展逐一检查。 3、验收进口药品时除按一般药品进展验收外，要认真核对进口药品注册证、进口药品检验报告书复印件及品名、消费国家、厂商。并加盖供货单位质量检验治理机构原印章，否那么不予验收。 4、验收过程中觉察的质量异常情况，甚至假劣药时，应及时报告质量治理负责人，不合格药品应填写拒收单。做好不合格药品的隔离工作，对贵重、效期、进口药品加强验收。 5、负责药质量量标准及相关材料的搜集并建立档案。 6、标准填写验收记录，字迹明晰，内容真实，工程齐全，数量、批号、效期精确并签字或盖章负责，验收记录要有明确的验收结论，验收人、负责人要签字或盖章，记录要保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年，以备查验。7、一般药品在6小时内完成验收工作，有特别贮藏要求的药品优先验收并在30分钟内完成。8、施行电子监管的药品，应当任命规定进展扫码和数据上传。9、验收合格的药品，按照其储藏要求进展陈列。10、认真学习有关药品的业务知识，提高验收工作水平。
