1、提纲(tgng),口服固体制剂(zhj)体内过程特点口服固体制剂的研发仿制口服固体制剂审评策略溶出度/释放度研究与评价BE试验与评价,第一页，共二十四页。,口服固体(gt)制剂的体内过程,崩解(bn ji),溶出/释放(shfng),吸收,体循环,崩解时限,释放度 溶出度,生物等效性 生物利用度,第二页，共二十四页。,仿制(fngzh)口服制剂的研发,处方(chfng)前工作,处方(chfng)工艺,溶出度/释放度,BE研究,确定处方工艺、建立质控体系、获得进一步稳定性数据,注册上市,制剂基本特性,初步稳定性,等效,不等效,第三页，共二十四页。,仿制口服固体(gt)制剂审评策略,立题审评仿制(
2、fngzh)药为何需要进行立题审评？上市药品退出机制不健全安全有效性问题：一些早期上市品种，地标升国标品种，多组分生化药品种，安全/有效性存在疑问剂型合理性问题：新法规对剂型合理性提出了严格要求，原批准上市的一些改剂型品种存在剂型合理性问题规格合理性问题：国家局91号文,第四页，共二十四页。,仿制口服固体制剂(zhj)审评策略,CMC审评处方工艺评价 原辅料来源及质量控制 原料药质量，晶型，粒度 辅料的来源及质控 原辅料相容性考察 制剂处方 辅料选用及用量的合理性 处方开发过程，处方确定(qudng)依据,第五页，共二十四页。,仿制(fngzh)口服固体制剂审评策略,制备工艺 工艺将开发过程
3、关键工艺及参数 小试、中试、拟商业化生产工艺 工艺验证(ynzhng)生产规模，生产设备信息 重点评价指标：制剂基本性能、溶出度/释放度，稳定性，规模化生产的可行性，质量一致性,第六页，共二十四页。,仿制(fngzh)口服固体制剂审评策略,CMC审评处方工艺评价BE批样品的制备 BE批样品制备规模 规模化生产的样品：一般(ybn)不少于大生产规模的1/10或100，000片/粒 BE批样品处方工艺与你商业化生产处方工艺的一致性,第七页，共二十四页。,仿制(fngzh)口服固体制剂审评策略,CMC审评质量研究与标准 质量研究项目的全面性 研究项目的方法学验证（溶出度/释放度、有关物质、含量）溶出
4、度/释放度、有关物质对比研究 质量标准项目和限度的可行性 省所复检验(jinyn)报告,第八页，共二十四页。,仿制口服固体制剂(zhj)审评策略,CMC审评稳定性研究 考察指标的设置 试验样品制备(zhbi)规模 影响因素试验 加速试验 长期试验 包装材料的选择 有效期确定,第九页，共二十四页。,仿制口服固体(gt)制剂审评策略,BE审评 BE试验(shyn)样品的提供与管理 试验制剂及参比制剂 试验设计 受试者 参比制剂；给药剂量；给药方式 交叉/平行设计 生物样本及取样点,第十页，共二十四页。,仿制口服固体制剂(zhj)审评策略,生物样本分析 方法(fngf)建立及验证：特异性、检测线（灵
5、敏度）、定量限、线性、精密度（日内差、日间差）、准确度（回收率）、样品稳定性、基质效应、稀释验证、方法耐用性等 样品检测：随行标曲、随行质控、复测、图谱积分方式数据处理及结果评价 数据处理及统计分析方法 试验结果 等效性判定标准（Cmax的判定标准？）,第十一页，共二十四页。,仿制口服固体(gt)制剂审评策略,对CMC资料、BE的全面审评 全面评价仿制(fngzh)口服固体制剂的质量可控性（CMC资料）、安全有效性（BE资料）建议按CTD格式全面整理、规范提交申报资料,第十二页，共二十四页。,溶出度/释放度研究(ynji)与评价,溶出度/释放度研究的意义 处方工艺筛选的重要指标 另一重要指标是
6、有关物质（稳定性）关键工艺步骤和工艺参数范围的确定 批间一致性考察 不同规模(gum)下产品质量特性比较 上市产品质量控制的重要指标,第十三页，共二十四页。,溶出度/释放度研究(ynji)与评价,仿制(fngzh)口服固体制剂溶出度/释放度研究 对原研药所用方法结合自身处方工艺进行研究，判断方法适用性 考察仿制药与原研产品溶出曲线一致性 溶出度/释放度对比研究 多种介质中对比研究的意义，一定要多种介质中溶出/释放曲线都一致吗？,第十四页，共二十四页。,溶出度/释放(shfng)度研究与评价,多种介质中溶出度/释放度对比研究例1.某药物片剂 主药在水中极微溶解(rngji)原研药溶出度测定方法：
7、桨法，50rpm，ph6.8缓冲液，hplc检测，30min溶出不低于80%,第十五页，共二十四页。,溶出度/释放(shfng)度研究与评价,多种介质中溶出度/释放度对比研究企业A仿制：参照原研药标准中方法考察溶出度，自制品与原研 产品溶出行为相似(xin s)BE试验：生物利用度低于原研药，不等效企业B仿制：进行了多种介质中的溶出度比较。Ph6.8、水、ph4.5缓冲液中溶出曲线均一致 ph1.0盐酸溶液中溶出曲线不一致，溶出度低于原研药！,第十六页，共二十四页。,溶出度/释放(shfng)度研究与评价,多种介质中溶出度/释放度对比研究(ynji)进一步调研分析：主药为弱酸性药物，在ph1.
8、0盐酸中溶解度低。原研产品对主药进行了微粉化处理。修改工艺，对主药进行微粉化处理后，样品在四种介质中溶出曲线均与原研药一致。BE试验结果：生物等效,第十七页，共二十四页。,溶出度/释放(shfng)度研究与评价,多种介质中溶出度/释放度对比研究(ynji)例2.某药物片剂主药在水中易溶原研药溶出度测定方法：桨法，50rpm，ph1.0盐酸溶液，hplc检测，30min溶出不低于75%原研样品实测结果：15min溶出88%，20min基本全部溶出对比研究：水、ph1.0、ph4.5中，原研药及仿制品均快速溶出（15min溶出85%以上），但仿制药更快，5min即可溶出90%。,第十八页，共二十四
9、页。,溶出度/释放(shfng)度研究与评价,多种介质中溶出度/释放度对比(dub)研究 ph6.8缓冲液中仿制品比原研产品溶出速度更快！仿制品15min溶出85%左右，20min全部溶出原研品15min溶出75%左右，20min溶出90%左右，30min全部溶出进一步调研：该药物原研厂上市了片剂及溶液剂，文献显示二者生物等效 由于主药易溶于水，溶出不是吸收的限速过程，溶出度的上述差别应不会对吸收造成显著影响BE试验结果：生物等效,第十九页，共二十四页。,溶出度/释放(shfng)度研究与评价,多种介质中溶出度/释放度对比研究例3.某药物缓释片原研药释放度测定方法：篮法，100rpm，ph6.
10、8缓冲液，hplc法测定，控制2,6,12小时释放度对比研究：四种介质中原研药1h释放均低于5%，申报品种1h释放达15%申报品种通过调整处方中缓释辅料的用量，可以(ky)得到不同的释药速度,第二十页，共二十四页。,溶出度/释放(shfng)度研究与评价,多种介质中溶出度/释放度对比研究分析：原研药采用了溶蚀性骨架片技术，申报品种考虑辅料等因素，采用亲水凝胶骨架片技术。二者控制释放机理不同。缓释制剂采用不同类型处方(chfng)工艺时，释放度比较仅提供参考消息。释放度测定方法啊、限度要求等要结合体内试验结果最终确定,第二十一页，共二十四页。,溶出度/释放(shfng)度研究与评价,仿制口服(k
11、uf)固体制剂溶出度/释放度研究多种介质中对比研究 多种介质中溶出一致，进行BE试验等效的可能性 快速溶出的常释制剂（15min溶出85%以上），15min之前的溶出差异对BE试验结果影响较小 常释制剂：对难溶性药物应给予更多关注 缓释制剂：采用相同释药机制，释放曲线应尽可能一致 不同释药机制，原研药的释放曲线为重要参 考信息,第二十二页，共二十四页。,溶出度/释放(shfng)度研究与评价,溶出度/释放度研究与处方(chfng)工艺 处方工艺决定溶出度/释放度 溶出度/释放度是处方工艺的重要评价工具 处方工艺与溶出度/释放度方法的分辨力 应重视溶出度/释放度研究与处方工艺的互动,第二十三页，共二十四页。,内容(nirng)总结,提纲。立题审评仿制药为何需要进行立题审评。新法规对剂型合理性提出了严格要求，原批准(p zhn)上市的一些改剂型品种存在剂型合理性问题。等效性判定标准（Cmax的判定标准。多种介质中溶出一致，进行BE试验等效的可能性。常释制剂：对难溶性药物应给予更多关注。缓释制剂：采用相同释药机制，释放曲线应尽可能一致。溶出度/释放度研究与处方工艺。溶出度/释放度是处方工艺的重要评价工具,第二十四页，共二十四页。,
