1、(1)影响人类生存和发展的全球性问题(wnt)有哪些?,人口爆炸、环境污染(hunjng wrn)、资源匮乏、能源短缺、粮食危机等,思考(sko)：,(2)其中环境污染直接威胁我们的健康，而且还会贻害下一代的是什么病?,第一页，共三十四页。,环境污染是导致(dozh)遗传病发病率上升的主要原因。,放射性污染,化学污染,第二页，共三十四页。,近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到(d do)控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！,第三页，共三十四页。,第一节 人类遗传病的主要(zhyo)类型,第六章 遗传(ychun)与人类健康,第四
2、页，共三十四页。,1、先天性疾病都是遗传病吗?遗传病与先天性疾病有什么关系？2、家族性疾病都是遗传病吗？遗传病与家族性疾病有什么关系？3、由于某种原因引起(ynq)体细胞内的遗传物质发生改变，这种改变导致了人类患一种疾病。这种疾病属于遗传病吗？为什么？4、遗传病是否受环境因素的影响？请举例说明你的观点,讨论(toln)：,第五页，共三十四页。,先天性疾病(jbng)、家族性疾病(jbng)与遗传病的关系,不一定(ydng)是遗传病,不一定(ydng)是遗传病,大多数遗传病是先天性疾病,遗传病：先天性愚型，多指，白化病，苯丙酮尿症,非遗传病：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留有癍痕。,遗传病：
3、显性遗传病,非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一家族中多个成员患夜盲症,第六页，共三十四页。,一、人类(rnli)遗传病的概述,人类遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生(fshng)了改变而引起的人类疾病。,根据(gnj)临床统计，大约1/4的生理缺陷和3/5的成人疾病都是都是遗传病，3/10的儿童死亡是由遗传病造成的,概念：,分类:,第七页，共三十四页。,伴性遗传病,伴X显性遗传病：,伴X隐性遗传病：,伴Y染色体：,抗维生素D佝偻病,色盲症、血友病,男性(nnxng)外耳道多毛症,常染色体遗传病,常染色体隐性遗传病：,常染色体显性遗传病：,多指、并指、短指、软骨(rung)发育不全
4、,白化病、苯丙酮尿症,（二）单基因(jyn)遗传病,概念：,由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。目前至少已经发现了3000多种。,第八页，共三十四页。,常染色体显性遗传病,遗传特点:通常在家族中表现为代代相传家族中男女发病(f bng)概率基本相等,第九页，共三十四页。,并指,多指,短指,第十页，共三十四页。,软骨(rung)发育不全,是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常(ychng)，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好，病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。,第十一页，共三十四页。,常染色体隐性遗传病,遗传特点:通常在家族中表现为隔代遗传家族中男女(nn
5、n)发病概率基本相等,第十二页，共三十四页。,白化病,白化病人体内(t ni)缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。,第十三页，共三十四页。,智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉(f mi)”臭味或鼠尿味。,苯丙酮尿症,由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸苯丙酮酸在体内积累(jli)过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。,第十四页，共三十四页。,苯丙氨酸,氨基(nj)转换,酪氨酸(正常(zhngchng),苯丙酮酸(异常(ychng),积累,苯丙酮尿症,缺少基因P,
6、正常酶无法合成,西红柿女孩 有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食“人间烟火”，能吃的食物仅有西红柿。目前，低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以，让女孩延续生命的食物全是化学产品。,苯丙酮尿症,第十五页，共三十四页。,X染色体显性遗传病,遗传(ychun)特点:通常在家族中表现为代代相传女性患者多于男性患者男性患者的母亲和女儿均为患者,第十六页，共三十四页。,抗维生素D佝偻病,是由X染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者(hunzh)对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。,X染色体显性遗传病,第十七页，共三十四页。,红绿色盲症,X染色体隐性遗传病,遗传特点：男性患者(hu
7、nzh)多于女性交叉遗传母患子必患、女患父必患,第十八页，共三十四页。,Y染色体遗传病,遗传(ychun)特点:传男不传女,父病儿必病,第十九页，共三十四页。,男人毛耳,Y染色体遗传病,第二十页，共三十四页。,概念(ginin)：指涉及许多个基因和许多环境因素的遗传病。,（二）多基因(jyn)遗传病,目前(mqin)已发现的多基因遗传病有100多种，如,唇裂无脑儿原发性高血压青少年型糖尿病,第二十一页，共三十四页。,唇裂(chnli),多基因(jyn)遗传病，,第二十二页，共三十四页。,无脑儿,无脑儿是一种(y zhn)致命性疾病，这种患儿颅骨与脑组织缺失。无 脑儿双眼突出，鼻大而宽，舌大，没
8、有颈部，像一只蛤蟆。这种畸形在我国发生率较高，尤以北方为重。,第二十三页，共三十四页。,（三）染色体异常(ychng)遗传病,概念：由于染色体的数目、形态或结构异常而引起(ynq)的疾病称为染色体异常遗传病。,常染色体,性染色体,由于常染色体变异(biny)而引起的遗传病。如21三体综合征，猫叫综合征。,由于性染色体变异而引起的遗传病。如特纳氏综合症（45，XO），葛莱弗德氏综合症（47，XXY）,第二十四页，共三十四页。,第二十五页，共三十四页。,21三体综合征,症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距(jin j)宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫先天性愚型或
9、伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。,响誉世界的“天才(tinci)”音乐指挥家舟舟,第二十六页，共三十四页。,猫叫综合征,原因(yunyn)：第5号染色体部分缺失。,常染色体异常(ychng)遗传病,症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢(hunmn)，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。,第二十七页，共三十四页。,性腺(xngxin)发育不良(特纳氏综合症),性染色体异常(ychng),患者(hunzh)缺少了一条X染色体。,患者身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性，但是性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。,第二十八页
10、，共三十四页。,二、各类遗传病在人体不同(b tn)发育阶段的发病风险,1.染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产(li chn)而不出生;,2.新出生婴儿(yng r)和儿童容易表现单基因和多基因病;,3.各种遗传病在青春期的患病率很低;,4.成人很少新发染色体病,但成人的单基因病比青春期发病率高,更显著的是多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。,第二十九页，共三十四页。,填写下表,并将上述(shngsh)遗传病分别写入实例一项,由染色体上单个基因的异常所引起(ynq)的疾病,涉及许多(xdu)个基因和许多(xdu)环境因素的遗传病,短指、多指、并指、软骨发育不全、抗VD佝
11、偻病,苯丙酮尿症、白化病,唇裂、无脑儿,21三体综合征、猫叫综合征,由于染色体的数目、形态或结构异常而引起的疾病,小 结,第三十页，共三十四页。,（1）苯丙酮尿症()（2）21三体综合征()（3）抗维生素D佝偻病()（4）软骨(rung)发育不全()（5）青少年型糖尿病()（6）性腺发育不良(),1.请大家(dji)指出下列遗传病各属于何种类型？,A.单基因(jyn)显性,B.单基因隐性,C.多基因遗传病,D.染色体病,B,D,A,A,C,D,练习题,第三十一页，共三十四页。,2、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女(zn)中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）A
12、常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病 DX染色体显隐性遗传病,3、在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合(jih)会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？23AX 22AX 21AY 22AY A和 B和 C和 D和,C,C,第三十二页，共三十四页。,4、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制(kngzh)），则其最可能的遗传方式是（）AX染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传,B,第三十三页，共三十四页。,内容(nirng)总结,(1)影响人类生存和发展的全球性问题有哪些。3、由于某种原因引起体细胞内的遗传物质发生改变，这种改变导致(dozh)了人类患一种疾病。非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一家族中多个成员患夜盲症。女性患者多于男性患者。概念：指涉及许多个基因和许多环境因素的遗传病。如21三体综合征，猫叫综合征。在人群中的发病率为1/600到1/800。实例。涉及许多个基因和许多环境因素的遗传病。21三体综合征、猫叫综合征。B,第三十四页，共三十四页。,
