1、第52卷 第1期2 0 2 3年 2月Vol.52，No.1Feb.，2 0 2 3上海师范大学学报（自然科学版）Journal of Shanghai Normal University（Natural Sciences）CTAB添加量对硅-磷灰石成分和形貌的调控研究金莹，邓繁艳，宁聪琴*（上海师范大学 化学与材料科学学院，上海 200234）摘 要：磷酸钙是人体骨组织无机质的主要成分，而硅（Si）元素被证明具有诱导成骨的作用.因此，含Si的磷酸钙作为骨缺损修复材料受到了广泛的研究.以四水合硝酸钙（Ca（NO3）2 4H2O）、磷酸氢二铵（NH4）2HPO4）和正硅酸乙酯（TEOS）分别为钙
2、（Ca）源、磷（P）源和Si源，以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂，采用水热法合成纳米硅-磷灰石粉体.研究了水热反应中CTAB添加量对合成的纳米硅-磷灰石粉体的化学组成、晶体结构和形貌的影响.结果表明：CTAB的加入不仅能降低纳米硅-磷灰石的颗粒尺寸，还能促进Si进入磷灰石晶格，提高硅-磷灰石中 Si 的含量.当 CTAB 添加量为 0.55 g 时，合成的硅-磷灰石的物质的量之比n（Ca）n（P）n（Si）可达5 2 1，此纳米硅-磷灰石粉体经高温煅烧后，更易于形成正交结构的硅磷酸钙（Ca5（PO4）2SiO4，CPS）相.关键词：硅磷酸钙（CPS）；十六烷基三甲基溴化铵（CTA
3、B）；表面活性剂；水热合成中图分类号：O 611.6 文献标志码：A 文章编号：1000-5137（2023）01-0008-07Influence of CTAB addition on the composition and morphology of Si-apatiteJIN Ying，DENG Fanyan，NING Congqin*（College of Chemistry and Materials Science，Shanghai Normal University，Shanghai 200234，China）Abstract：Calcium phosphate is the
4、main component of inorganic matter in human bone tissue，and silicon（Si）has been proved to have an effect on inducing bone formation.Therefore，silicon-containing calcium phosphate has been widely studied as a bone defect repair material.In this paper，nano Si-apatite powder was synthesized by a hydrot
5、hermal method，using calcium nitrate tetrahydrate（Ca（NO3）2 4H2O），ammonium phosphate dibasic（NH4）2HPO4），and tetraethyl orthosilicate（TEOS）as calcium（Ca）source，phosphorus（P）source，and silicon source，respectively.In addition，cetyltrimethylammonium bromide（CTAB）DOI：10.3969/J.ISSN.1000-5137.2023.01.002收稿日
6、期：2022-09-13基金项目：上海市自然科学基金（21ZR1437000）作者简介：金 莹（1997），女，硕士研究生，主要从事骨修复材料方面的研究.E-mail：*通信作者：宁聪琴（1973），女，研究员，主要从事可降解生物活性骨修复材料、新型有机/无机齿科修复材料方面的研究.E-mail：引用格式：金莹，邓繁艳，宁聪琴.CTAB添加量对硅-磷灰石成分和形貌的调控研究 J.上海师范大学学报（自然科学版），2023，52（1）：8-14.Citation format：JIN Y，DENG F Y，NING C Q.Influence of CTAB addition on the com
7、position and morphology of Si-apatite J.Journal of Shanghai Normal University（Natural Sciences），2023，52（1）：8-14.第1期金莹，邓繁艳，宁聪琴：CTAB添加量对硅-磷灰石成分和形貌的调控研究was used as a surfactant and the effect of CTAB amount on the chemical composition，crystal structure，and morphology of the synthesized Si-apatite powde
8、r was studied.The results indicated that the addition of CTAB could not only reduce the particle size of nano Si-apatite，but also promote Si element entering the apatite lattice，improving the Si content in Si-apatite.When the addition amount of CTAB is 0.55 g，the mole ratio of n（Ca）n（P）n（Si）in the s
9、ynthesized Si-apatite could reach 5 2 1.After calcination at high temperature，this nano Si-apatite powder was easier to form the orthogonal silicon-calcium phosphate（Ca5（PO4）2SiO4，CPS）phase.Key words：silicon-calcium phosphate（CPS）；cetyltrimethylammonium bromide（CTAB）；surfactant；hydrothermal synthesi
10、s0 引 言 磷酸钙类生物陶瓷，如羟基磷灰石（Ca10（PO4）6（OH）2，HA）和-磷酸三钙（-Ca3（PO4）2，-TCP），因具有与天然骨组织相似的化学组成而被广泛应用于人体硬组织修复，其不仅具有良好的生物相容性，还可在体内与周围骨组织通过化学反应形成稳定的骨性结合1-2.然而，HA和-TCP等磷酸钙类陶瓷缺乏骨诱导性，导致新生骨组织生长缓慢.作为人体中重要的微量元素之一，硅（Si）被发现在骨组织生长方面发挥着重要作用3.CARISLE4利用电子微探针技术发现Si位于大鼠的活性钙化部位，并通过体内和体外研究表明Si对新骨组织形成和矿化有重要影响.为了改善磷酸钙生物陶瓷的生物活性，含Si
11、的磷酸钙类陶瓷在近些年来受到了广泛关注，如Si掺杂的羟基磷灰石（Si-HA）、Si掺杂的磷酸三钙（Si-TCP）等.这些含Si的磷酸钙材料均被发现具有良好的促成骨能力5-7.以往的研究发现，含硅磷酸钙类陶瓷在烧结过程中往往会生成一种新的物相正交结构的硅磷酸钙（Ca5（PO4）2SiO4，CPS）7-9.CPS的钙、磷和硅的物质的量之比n（Ca）n（P）n（Si）=5 2 1，单位晶胞中钙（Ca）元素和硅+磷（Si+P）的物质的量之比为1 1.67，与HA单位晶胞中Ca和P元素的物质的量之比相同10.研究发现，CPS陶瓷具有良好的生物活性和生物相容性，能在体外显著促进骨髓间充质干细胞的增殖和成骨
12、分化，体内结果显示，CPS相较于HA具有更好的骨修复能力11-12.前期研究发现，前驱体的成分、结构及尺寸对CPS粉体的煅烧温度、成分和物相有显著影响.粉体的合成方法主要包括固相反应法13、溶胶-凝胶法14、化学沉淀法15和水热合成法16.其中，水热合成法被广泛应用于纳米粉体的制备，相较于固相反应法，该方法制备的纳米粉体具有分散性佳、晶粒尺寸小、结晶性好等优点17-18.在水热反应法中，表面活性剂对纳米粉体的形貌和尺寸具有重要影响.许多研究者利用表面活性剂作为模板剂调控微纳米HA的结晶行为，实现对HA的晶体形貌和尺寸的控制，并将其应用到药物负载领域19-20.因此，本文作者利用十六烷基三甲基溴
13、化铵（CTAB）作为表面活性剂，采用水热合成法制备了纳米硅-磷灰石粉体，研究了CTAB添加量对硅-磷灰石粉体粒径和形貌的调控规律.1 材料制备及表征 1.1材料的制备1.1.1实验原料本实验中所采用的试剂主要包括：CTAB，阿拉丁试剂（上海）有限公司，分析纯（AR）；四水合硝酸钙（Ca（NO3）2 4H2O），上海凌峰化学试剂集团公司，AR；磷酸氢二铵（NH4）2HPO4），广州化学试剂公司，AR；正硅酸乙酯（TEOS），上海凌峰化学试剂集团公司，AR.1.1.2纳米硅-磷灰石粉体的合成分别称取质量为 0.11，0.33 和 0.55 g 的 CTAB 溶解于 30 mL 去离子水中（对照组不
14、加 CTAB），将0.29 g Ca（NO3）2 4H2O加入上述溶液中，充分搅拌，并用氨水维持溶液的pH值在1011之间.随后加入53.69 L TEOS，并将该混合溶液在室温下搅拌1 h，标记为溶液A；将0.06 g（NH4）2HPO4溶解于30 mL去92023年上海师范大学学报（自然科学版）J.Shanghai Normal Univ.（Nat.Sci.）离子水中充分搅拌30 min，记为溶液B；将溶液B逐滴加入到溶液A中，充分搅拌1 h，之后将混合溶液转入100 mL聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，放置于180 的均相反应器中，水热反应6 h.待高压反应釜冷却至室温，取下并打开高压反应
15、釜，将沉淀物用去离子水和无水乙醇充分洗涤、离心3次.将所得粉体放置于60 恒温鼓风干燥箱进行干燥处理，得到呈白色粉末状前驱体.最后，将干燥后的粉体置于马弗炉中，以5 min-1的速率升至1 200，煅烧6 h，得到CPS粉体.1.2材料测试与表征1.2.1化学组成成分分析使用X射线荧光定量分析仪（XRF）对前驱体粉体的化学组成进行分析.1.2.2物相表征利用X射线衍射仪（XRD）表征水热法合成的前驱体及高温煅烧粉体的物相.测试选用铜（Cu）K射线（波长为1.541 810-10 m），扫描角度为1060，步长为0.02，扫描速度为5（）min-1.1.2.3红外光谱分析采用傅里叶红外光谱仪分析
16、仪（FRIT）对前驱体粉体中的化学基团进行分析，扫描范围为 4004 000 cm-1.1.2.4显微形貌表征使用场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）对前驱体及高温煅烧粉体的显微形貌进行观察分析.2 实验结果与讨论 2.1粉体物相表征及化学组成成分分析采用Ca（NO3）2 4H2O，（NH4）2HPO4和TEOS分别作为Ca源、P源和Si源，CTAB作为模板剂.水热反应后，除去杂质并经干燥处理后得到4种不同CTAB添加量条件下所制备的硅-磷灰石粉末.为确定并分析硅-磷灰石中Ca，P和Si元素的含量，利用XRF对4种硅-磷灰石粉体的化学成分进行测定，并将Ca，P和Si的氧化物质量分数转换为对应单质的物质的量之比，结果如表1所示.不同CTAB添加量条件下所得前驱体粉末中均有Si成分，说明前驱体均为含Si的磷灰石.随着CTAB添加量的增多，前驱体中P元素含量逐渐减小，Si元素含量明显增多.当CTAB添加量增加到0.55 g，P元素对应的氧化物五氧化二磷（P2O5）质量分数从34.69%减小到30.31%，Si元素对应的氧化物二氧化硅（SiO2）质量分数从7.21%增加到12.17%，n（Ca
