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2023年纳米TiO2ZnO光催化降解氯胺磷的研究.doc

上传人:g****t 文档编号:2129561 上传时间:2023-04-25 格式:DOC 页数:12 大小:595.50KB
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资源描述

1、纳米TiO2/ZnO光催化降解氯胺磷的研究尹荔松基金项目:中国博士后基金资助项目20230390878;湖南省博士后基金资助作者简介:尹荔松1971,男,湖南邵阳人,教授,博士后,硕士生导师,从事纳米功能材料研究通讯 杨硕1982,男,河南洛阳人,硕士研究生,从事纳米功能材料研究,杨硕,朱剑,范海陆,谭敏,陈永平中南大学物理科学与技术学院,湖南 长沙,410083:采用溶胶-凝胶法制备了不同比例的纳米TiO2/ZnO复合半导体光催化剂,并利用XRD,FE-SEM等手段对样品的结构和形貌进行表征。选用有机磷药氯胺磷为光催化降解对象,利用钼锑抗分光光度法测量并计算降解率,研究了溶液初始浓度、催化剂

2、用量、催化剂的不同配比、热处理温度及溶液的pH值等因素对光催化降解效果的影响。实验结果说明:对于初始浓度4.5mg/L的氯胺磷溶液,催化剂用量为0.6g L-1时,TiO2与ZnO的最正确比例为10:1,最正确热处理温度为500。反响进行5h后,最大降解率可到达44.1%。在酸性及碱性介质中均有利于氯胺磷的降解,降解后溶液pH值都向中性趋近。关键词:二氧化钛;氧化锌;光催化;氯胺磷中图分类号: O643. 3 1. 引言有机磷农药是世界上生产和使用得最普遍的农药品种。虽然它的大量使用提高了作物产量,但研究发现有机磷农药具有烷基化作用,能对人和动物产生中毒病症,并对环境造成危害1。中国是有机磷农

3、药生产大国,年产量在20万吨以上。普遍使用的结果使公共水体遭到污染,所以研究有效处理有机磷农药的方法具有重要的现实意义。目前常见的有机磷农药的降解方法主要有化学氧化降解、生物降解2、光催化降解等。其中光催化法具有很多优点,可以无选择性地将污染物完全降解为H2O、CO2、PO43-等,无二次污染。常见的催化剂有TiO2、ZnO、CdS、WO3、Fe2O3等,而其中纳米TiO2作为一种新型光催化剂,既具有较高的光催化活性,又具有价格廉价、来源广、在酸碱条件下稳定、无毒等特点,因而纳米TiO2广泛应用于环境污染处理、废水治理以及农药降解等领域。但纳米TiO2光催化剂仍存在以下问题34:1光生载流子复

4、合率高,光催化反响效率低;2一般只能被紫外光激发,太阳能利用率低约5%。由于单一的半导体催化剂的缺陷,复合半导体催化剂的研究日益受到重视,此种催化剂克服了单一半导体催化剂量子效率低的缺点,增大了材料的比外表积,增加了活性位置,改善了反响的动力学条件,减小了禁带宽度,扩展了光谱响应范围56。在本文中,采用溶胶-凝胶法自制纳米TiO2/ZnO半导体粉末,对有机磷农药氯胺磷进行光催化降解,并对影响光催化效果的因素进行了研讨。 2. 实验局部2.1 实验材料1自制不同配比纳米TiO2/ZnO催化剂。245%氯胺磷原药标准样品。氯胺磷分子式为:C4H9Cl3NO3PS,其化学结构式为:2.2 主要实验试

5、剂 无水乙醇AR,钛酸正四丁酯TiOC4H94CP,硝酸锌ZnNO326H2OAR,酒石酸锑钾CP,钼酸铵NH46Mo7O244H2OAR,冰醋酸AR,盐酸AR,氨水AR。2.3 主要实验仪器和装置 SX2-2.5-12型箱形电阻炉,DHG-9030型电热恒温鼓风枯燥箱,RS-232型精密电子天平,HJ-4型磁力加热搅拌器,HH-2型数显恒温水浴锅,WFZ-UV-2100型紫外可见分光光度计,25W紫外灯,800型离心机。2.4 纳米TiO2/ZnO半导体材料制备 实验中以冰醋酸为螯合剂,盐酸氨水为催化剂,将无水乙醇按总体积分成两局部7。占总体积2/3的无水乙醇与钛酸丁酯及冰醋酸充分混合,制成

6、原液;取定量ZnNO326H2O融于另外1/3的无水乙醇与去离子水及催化剂的混合液配成滴加溶液。在室温及强烈搅拌条件下,将滴加溶液缓慢滴入原液中,并调节PH值,制得透明稳定溶胶,继续搅拌后放置67h后转变为凝胶。将此凝胶放入电热恒温鼓风枯燥箱,在80下枯燥2h后成为干凝胶,用玛瑙钵研磨干凝胶,得到白色粉末。选取适量粉末在电阻炉中煅烧温度和时间根据需要设定,得到纳米级TiO2/ ZnO粉末。2.5 实验原理和方法2.5.1 实验原理主要通过检测终产物中的PO43- 的浓度来测算氯胺磷的降解率,式样分析采用钼锑抗分光光度比色法测定PO43- 的浓度,然后根据下式计算氯胺磷的降解率: 式中Pt为光照

7、时间t后反响液中无机磷的含量,P0为光照前反响液中总有机磷的含量。2.5.2 实验方法以自制纳米TiO2/ZnO粉体光催化降解氯胺磷。翻开光源15min,使其光强根本稳定。将纳米TiO2/ZnO粉体参加到配好的氯胺磷溶液中,在25W紫外灯照射下进行反响,光源距离液面7.5cm,同时进行电磁搅拌,保持反响温度在1822之间。隔一定时间取样,在水浴锅中显色15min25,离心别离后,采用钼锑抗分光光度法在700nm处测定PO43- 的浓度。最后计算有机磷农药的降解率。3. 结果与讨论3.1 TiO2/ZnO光催化剂的表征3.1.1 TiO2/ZnO光催化剂的XRD分析图1为4种不同比例摩尔比为4:

8、1、6:1、8:1、10:1的TiO2/ZnO复合粉在相同的热处理温度500煅烧2h下的XRD图谱。图谱中出现了各个晶面族的特征衍射峰,锋形锋利,主要是锐钛矿相如101、004、200、204、215衍射峰。同时,各衍射图谱上出现了明显的金红石相如110、101、220、301衍射峰。图1中TiO2/ZnO的XRD谱中只有锐钛矿型TiO2衍射峰,未出现明显的有关锌化合物如ZnO的特征衍射峰,这说明ZnO是以高度单分散的非晶态形式存在于TiO2/ZnO复合催化剂中,或者掺入的锌可能是以小团簇的形式存在6。Zn2+离子的半径比Ti4+的大得多,故发生格位取代或形成间隙离子相对来说均比拟困难。而随着

9、ZnO在TiO2/ZnO复合体系中比例的减少,由图可见,TiO2的锐钛矿相各衍射峰逐渐增强,而金红石相各衍射峰逐渐减弱。金红石型TiO2的出现,会使颗粒度增大,比外表积降低,外表活性下降,光催化活性随着金红石相的增多而降低。因此,图中比例为10:1的TiO2/ZnO复合体系光催化活性最高,与实验结果相吻合。 图1 500煅烧不同比例TiO2/ZnO的XRD图谱 Fig.1 XRD of TiO2/ZnO of variant proportion calcinated at 500 图2为同一比例TiO2/ZnO(10:1)复合粉在不同热处理温度下的XRD图谱。由图2可见,在温度为300时,只

10、出现了微弱的锐钛矿相101衍射峰。温度为400时,出现了明显的锐钛矿相各衍射峰,催化剂活性有所提高。而温度为500时,锐钛矿相衍射峰更加明显并出现少量金红石相如110、101、211、220、301衍射峰,有研究结果说明,含有少量金红石的锐钛矿TiO2具有更高的光催化活性8。600时,金红石相衍射峰更加显著而锐钛矿相衍射峰逐渐消失,催化剂活性降低。700时,钛矿相衍射峰全部消失,催化剂几乎丧失活性。由此可见,当煅烧温度为500时,TiO2/ZnO(10:1)复合粉的光催化活性最高,与实验结果相符。图2 不同温度煅烧后TiO2/ZnO10:1的XRD图谱Fig.2 XRD of TiO2/ZnO

11、10:1calcinated at different temperature根据Scherrer公式9可以计算出纳米TiO2/ZnO粒子的平均粒径。计算结果见表1.。表1 在相同煅烧温度500下TiO2/ZnO粉末平均粒径与其比例的关系table.1 The relationship between the mean crystal size of TiO2/ZnO and the proportion at the same temperatureTiO2/ZnO4:16:18:110:1平均粒径nm15.814.714.111.4由表1可知,在相同温度500煅烧2h的条件下,随着ZnO所

12、占比例的减少,TiO2/ZnO的平均粒径逐渐减小,纳米TiO2粉晶中存在着明显的晶格畸变10,且随着粒子尺寸的减小,晶格畸变越创造显,缺陷增加,比外表积增大,从而使光催化活性提高。TiO2/ZnO比例为10:1时活性最高。表2 TiO2/ZnO10:1粉末平均粒径与煅烧温度的关系 table.2 The relationship between the mean crystal size of TiO2/ZnO and calcinations temperature热处理温度300400500600TiO2/ZnO10:1平均粒径nm6.710.111.413.4由表2可知,对于10:1的样

13、品,随着煅烧温度的升高,催化剂外表包覆的有机物杂质逐渐分解或脱附,使催化剂外表的活性中心增多,故导致活性逐渐提高。煅烧温度为500时,由图2的XRD分析结果,复合催化剂活性最高。当煅烧温度为600时,TiO2/ZnO的平均粒径进一步增大,从XRD分析结果可知,随着晶粒长大,晶格发育完全,晶格完整化,缺陷减少,比外表积减小,从而使光催化活性下降。3.1.2 TiO2/ZnO光催化剂的FE-SEM分析采用场发射扫描电子显微镜来表征TiO2/ZnO复合粉的形貌。图3为500煅烧2h后纳米TiO2/ZnO10:1复合粉的形貌,由图3可见,用sol-gel法制备的纳米TiO2/ZnO颗粒外貌呈球形,晶粒

14、尺寸较均匀,仅有少量团聚,其粒径为913nm,表2中运用Scherrer公式计算的平均粒径为11.4nm,与此处结果相同。图3 纳米TiO2/ZnO粉体的场发射扫描电镜图Fig.3 FE-SEM photograph of TiO2/ZnO powder3.2 光催化效果的影响因素3.2.1 热处理温度的影响 实验条件:400ml氯胺磷溶液,氯胺磷浓度为4.5mg/L,选用纳米TiO2/ZnO10:1复合粉,催化剂用量0.6gL-1,溶液初始pH值为7,光催化反响时间为5h。以下实验假设无特别说明,实验条件均同上。图4为不同煅烧温度煅烧时间2h对降解率的影响。图4 不同煅烧温度对光催化降解氯胺

15、磷的影响Fig.4 The effect of the calcination temperature on the photocatalytic degradation of chloramine phosphorus由图4可见,煅烧温度对TiO2/ZnO活性的影响较大。随着煅烧温度的升高,TiO2/ZnO活性提高,这是因为未煅烧前催化剂体系中为无定型TiO2,随着煅烧温度升高,TiO2由无定形逐渐形成锐钛矿型TiO2,结晶度不断提高,活性随之增大。但是在700煅烧条件下,催化剂活性反而很低,这是由于锐钛矿型转变为金红石型的缘故。实验还说明,300煅烧的TiO2/ZnO光催化降解5h后,降解率只有13.3%,活性很低。3.2.2 TiO2/ZnO复合催化剂比例的影响 选用500煅烧2h条件下不同比例的纳米TiO2/ZnO粉体。图5反映了参加不同比

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