1、1,第2章传出神经系统(xtng)药理概论,第一页，共三十四页。,2,神经系统(shnjngxtng),中枢神经(zhngshshnjng),周围神经(zhuwishnjng),中枢神经抑制药：镇静催眠药等,中枢兴奋药：咖啡因等,传出神经系统药,传入神经：局麻药,传出神经：,传入神经,传出神经,局麻药,传出药物,交感副交感 运动神经,第二页，共三十四页。,3,目的(md)要求：,掌握传出神经受体及其生理效应，掌握传出神经系统药物(yow)分类。,第三页，共三十四页。,4,第一节 传出神经(chunch-shnjng)系统的递质及受体,第四页，共三十四页。,5,感应器,传入神经(chunr-sh
2、njng),CNS,传出神经(chunch-shnjng),效应器,第五页，共三十四页。,6,传出神经(chunch-shnjng),运动神经(yndng shnjng),植物神经,交感神经(jiogn-shnjng),副交感神经,（自主神经）,第六页，共三十四页。,7,交感神经：神经节离效应器远，节后纤维长，节前纤维短，分布(fnb)广泛，几乎全身所有的内脏器官均受其支配；,副交感神经(jiogn-shnjng)：神经节离效应器近或在效应器里，故节后短，节前长，分布局限,第七页，共三十四页。,8,一、传出神经系统(xtng)的递质及分类,（一）传出神经的递质1、定义：当神经冲动达到神经末梢时
3、，在突触部位从神经末梢释放(shfng)出的化学传递物质，称为递质,第八页，共三十四页。,9,乙酰胆碱(Ach),去甲(q ji)肾上腺素(NA),传出神经(chunch-shnjng)系统递质,第九页，共三十四页。,10,2、突触：定义：上一级神经(shnjng)元与次一级神经(shnjng)以及神经(shnjng)元与效应器之间的结构。突触前膜：突触间隙：突触后膜：运动终板：运动神经与骨骼肌的接头，实质上也是突触结构。,第十页，共三十四页。,11,突触的结构(jigu),前膜间隙(jin x)后膜囊泡（含递质）,第十一页，共三十四页。,12,突触传递(chund)过程,神经冲动；囊泡与前膜
4、融合(rngh)并形成裂孔；递质外排：递质与后膜受体结合次一级神经元或效应器细胞产生效应递质与前膜受体结合反馈性调节递质释放,第十二页，共三十四页。,13,3、递质的合成、贮存(zhcn)、释放与消除,第十三页，共三十四页。,14,乙酰胆碱（Ach）去甲(q ji)肾上腺素（NA）,（1）合成 胆碱能神经末梢(shn jn m sho)乙酰辅酶A+胆碱 CHAT Ach,（1）合成去甲(q ji)肾上腺素能神经细胞体内合成酪氨酸 酪氨酸羟化酶 多巴 多巴胺脱羧酶 多巴胺 多巴胺羟化酶 NA,第十四页，共三十四页。,15,乙酰胆碱（Ach）去甲(q ji)肾上腺素（NA）,（2）贮存(zhcn)
5、：+囊泡蛋白+ATP 存在于囊泡内（3）释放：胞裂外排当神经冲动传到末梢时，产生去极化，Ca2+内流，靠近突触前膜的囊泡膜与突触前膜融合，囊泡破坏，乙酰胆碱或NA释放出来。,第十五页，共三十四页。,16,乙酰胆碱（Ach）去甲(q ji)肾上腺素（NA）,（4）消除(xioch)Ach AchE 胆碱+乙酸,（4）消除重摄取摄取1：神经组织胺泵主动转运（70-95%）。摄取2：非神经组织COMT（儿茶酚胺氧位甲基转移酶）、MAO破坏(phui)VMA排出体外。,第十六页，共三十四页。,17,递质的消除(xioch)方式,Ach:主要由AchE消除NA：合成过程(guchng)为：酪氨酸、多巴、
6、多巴胺、NA(NE)、Adr消除方式：前膜再摄取和MAO、COMT的破坏,第十七页，共三十四页。,18,（二）传出神经(chunch-shnjng)分类,根据其所释放(shfng)的递质的不同：胆碱能神经去甲肾上腺素能神经,第十八页，共三十四页。,19,1）胆碱能神经(shnjng)：能合成和释放乙酰胆碱（Ach）（1）全部的交感和副交感的节前纤维（2）运动神经；（3）副交感神经的节后纤维；（4）极少数交感神经的节后纤维；,第十九页，共三十四页。,20,2、去甲肾上腺素能神经(shnjng)能合成和释放NA几乎全部的交感神经的节后纤维。,第二十页，共三十四页。,21,二、传出神经(chunch
7、-shnjng)系统的受体及效应,第二十一页，共三十四页。,22,M受体：心脏：抑制,腺体：汗腺(hnxin)、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。分泌增加。眼睛：瞳孔、睫状肌收缩。胃肠平滑肌：兴奋时收缩，蠕动增加，括约肌松弛。膀胱逼尿肌：兴奋时收缩，蠕动增加，括约肌 松弛。支气管平滑肌：兴奋时收缩。,第二十二页，共三十四页。,23,肾上腺素能神经受体1受体心脏兴奋收缩力、心率、传导；2受体血管扩张、平滑肌舒张(shzhng)、远视、唾液腺分泌；受体血管收缩、括约肌、子宫平滑肌收缩、近视、汗腺、唾液腺分泌；,第二十三页，共三十四页。,24,传出神经系统(xtng)的生理效应,第二十四页，共三十四页。,25
8、,第二节 传出神经系统(xtng)药物的作用方式及分类,第二十五页，共三十四页。,26,一、药物(yow)的基本作用,（一）直接作用于受体：产生(chnshng)两种不同的结果：（二）影响递质的合成、释放、转化、再摄取和储存,第二十六页，共三十四页。,27,激动作用（拟似）产生与递质相似(xin s)的 作用激动药或拟似药 NA、AD、拮抗作用（阻断）阻碍递质与受体结 合，产生与递质相反的作 用阻断药或拮抗药 心得安、阿托品；,第二十七页，共三十四页。,28,二、传出神经系统药物(yow)的分类,（一）胆碱受体激动药1、M、N受体激动药（氨甲酰胆碱）2、M受体激动药（毛果芸香(ynxing)碱
9、）3、N受体激动药（烟碱）,（一）胆碱受体阻断药 1、M受体阻断药（1）非选择性M受体阻断药（阿托品）（2）M1受体阻断药（哌仑西平）2、N受体阻断药（1）N1受体阻断药（六甲双胺）（2）N2胺体阻断药（琥珀(h p)胆碱）,拟似药 拮抗药,第二十八页，共三十四页。,29,拟似药 拮抗(ji kn)药,（二）抗胆碱酯酶药新斯的明,（二）胆碱酯酶复活(fhu)药解磷定,第二十九页，共三十四页。,30,拟似药 拮抗(ji kn)药,（三）肾上腺素受体激动(jdng)药 1、受体激动药（1）1受体、2受体激动 药（NA）（2）1受体激动药（去氧肾上腺素）（3）2受体激动药（可乐定）,（三）肾上腺素受
10、体阻断(z dun)药 1、受体阻断药（1）1受体、2受体阻断药 短效类（酚妥拉明）长效类（酚苄明）（2）1受体阻断药（哌唑嗪）,第三十页，共三十四页。,31,（三）肾上腺素受体 激动(jdng)药 2、受体激动药（AD）3、受体激动药（1）1、2受体激 动药（ISP）（2）1受体激动药（多巴酚丁胺）（3）2受体激动药（沙丁胺醇）,拟似药 拮抗(ji kn)药,（三）肾上腺素 受体阻断(z dun)药2、受体阻断药,第三十一页，共三十四页。,人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能
11、力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏(jinshng)水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。,第三十二页，共三十四页。,第三十三页，共三十四页。,内容(nirng)总结,1。第2章传出神经系统药理概论。1、定义：当神经冲动达到神经末梢时，在突触部位从神经末梢释放出的化学传递物质，称为递质。定义：上一级神经元与次一级神经以及神经元与效应器之间的结构。递质与后膜受体结合次一级神经元或效应器细胞产生效应。胃肠平滑肌：兴奋时收缩，蠕动增加，括约肌松弛。膀胱逼尿肌：兴奋时收缩，蠕动增加，括约肌 松弛。拮抗作用（阻断）阻碍递质与受体结。人有了知识，就会具备各种(zhn)分析能力，,第三十四页，共三十四页。,
