1、第十五章 镇痛药,第一页，共三十三页。,【学习目标】掌握吗啡的药理作用、临床应用，不良反响及禁忌症。熟悉哌替啶、可待因、芬太尼、喷他佐辛作用特点和用途。了解其他药物的特点。,第二页，共三十三页。,【学习内容】第一节 阿片生物碱类镇痛药 第二节 人工合成的阿片受体冲动药 第三节 其他镇痛药,第十五章 镇痛药,第三页，共三十三页。,痛和镇痛的意义,1疼痛：,疼痛是一种复杂的主观感觉，是机体受到伤害后发出的一种保护反响，常伴有不愉快的情绪反响。,镇痛药的及时应用不但能消除病人的感觉，还可改善、防止可能产生的生理功能紊乱。疼痛的部位是诊断疾病的主要依据，对诊断不明确的病不要滥用镇痛药。,2镇痛的意义：
2、,第四页，共三十三页。,疼痛,第五页，共三十三页。,镇痛药是一类主要作用于中枢神经系统，在意识清醒的情况下能选择性消除或缓解疼痛而不影响其他感觉如触、视、听觉等的药物。大多数反复应用后易产生成瘾性，又称成瘾性镇痛药或麻醉性镇痛药，属“麻醉药品管理范畴，严格管理和使用。,第六页，共三十三页。,4、药物分类：,1阿片生物碱类镇痛药：如吗啡；2人工合成镇痛药：如度冷丁；3其他类镇痛药：如罗通定。,第七页，共三十三页。,阿片是罂粟科植物罂粟未成熟粟果浆汁枯燥物，含有20多种生物碱。如菲类：吗啡和可待因罂粟碱。异喹啉类：具有平滑肌松弛作用。,第一节阿片生物碱类,阿片在十六世纪已被广泛应用于镇痛、止泻、止
3、咳、止泻等。由于疗效显著，有“天赐良药的美名。1803年首先从阿片中提取得到阿片生物碱吗啡纯品。,第八页，共三十三页。,【体内过程】,1.口服有明显首过效应，生物利用度低，常注射给药；2.仅有少量透过血脑屏障进入中枢发挥作用，并可通过胎盘进入胎儿体内；3.主要在肝内与葡萄糖醛酸结合失效；4.大局部经肾排泄，少量经乳腺排泄。,吗啡Morphine,第九页，共三十三页。,【药理作用】,1中枢神经系统,(1)镇痛、镇静 特点：皮下注射5-10mg，即可明显减轻或消除疼痛；有明显的镇静作用;屡次用药产生欣快感。,第十页，共三十三页。,机理：吗啡与阿片受体结合，兴奋阿片受体，抑制感觉神经末梢释放P物质，
4、阻断痛觉冲动传导，产生中枢性镇痛作用。,图15-2 含脑啡肽的神经元与疼痛含脑啡肽的神经元释放脑啡肽，后者可与感觉神经末梢上的阿片受体结合，减少感觉神经末梢在疼痛刺激时释放P物质，从而阻止痛觉冲动传入脑内。,第十一页，共三十三页。,(2)抑制呼吸 机理:直接抑制呼吸中枢；降低呼吸中枢对CO2的敏感性。,(3)镇咳作用：作用强。抑制延脑咳嗽中枢，使咳嗽反射消失。,第十二页，共三十三页。,(4)缩瞳：缩瞳作用，中毒剂量时瞳孔极度缩小呈针尖样，为吗啡中毒的明显特征。(5)催吐。兴奋延髓催吐化学感受区CTZ，引起恶心呕吐。(6)抑制激素的释放等。,第十三页，共三十三页。,2.平滑肌作用胃肠道平滑肌：肌
5、张力胃肠蠕动，加之消化液及中枢抑制作用使便意迟钝，因而引起便秘。胆道平滑肌：治疗量吗啡可使胆道奥狄括约肌痉挛性收缩，胆汁排空受阻，胆囊压力上腹不适甚至诱发胆绞痛。其他：输尿管平滑肌和膀胱括约肌张力 尿潴留。可对抗缩宫素兴奋子宫的作用，使产程延长。大剂量收缩支气管平滑肌，诱发或加重哮喘。,第十四页，共三十三页。,4免疫系统:抑制免疫系统作用,3心血管系统(1)降压作用：扩张容量血管及阻力血管；抑制血管运动中枢；释放组胺。(2)升高颅内压：因抑制呼吸，引起CO2蓄积而致脑血管扩张。,第十五页，共三十三页。,【临床应用】,l.各种急性剧痛：如严重创伤、癌症晚期、术后及烧伤；胆绞 痛、肾绞痛宜合用阿托
6、品。,2.心源性哮喘左心衰竭突发性的急性肺水肿而致的呼吸困难：iv 吗啡。,第十六页，共三十三页。,机制(1)降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸频率减慢；(2)扩张外周血管，减少回心血量，减轻心脏前后负荷；(3)镇静作用有利于消除心脏病人烦躁、焦虑情绪。,第十七页，共三十三页。,3.用于腹泻，选用阿片酊或复方樟脑酊。,【不良反响】1.常见的有眩晕、恶心、呕吐、便秘、排尿困难、嗜睡、体位性低血压；,第十八页，共三十三页。,成瘾的治疗：常用“替代疗法帮助患者脱瘾。如应用美沙酮或二氢埃托啡两种药物序贯交替使用。,2.耐受性及成瘾性：连续屡次用药易产生，一旦停药即出现戒断病症。应连续用药不超过一周。
7、,第十九页，共三十三页。,3.急性中毒：大剂量时可出现血压下降、紫绀、昏迷、呼吸深度抑制、针尖样瞳孔、休克。呼吸麻痹是中毒致死的主要原因。措施：可注射吗啡拮抗药纳洛酮。人工呼吸、给氧抢救。,第二十页，共三十三页。,【禁忌症】分娩止痛及哺乳妇女、支气管哮喘及肺心病患者因收缩支气管及抑制呼吸、颅脑损伤所致颅内压增高及肝功能严重减退患者。,第二十一页，共三十三页。,可待因Codeine,【特点】1.在体内脱甲基转化为吗啡后才产生作用；2.镇痛作用为吗啡的1/12；3.镇咳作用是吗啡的1/4；4.镇静、抑制呼吸作用比吗啡弱；5.成瘾性比吗啡小。6.用于中等疼痛和中枢性镇咳。,第二十二页，共三十三页。,
8、第二节人工合成的阿片类镇痛药,哌替啶度冷丁，Dolantin,镇痛、镇静作用时间比吗啡短，镇痛作用为吗啡的1/71/10；治疗剂量有镇静作用，消除疼痛不良反响；抑制呼吸作用似吗啡，成瘾性小于吗啡；可引起恶心和呕吐；缩瞳和止咳作用不明显,中枢系统,第二十三页，共三十三页。,平滑肌作用 胃肠道平滑肌括约肌肌张力，胃肠蠕动，但时间短，不引起便秘。胆道压力升高。支气管平滑肌的作用弱。不对抗催产素对子宫的兴奋作用，不影响产程。心血管系统 可引起体位性低血压和颅内压升高。,第二十四页，共三十三页。,【用途】1.镇痛：如术后、创伤、烧伤、晚期癌痛等；2.代替吗啡用于心源性哮喘,3.麻醉前给药：可消除患者手术
9、前紧张、恐惧情绪，减少麻醉药用量。4.人工冬眠：与氯丙嗪、异丙嗪合用于人工冬眠疗法。,第二十五页，共三十三页。,【不良反响】1.一般不良反响 治疗量可引起眩晕、出汗、口干、心悸等。2.直立性低血压 3.依赖性 较吗啡小。4.急性中毒 过量中毒时可出现昏迷、呼吸抑制、肌肉痉挛、反射亢进和类似阿托品的中毒病症，如瞳孔散大、心率加快、震颤甚至惊厥等。除应用阿片受体阻断剂外，还可合用抗惊厥药抢救。,第二十六页，共三十三页。,镇痛药成瘾吗啡度冷丁，镇痛镇静抑呼吸。镇咳常用可待因，绞痛配伍阿托品。,第二十七页，共三十三页。,第二十八页，共三十三页。,第二十九页，共三十三页。,第三节其他镇痛药,罗通定rot
10、undine，延胡索乙素颅痛定,罗通定为植物玄胡元胡的有效成分，有活血散瘀、行气止痛之功。是消旋四氢巴马汀的左旋体。,【机制】通过阻断脑内多巴胺受体，也可促进脑啡肽和内啡肽的释放，产生明显的镇静和镇痛作用。与阿片受体无关。,第三十页，共三十三页。,3.用于胃肠及肝胆系统等内科疾病引起的钝痛，也用于痛经及分娩止痛，对产程及胎儿均无影响。4.镇静和安定作用，用于疼痛性失眠；5.不良反响小，无成瘾性。,【特点】1.口服吸收好；2.镇痛作用小于度冷丁，治疗慢性持续性钝痛效果好，对锐痛疗效差。,第三十一页，共三十三页。,【药理作用】纳洛酮naloxone的化构与吗啡相似，对阿片受体有竞争性拮抗作用，能快
11、速对抗阿片类药物过量中毒。【临床应用】主要用于吗啡类及酒精类急性中毒，解除呼吸抑制及中枢抑制病症，也用于吸毒成瘾患者的诊断。纳洛酮也是重要的工具药。,附：阿片受体拮抗药,第三十二页，共三十三页。,内容总结,第十五章 镇痛药。1803年首先从阿片中提取得到阿片生物碱吗啡纯品。2.仅有少量透过血脑屏障进入中枢发挥作用，并可通过胎盘进入胎儿体内。(1)降压作用：扩张容量血管及阻力血管。l.各种急性剧痛：如严重创伤、癌症晚期、术后及烧伤。(1)降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸频率减慢。不对抗催产素对子宫的兴奋作用，不影响产程。用于各种剧痛、静脉复合麻醉，常与氟哌利多合用于“神经安定镇痛术。附：阿片受体拮抗药,第三十三页，共三十三页。,
