1、防治术后恶心呕吐麻醉学相关临床指南（专家共识）防治术后恶心呕吐徐建国（执笔）、罗爱伦、吴新民、于布为、薛张纲、叶铁虎、姚尚龙、黄宇光、郭曲练、张立生、宋文阁、谭冠先一、PONV 的发生率及影响因素（一）发生率据国内外统计PONV 占全部住院手术患者发生率约2037，大手术发生率达3550，高危PONV 患者发生率达7080，日间手术患者则为2080。近年来虽采取了许多预防措施，全身麻醉后发生率仍高达20 30。PONV 主要发生在手术后2448 小时内，但也可能持续达5 天之久。（二）影响PONV 发生率的因素1、患者因素性别（女性发生率高），吸烟（非吸烟者发生率高），有PONV 史或运动病史
2、（有阳性病史发生率高）是主要因素。其他因素包括：年龄（3 岁以上发病率增高，1114 岁达到高峰，成年人大于老人），术前有无焦虑或胃瘫（阳性者发生率高）。肥胖，使用拮抗肌肉松弛药的新斯的明类药物是否增加呕吐发生率尚有争论。2、麻醉因素使用吸入麻醉药，术中或术后使用阿片类镇痛药或氧化亚氮是麻醉导致术后恶心、呕吐的主要因素，使用硫喷妥钠、依托咪酯或氯胺酮也增高PONV 发生率；术中使用抗胆碱药物、丙泊酚麻醉和某些非药物方法（如容量充足、术中给氧），则可减低PONV 发生率。3、手术因素手术时间长（90200 分钟发生率增加1046），某些手术类型（腹腔镜手术、胃肠道手术、神经外科手术、眼科斜视矫形
3、术、妇产科手术和头面部整形手术），PONV 发生率也可能较高。其中女性、使用阿片类镇痛药、非吸烟、有PONV 史或运动病史是四种主要的危险因素。Apfel 认为预期发生PONV 的简单计分方法为：无以上四种情况发生率为10，每具备以上一种情况者发生率增加20，如具备以上1，2，3 或4 种情况者，PONV 发生率分别为30，50，70，90。儿童PONV 的四个主要高危因素是：手术时间长于30 分钟，年龄大于3 岁，斜视手术，PONV 史，当计分为0，1，2，3，4 时，危险因素为9，10，30，55和70。在衡量具体患者时，以上评分方法并不绝对可靠，如成人短小手术PONV 发生率很低。（三）
4、PONV 是围术期的重要问题PONV 可以导致患者程度不等的不适。严重PONV 可导致伤口裂开，切口疝形成，吸入性肺炎，水电解质和酸碱平衡紊乱，使口服药物、食物或液体不能进行，是延长日间手术患者住院时间的第二大因素（影响因素依次为术后困倦31，PONV25，心血管不良事件24，剧烈疼痛22），也影响患者的术后恢复。PONV 导致的费用增加构成了PACU 花费的重要部分。二、PONV 程度的评分视觉模拟评分法（VAS）：以10cm 直尺作为标尺，一端表示无恶心呕吐，另一端表示为极其严重的恶心呕吐，4cm 以下为轻度PONV，7cm 以上为重度PONV。语义表达法：无、轻、中、重。三、PONV 的
5、发生机制呕吐中枢位于第四脑室腹侧面极后区（Area postrema ）化学触发带和孤束核上方。分为化学感受器触胃动力药和作为抗肿瘤化疗相关呕吐的辅助治疗用药，常规剂量1020mg 并未被证明有预防PONV 作用。在一组大样本研究表明，只有在高达50mg 时与地塞米松8mg 联合用药对PONV 的预防效果优于单用地塞米松8mg，显然如此大剂量的甲氧氯普胺可能增加锥体外系统的并发症。6、5-HT3 受体拮抗药 5-HT 受体90存在于消化道（胃肠道黏膜下和肠嗜铬细胞），12存在于中枢化学感受器触发带。化疗和术后导致的呕吐与胃肠道黏膜下5-HT3 受体激活有关。该类药用于防治PONV 和化疗后恶心
6、呕吐。昂丹司琼治疗PONV 的推荐剂量是4mg ，有研究者发现1mg 亦有效。建议用于PONV 的预防，特别是高危患者的预防，不推荐使用多次治疗剂量，如果无效应试用另一类药物。研究表明，所有该类药物治疗效果和安全性在PONV 的预防时并无差别。也有研究表明低剂量格拉斯琼（0.1mg ）复合8mg 地塞米松和昂丹司琼4mg 复合地塞米松8mg 预防疝气手术后恶心呕吐均可达到气管导管拔管后2 小时内9497和24 小时内8387的优良效果。昂丹司琼的副作用为：头痛（527），腹泻（116），便秘（1 9），发热（18），不适/疲乏（013），肝酶增高（15）。托烷司琼（欧必亭）同时阻断5-HT3/
7、4 受体，该药结构主环最接近5-HT， 更具特异性。已证明急性呕吐主要是5-HT3 受体参与，迟发呕吐时是5-HT4 受体起重要作用。本药半衰期长（812 小时，昂丹司琼3 小时，格拉司琼3.1 5.9 小时），有口服制剂。表1 抗呕吐药与PONV 相关受体的亲和力药物分类 多巴胺（D2）受体 M-胆碱能受体 组胺受体 5-HT3 受体吩噻嗪类 丁酰苯类 抗组胺药 抗胆碱药 苯甲酰胺类 5-HT3 受体拮抗药 三环抗抑郁药 表示无作用，多少表示作用强度表2 抗呕吐药副作用药物 副作用吩噻嗪类 镇静，低血压，锥体外系统反应，口干，尿潴留，心动过速，不安 丁酰苯类 镇静，肌张力异常，低血压，心动过
8、速，锥体外系统反应，焦虑不安 苯甲酰胺类 镇静，锥体外系统反应，不安 抗胆碱药 镇静，口干，视觉系统，记忆丧失，焦虑，谵妄，尿潴留，不安 抗组胺药 镇静，视觉模糊，口干，尿潴留，不安 5-HT3 受体拮抗药 头痛，眩晕，不安 表3 常用于PONV 的5-HT3 受体拮抗药 昂丹司琼 多拉司琼 格拉司琼 注射剂（成人静注） 48mg 12.5mg 0.11mg 预防 + + + 治疗 + + + 峰作用 10min 10min 不清持续时间 68h 24h 12h 注射剂（212 岁小儿）预防 + + 治疗 + + + 剂量 0.050.1mg/kg 0.35mg/kg 七、预防PONV 多模式
9、方案的研究结果分析过去20 年，PONV 发生率减低不理想，而调查研究显示患者更愿意预防用药。但可能仅有30的患者发生PONV，症状持续者占25，普遍预防用药不可取。多种高选择性5-HT3 受体拮抗药预防治疗PONV 效果类似；丙泊酚优于吸入麻醉药；避免使用氧化亚氮可减少PONV 发生率；瑞芬太尼与芬太尼相比似乎PONV 发生率相近。不同类型抗PONV 药合用，作用相加而副作用常不相加，故联合应用止吐药优于单一药物。已证明昂丹司琼在6 小时内重复应用效果不佳，无论是预防或治疗失败的患者，增加另一类抗呕吐药物是明智地选择。5-HT3 受体抑制剂，氟哌利多和地塞米松是防治PONV 效果最好的药物。
10、没有一种药物或技术对所有患者都有100的效果，多种药物组合疗效最高。一些非药物的方法也在研究中，如针灸、指压、经皮痛点电针刺激和生姜等。五、防治PONV 原则1、一般原则应识别中到高危患者，对中危以上患者即应给予有效地预防。适当的预防可能更节省患者费用和减轻患者痛苦。尽可能降低PONV 的危险因素和触发因素，如纠正脱水和电解质失常，术后进食少量多餐，避免油炸食物，适当抬高头部等。在高危患者采用局部或区域阻滞麻醉，避免全麻或全麻时避免吸入麻醉（包括氧化亚氮），采用丙泊酚全静脉麻醉，可减少PONV 危险达30，这意味着如果患者基本危险因素为80，采用丙泊酚全静脉麻醉，平均预期危险降低了24 （0.
11、80.30.24），为56。显然，危险因素并非极高者，降低作用是明显的。2、选择抗呕吐药物及给药时间口服药物，如地塞米松、昂丹司琼、多拉司琼、丙氯拉嗪应在麻醉诱导前1 小时给予；静脉抗呕吐药则在手术结束前静注，但静脉制剂地塞米松应在麻醉诱导后给予；东莨菪碱贴剂应在手术开始前4 小时给予。如果一种药物预防无效就应加用另一类药物。5-HT3 受体抑制药，糖皮质激素和氟哌利多是预防PONV 最有效且副作用小的药物，临床标准剂量的甲氧氯普胺常不能有效地防治PONV。PONV 实验和临床治疗效果判定的金标准是达到24 小时有效和完全的无恶心呕吐。3、对未预防用药或预防用药无效的PONV 病人提供止吐治疗
12、 当病人在离开麻醉后恢复室后发生持续的恶心和呕吐时，首先应进行床旁检查以除外药物刺激或机械性因素，包括用吗啡进行病人自控镇痛、沿咽喉的血液引流或腹部梗阻。在排除了药物和机械性因素后，可开始止吐治疗。 如果病人没有预防用药，第一次出现PONV 时，应开始小剂量5-HT3 受体拮抗剂治疗。5-HT 受体拮抗剂的治疗剂量通常约为预防剂量的1/4，昂丹司琼1mg、多拉司琼12.5mg、格拉司琼0.1mg 和托烷司琼0.5mg。异丙嗪预防和治疗PONV可能有效。对于已发生的PONV，氟哌利多的治疗效果与昂丹司琼相同。 如果预防性应用地塞米松不能防止PONV，推荐用小剂量5-HT3 受体拮抗剂治疗。如果预
13、防性应用5-HT3 受体拮抗剂不足以防止PONV，在手术后6 小时内不应使用5-HT3 受体拮抗剂治疗，因为不会带来任何好处。同样，5-HT3受体拮抗剂加地塞米松预防失败者应使用其他类药物治疗，例如氟哌利多或异丙嗪。 如果在三联疗法预防后病人仍发生PONV，则在用药6 小时内不应重复使用这三种药物，而应换用其他止吐药。病人在麻醉后恢复室内发生PONV 时，可考虑应用丙泊酚治疗（20mg 或根据需要增减）。小剂量丙泊酚的止吐效果可能很短暂。 如果PONV 在术后6 小时以后发生，可考虑重复给予5-HT3 受体拮抗剂和氟哌利多，剂量同前。推荐重复应用地塞米松的间隔时间不应少于8 小时。 参考文献1
14、.Apfel CC, Laara E, Koivuranta M, Greim CA, Roewer N. A simplified risk score for predicting postoperative nausea and vomiting: conclusions from cross-validations between two centers. Anesthesiology. 1999 Sep;91(3):693-700. 2.Stadler M, Bardiau F, Seidel L, Albert A, Boogaerts JG. Difference in risk
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