1、选考局部 第二章 第一节 脂肪烃 芳香烃一、选择题(此题包括10小题，每题5分，共50分)1以下操作达不到预期目的的是 ()石油分馏时把温度计插入液面以下用溴水除去乙烯中混有的SO2气体用乙醇与3 mol/L的H2SO4混合共热到170制取乙烯将苯和溴水混合后参加Fe粉制溴苯将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔ABC D解析：石油分馏时，温度计测的是各馏分蒸气的温度，应在支管口处；乙烯会与溴水反响被吸收；用乙醇制乙烯时应选用浓H2SO4；制溴苯时要用液溴；制乙炔时，为减缓反响剧烈程度，常用饱和食盐水来替代水答案：D2有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同下列
2、事实不能说明上述观点的是()A苯酚能跟NaOH溶液反响，乙醇不能与NaOH溶液反响B乙烯能发生加成反响，乙烷不能发生加成反响C甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色D苯与硝酸在加热时发生取代反响，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反响解析：苯酚能跟NaOH溶液反响，乙醇不能与NaOH溶液反响说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼；甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化；甲苯与硝酸反响更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代答案：B3以下有机反响中，不属于取代反响的是 ()B2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCClCH2CH=CH2NaOH
3、HOCH2CH=CH2NaCl解析：CH3CH2OH转化成CH3CHO属于氧化反响答案：B4某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有 ()A2种B3种C4种 D5种解析：由分子式C10H14知其分子结构中不饱和程度很大，可能含有苯环，再根据其性质分析，该烃应为苯的同系物 ，由于C4H9有4种结构，故符合条件的烃有4种答案：C5(2023山东高考)以下关于有机物的说法错误的选项是 ()ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D苯不能
4、使KMnO4酸性溶液褪色，因此苯不能发生氧化反响解析：苯虽不能使KMnO4酸性溶液褪色，但能与O2在点燃的情况下燃烧，发生氧化反响，故D项错误答案：D6以下关于炔烃的描述中不正确的选项是 ()A分子中含有碳碳三键的不饱和链烃B易发生加成反响，难发生取代反响C既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色D分子里所有的碳原子都处在同一直线上解析：炔烃中只有乙炔分子的构型是直线形的，如： 中所有碳原子不在一条直线上；炔烃的化学性质都与乙炔相似，易加成，难取代，能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色答案：D7烷烃 是1 mol 烯烃R和1 mol 氢气发生加成反应后的产物，那么R可能的结构简式有()A4种
5、B5种C6种 D7种解析：由题意知，烷烃中相邻两个碳原子上均连有氢原子时，在加成前可能存在双键，原来双键的位置可能有：其中和位置相同，故R可能结构有6种答案：C8有机物的结构可用“键线式表示，如：CH3CHCHCH3可简写为 有机物X的键线式为 .以下说法不正确的选项是 ()AX的化学式为C8H8B有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，那么Y的结构简式为CX能使高锰酸钾酸性溶液褪色DX与足量的H2在一定条件下反响可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种解析：由X的键线式结构可知其分子式为C8H8，与苯乙烯( )互为同分异构体，X分子结构中含碳碳双键，能使KMnO4酸性溶液褪色；X与足量H2加
6、成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种答案：D9某烃的结构简式为分子中饱和碳原子数为a，可能在同一直线上的碳原子数为b，一定在同一平面上的碳原子数为c，那么a、b、c分别为 ()A4、3、7 B4、3、6C2、5、4 D4、6、4解析：该烃的结构简式可表示为：那么分子中饱和碳原子数为4，同一直线上的碳原子数为3，一定在同一平面上的碳原子数为6.答案：B10在催化剂作用下，200 mL的某烷烃和某炔烃的混合气体与H2加成，最多需要100 mL氢气(同温、同压)，那么混合气体中烷烃与炔烃的物质的量之比为 ()A11 B12C13 D31解析：1 mol的炔烃最多能与2
7、mol H2发生加成反响，根据消耗H2的量确定炔烃的体积为50 mL.因此，混合气体中烷烃和炔烃的体积比(也即物质的量之比)为(20050)5031.答案：D二、非选择题(此题包括4小题，共50分)11(12分)某烃A 0.2 mol 在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2 mol.试答复：(1)烃A的分子式为_(2)假设取一定量的烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3 mol，那么有_g 烃A参加了反响，燃烧时消耗标准状况下的氧气_L.(3)假设烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反响，其一氯取代物只有一种，那么烃A的结构简式为_(4)假设烃A能使溴水褪色，在催化剂作用
8、下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，写出一种烃A可能有的结构简式为_解析：(1)由题意知，0.2 mol 烃A中含碳原子和氢原子的物质的量分别为1.2 mol 和2.4 mol，即分子式为C6H12.(2)由题意，反响的A为0.5 mol，质量为42 g，消耗氧气4.5 mol，体积为100.8 L.(3)由题意知，烃A不含不饱和键，能发生取代反响但不符合烷烃通式，那么为环烷烃，其一氯取代物只有一种，那么A的结构对称，得出A为 (4)由题意知，A含有一个碳碳双键，与H2的加成产物含有4个甲基，即A为(CH3)3CCH=CH2或CH2=C(CH3)CH(CH3)2或(CH3)2C
9、=C(CH3)2.答案：(1)C6H12(2)42100.8(3)(4)(CH3)3CCH=CH2或CH2=C(CH3)CH(CH3)2或(CH3)2C=C(CH3)212(8分)(2023晋中模拟)有人设想合成具有以下结构的烃分子(1)结构D显然是不可能合成的，原因是_(2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷的结构，金刚烷的分子式为_(3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃，能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是_a它的对位二元取代物只有一种b它的邻位二元取代物只有一种c分子中所有碳碳键的键长均相等d能发生取代反响和加成反响(4)C的一种属于芳香烃的同
10、分异构体是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方程式_.解析：(1)D结构中每个碳原子形成了5个共价键，故D结构是错误的(2)A结构中含有六个碳碳键，故可插入6个“CH2”原子团，那么金刚烷的分子式为C10H16.(3)B的同分异构体为苯，苯分子中所有碳碳键键长均相等，苯的邻位二元取代物只有一种，均说明苯分子结构并不是单、双键交替排列(4)C的分子式为C8H8，它属于芳香烃的同分异构体为 .答案：(1)碳原子不能形成5个共价键(2)C10H1613(15分)下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：ABCDE能使溴的四氯化碳溶液褪色；比例模型为：能与水在一定条件下反响生成C由C、H两种元
11、素组成；球棍模型为：由C、H、O三种元素组成；能与Na反响，但不能与NaOH溶液反响；能与E反响生成相对分子质量为100的酯相对分子质量比C少2；能由C氧化而成由C、H、O三种元素组成；球棍模型为：根据表中信息答复以下问题：(1)A与溴的四氯化碳溶液反响的生成物的名称叫做_；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反响方程式_(2)A与氢气发生加成反响后生成分子F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物)，它们均符合通式CnH2n2.当n_时，这类有机物开始出现同分异构体(3)B具有的性质是_(填号)：无色无味液体、有毒、不溶于水、密度比水大、使KMnO4酸性溶液、溴水褪色、任何条件下不与氢气反响；写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反响的化学方程式：_.(4)C与E反响能生成相对分子质量为100的酯，该反响类型为_；其化学反响方程式为_(5)写出由C氧化生成D的化学反响方程式：_.解析：推出这四种物质，根据A的比例模型可知A是乙烯，B是苯，C和Na反响，说明有羟基，不能和NaOH反响，说明无酸性，所以是醇类，D由C氧化而来，而且相对分子质量比C少2，即为醇的脱氢氧化而得，根据E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH，C能和E反响生成相对分子质量
