1、必修二第二章第2节(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题1(2023年青岛模拟)以下有关性别决定的表达，正确的选项是()A含X的配子数含Y的配子数11BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y的染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。【答案】C2(2023年珠海模拟)以下列图所示为四个遗传系谱图，那么以
2、下有关的表达中正确的选项是()A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带着C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇假设再生一个女儿，正常的几率为3/4【解析】四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，那么患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，那么子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，那么子代全部为患者，故A正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，假设为常染色体遗传，那么男孩的父亲肯定是该病基因携带者，假设为伴性遗传，那么该病基因来自男孩的母亲，故B错误；家系丁中所患遗传病为常染色
3、体显性遗传病，这对夫妇假设再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4，故D错误。【答案】A3某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。以下表达错误的选项是()A此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8【解析】初级精母细胞中染色体数量与体细胞相同，含有2个染色体组；形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性的基因型为AaX
4、BXb，生一个正常男孩的概率为3/16。【答案】D4(2023年潍坊七中质检)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由位于X和Y染色体上的一对等位基因(B和b)控制，刚毛对截毛为显型。现有基因型分别为XBXb和XbYB的雌蝇和雄蝇各一只，他们杂交所产的后代表现为()A雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛的比例都是31B雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛都是各占一半C雌蝇中刚毛和截毛各占一半，雌蝇全是刚毛D雌蝇中刚毛和截毛各占一半，雄蝇全是刚毛【答案】D5(2023年威海教学质检)右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。以下有关判断错误的选项是()A如果2号不带甲病基因，那么甲病基因在X染色体上B如果2号不带甲病基因
5、，4号是杂合子的概率为2/3C如果2号携带甲病基因，那么4号与1号基因型相同的概率是4/9D经检查，1、2号均不带乙病基因，那么5号致病基因来源于基因突变【解析】如果2号不携带甲病的基因，3号为患病个体，所以甲病一定为X染色体上的隐性基因所控制。对于乙病来说，一定是常染色体上的隐性遗传，所以4号个体为杂合体的几率为1/22/31/3。如果2号个体携带甲病基因，那么甲病为常染色体上的隐性基因所控制，所以1号个体的基因型可以表示为AaBb,4号个体表现型均正常，故基因型为AaBb的几率为4/9。【答案】B6(2023年江苏、苏、锡、常、镇一调)一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生
6、的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是()A该突变基因为常染色体显性基因B该突变基因为X染色体隐性基因C该突变基因使得雌配子致死D该突变基因使得雄性个体致死【解析】正常情况下，果蝇的性别比例为11，而题中的比例那么为21，这说明，雄性个体中有一半没能正常发育，所以，可以判断，突变的基因使雄性个体的生存能力下降；再由性状与性别的关联，可判断这是一种X染色体上的基因控制的性状；由突变雌性与野生雄性杂交结果可判断，突变基因为显性基因。【答案】D7(2023年广州模拟)红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白
7、眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是()AAaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB【解析】单独分析翅型：雌蝇中长翅和残翅的比为31。雄蝇中长翅和残翅的比也为31，因此，翅型的遗传为常染色体遗传，亲本为BbBb。单独分析眼色雌蝇都是红眼，雄蝇红眼和白眼的比为11，因此，眼色的遗传为伴性遗传，亲本为XAXaXAY。【答案】B8(2023年合肥质检)以下列图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。3与4结婚，那么生出患病男孩的概率是()A1/6 B1/8C1/12 D1/18【解析】根据题图中122，
8、该遗传病为常染色体隐性遗传病，3的基因型为2/3Aa或1/3AA，4基因型为Aa，他们婚配后，生出有此遗传病的概率为2/31/41/6，并且是男孩的概率为1/12。【答案】C9(2023年山东省德州市质检)以下列图为某家族甲(基因为A、 a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。据图分析，以下表达正确的选项是()A6的基因型为AaXBXB或AaXBXbB7和8如果生男孩，那么表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲D11和12婚配，其后代发病率高达2/3【答案】C10右图是某种遗传病的系谱图，1和2为双胞胎。以下有关选项正确的选项是()A该遗传病是X染色体
9、隐性遗传病或常染色体隐性遗传病B1、2后代出现了性状别离C假设1、2为异卵双生，那么二者基因相同的概率为4/9D假设1、2为同卵双生，那么二者性状差异来自基因重组【解析】由图可知该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病。1和2的基因型均为Aa。假设1、2为异卵双生，二者基因型相同的概率为或，假设为同卵双生，性状差异来自于环境条件。【答案】B11(2023年潍坊模拟)猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、Bb和bb分别表现黑色、虎斑色和黄色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是()A黑毛雄猫黄毛雄猫 B黑毛雄猫虎斑雌猫C黄毛雄猫黑毛雌猫 D黄毛
10、雄猫虎斑雌猫【解析】四只小猫的基因型分别是XBY、XbY、XBXB、XBXb，要能够生下黑毛雄猫和黄毛雄猫，亲代雌猫必须是XBXb，毛色为虎斑；要能够生下黑毛雌猫，亲代雄猫必须是XBY，毛色为黑色。【答案】B12(2023年淄博质检)在研究同一种哺乳动物的三个个体的两对相对性状时，发现其基因组成是：甲：DBb；乙：DdBB；丙：dBb。由此以下推断错误的选项是()A甲、乙、丙三个生物的体细胞在细胞增殖后期染色体数目都相同BD与d位于X染色体上，B与b位于常染色体上C三者的基因型为甲：BbXDY；乙：BBXDXd；丙：BbXdYD甲、乙、丙分别形成4、3、4种配子【答案】D13人的X染色体和Y染
11、色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如右图所示。以下有关表达错误的选项是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组方案要分别测定【答案】D14以下关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的选项是(假定无基因突变)()A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B男性患者的后代中，子女各有1/2患病C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概
12、率有明显差异，女儿却无明显差异【答案】A15(2023年江苏省南京市一调)如以下列图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，8只携带甲或乙一种致病基因。以下表达不正确的选项是()A甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B7和8生一个两病兼发的男孩的概率为0C图中6的基因型为DdXEXeD13个体乙病基因只来源于2【答案】D二、非选择题16(2023年江西模拟)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(Aa在X染色体上，Bb在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1代全是红眼。根据所学
13、知识答复：亲本的基因型是_。假设F1代自交，那么所得F2代的基因型有_种，F2代的表现型有_种，分别是_。F2代的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是_和_。(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是_。雄性亲本产生的精子的基因型是_，其比例是_。假设对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_。【答案】(1)XAXA、XaY43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇3111(2)BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY11111117以下列图为两个家族的遗传系谱图，甲家庭患色盲。请答复以下问题：(1)乙家族遗传病的致病基因位于_(常、X、Y)染色体上，是_(显、隐)性遗传。(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是_。(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是_。(4)5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是_，同时患两种病的概率是_。【解析】(1)根据乙家族中111214可以判断出，乙家族中遗传病为常染色体隐性遗传病；(2)根据直系亲属中是否有患者，可以判断出7、12、11、13均为携带者；(3)计算过程为；(4)设乙病基因为
