1、COPD并发(BNGF)骨质疏松的诊治,第一页，共三十二页。,6/20/2023,我国”九五”攻关课题对48 615人进行骨质疏松流行病学调查(dio ch)，研究结果表明，60岁以上人群的骨质疏松及骨量减少患病率分别为女性2816和1318，男性1500和1217，总患病率分别为2216和1313,第二页，共三十二页。,6/20/2023,3,NIH(National Institutes of Health)Consensus Development Panel on Osteoporosis Prevention,Diagnosis,and Therapy.JAMA.2001;285:7
2、85-795.,第三页，共三十二页。,6/20/2023,概述(i sh),慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的疾病，气流受限不完全可逆，呈进行性加重，与肺脏对有害颗粒或气体产生异常炎性反应有关，具有明显的全身效应。骨质疏松症是以骨量减少，骨组织微细结构破坏导致骨脆性增加和骨折危险性增加为特征的一种系统性、全身性骨骼疾病。骨密度是骨质量的一个重要标志，反映骨质疏松程度、预测骨折危险性的重要依据。骨质疏松症是老年病，随着人口老龄化趋势的日益(ry)明显，骨质疏松症在人群健康保健中的矛盾愈来愈突出。,第四页，共三十二页。,6/20/2023,研究显示，在COPD患者中，骨质疏松和骨
3、密度减低的发病率升高，并且在轻度的COPD患者中也存在。在重度的COPD患者中，有5070的人患有骨质疏松症或骨密度减低，有24一30的人有过压缩性椎体骨折。COPD患者由于长期慢性缺氧、吸烟、营养不良、户外活动减少、应用糖皮质激素等诸多因素，而导致患者体内(t ni)骨代谢的异常改变，继发骨质疏松症,第五页，共三十二页。,6/20/2023,COPD患者骨密度减低与以下(yxi)因素有关。,1长期缺氧：COPD患者由于长期反复呼吸道感染，造成肺泡壁破坏，肺弥散功能降低(jingd)，通气血流比例失调，出现低氧血症。2营养不良：60的COPD患者伴有营养不良171，营养不良也可导致骨质疏松。老
4、年COPD患者营养不良导致钙的摄入减少，骨基质蛋白合成不足，从而骨形成不足。3应用糖皮质激素:长期应用糖皮质激素可以抑制成骨细 胞功能，并直接刺激破骨细胞的活动，增加骨组织对甲状旁腺激素的敏感性，造成成骨作用减弱破骨作用增强，从而导致骨盐丢失，骨钙素生成减少；应用糖皮质激素还可以影响维生素D的活性.,第六页，共三十二页。,6/20/2023,骨量变化(binhu)与骨质疏松的诊断,骨量变化及骨质疏松的诊断(zhndun)按照世界卫生组织建议：T指数(T-score)=(受试者骨密度年轻人骨密度标准差)年轻人骨密度标准差，T-score-25为骨质疏松，-25T-scored-10为骨量减少，T
5、-score-10为骨量正常,第七页，共三十二页。,6/20/2023,COPD患者(hunzh)发生骨质疏松的风险,对COPD急性加重入院治疗的患者180例(女性82例，男性98例，年龄6572岁)，采用双能X线骨密度测定仪测定患者腰椎24节段和髋关节的骨密度，骨密度测定结果显示：171例(95)的患者骨密度低于正常，其中119例(66)患有骨质疏松，男性6l例，发生率62，女性58例，发生率70，性别间差异(chy)无统计学意义，52例(29)骨量减少。骨折发生人数27例，女性15例(18)，略高于男性的12例,第八页，共三十二页。,6/20/2023,肺功能(gngnng)与骨质疏松,相
6、关性分析显示：RV与骨质疏松(sh sn)相关(r=0688，P=0037)，FVC与骨质疏松明显相关(r=0973，P=0006)。而吸烟量、性别、血浆白蛋白水平、FEV1及一氧化碳弥散量%与骨质疏松无相关性。GOLD IV级比GOLD级患者骨质疏松发生率偏高(71和64)，但未显示出统计学差异，GOID级与GOLD级之问骨质疏松发生率差异无统计学意义。,第九页，共三十二页。,6/20/2023,2013版GOLD：避免使用多疗程全身(qun shn)激素以降低骨质疏松风险,骨质疏松(sh sn)是COPD主要的并发症，经常被漏诊，可造成患者健康状况和预后较差,全身激素可显著增加骨质疏松的风
7、险，应尽可能避免在COPD急性发作时使用(shyng)多疗程的全身激素,Global strategy for the diagnosis,management,and prevention of chronic obstructive pulmonary disease.Revised 2013.,第十页，共三十二页。,6/20/2023,糖皮质激素性骨质疏松症（glucocorticoid-induced osteoporosis，简称(jinchng)GIO或GIOP）,糖皮质激素最先影响小梁骨，GIO患者富含小梁骨部位（如椎体、肋骨）骨折风险大大增加。GIO患者的骨折风险受包括糖皮质激
8、素剂量、用药持续时间、基线骨密度（BMD）、骨密度丢失的程度以及基础疾病的影响 绝经后妇女及50岁以上的男性是高危人群糖皮质性骨质疏松症是药物导致的骨质疏松症中最常见的人一种，骨质疏松是糖皮质激素药物最严重(ynzhng)的副反应之一Sambrook PN.Glucocorticoid-induced osteoporosis.In:Favus MJ，ed.Primer on the Metabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral Metabolism.6th ed.Washington，DC:ASBMR；2006，296-298.临床诊疗指南
9、骨质疏松症和骨矿盐疾病分册,11,第十一页，共三十二页。,6/20/2023,糖皮质激素治疗导致(dozh)骨量流失,van Staa TP,et al.Osteoporos Int,2002,13:77787.Alesci S,et al.Neuroimmunomodulation,2005,12:1-19.,多项纵向研究显示：糖皮质激素在治疗数星期(xngq)后骨量开始流失，最初数月骨量流失迅速，1年后流失率达到5-15%1,2,20mg/天,腰椎(yozhu)BMD流失(%),12,10,8,6,4,2,0,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,(月),第
10、十二页，共三十二页。,6/20/2023,长期(chngq)糖皮质激素治疗增加患者骨折风险,2050%接受长期糖皮质激素的患者(hunzh)发生脆性骨折13,13,1Gudbjornsson et al.Ann Rheum Dis 2002;61:3236;2Cohen and Adachi.J Steroid Biochem Mol Biol 2004;88:337349;3Saag.Endocrinol Metab Clin North Am 2003;32:135157;4van Staa.Calcif Tissue Int 2005;79:129137;5van Staa et al.
11、J Bone Miner Res 2000;15:9931000;6van Staa et al.Osteoporos Int 2002;13:777787.,第十三页，共三十二页。,6/20/2023,糖皮质激素治疗剂量(jling)与骨折发生率,van Staa TP,et al.Osteoporos Int,2002,13:77787.,糖皮质激素治疗(zhlio)前和治疗(zhlio)1年中椎骨骨折的发生率,糖皮质激素治疗前椎骨骨折发生率低于0.2%，应用7.5mg/d剂量后6个月时升高达6倍以上(yshng)，组也明显升高,第十四页，共三十二页。,6/20/2023,临床(ln ch
12、un)骨折风险评估FRAX,WHO制订通过(tnggu)检测股骨颈基线骨密度（BMD）结合临床危险因素更好地评价骨折风险个体化地预测10年内发生骨折的绝对风险髋部骨折主要部位骨质疏松性骨折,第十五页，共三十二页。,6/20/2023,年龄性别骨密度骨折(gzh)史家族史吸烟酗酒（3个标准酒精单位/天）类风湿性关节炎糖皮质激素治疗,FRAX Model 中的临床危险(wixin)因素,每个危险因子都是评价骨折风险的独立因素 存在(cnzi)一个以上的危险因子即增加骨折的风险,第十六页，共三十二页。,6/20/2023,临床骨折(gzh)风险评估FRAX（骨折风险评估工具）,第十七页，共三十二页。
13、,6/20/2023,临床骨折风险(fngxin)评估FRAX,第十八页，共三十二页。,6/20/2023,骨质疏松(sh sn)的治疗原则,缓解疼痛延缓骨量丢失(dis)预防骨折,第十九页，共三十二页。,COPD合并(hbng)骨质疏松的治疗,一般情况下，存在合并症不应改变COPD的治疗，合并症应同时给予治疗许多研究表明COPD长期使用吸入性糖皮质激素对骨密度无明显影响COPD 合并骨质疏松，应按骨质疏松的指南治疗全身应用糖皮质激素治疗可显著增加(zngji)骨质疏松的风险，应该避免在AECOPD时反复使用糖皮质激素,第二十页，共三十二页。,21,骨质疏松症治疗(zhlio)面临的三大问题,
14、1.2008年骨质疏松(sh sn)防治中国白皮书；2.Silverman SL,et al.Osteoporos Int.2011;22:21-26.；3.TNS 2007 Quantitative marketing research report for Aclasta 1000 Dairy.；4.Liu-Ambrose,et al.Osteoporos Int.2002;13:868-873.,第二十一页，共三十二页。,原发性骨质疏松的治疗(zhlio)药物,抗骨吸收：双磷酸盐类（唑来磷酸等）降钙素类（密钙息）雌激素受体调节剂 雌激素类促进骨形成药物：甲状旁腺激素其他：活性维生素D（骨
15、化三醇、-骨化醇）中药(zhngyo)植物雌激素,第二十二页，共三十二页。,23,唑来膦酸可显著降低椎体(zhu t)骨折风险,程群、朱汉民、刘忠厚，中国骨质疏松(sh sn)杂志，2010,16（5）：369-376,骨质疏松(sh sn)妇女应用各种双膦酸盐治疗后椎体骨折风险降低的比较,第二十三页，共三十二页。,24,唑来膦酸可显著降低非椎体(zhu t)骨折风险,骨质疏松妇女应用各种(zhn)双膦酸盐治疗后非椎体骨折风险降低的比较,注释(zhsh)：NS：no significant，差异无统计学意义,程群、朱汉民、刘忠厚，中国骨质疏松杂志，2010,16（5）：369-376,第二十四
16、页，共三十二页。,25,唑来膦酸可显著降低(jingd)髋部骨折风险,骨质疏松妇女(fn)应用各种双膦酸盐治疗后髋部骨折风险降低的比较,程群、朱汉民(Hnmn)、刘忠厚，中国骨质疏松杂志，2010,16（5）：369-376,第二十五页，共三十二页。,26,*John A Sunyecz，et al.International Journal of Womens Health.2010:2，356-357,唑来膦酸使用3年降低脊椎(j zhu)和髋部骨折风险,第二十六页，共三十二页。,27,唑来膦酸：连续治疗(zhlio)6年，持续增加骨密度（股骨颈）,Black DM，et al.Congress:ASBMR 2010.Data on file;Novartis Pharma AG,第二十七页，共三十二页。,28,Mark J.Bolland，et al.J Clin Endocrinol Metab,March 2010,95(3):11741178Kenneth W.Lyles，et al.N Engl J Med 357(18):1799-1804,第二十八页，共三十二页。,2
