1、妊娠期妇女(fn)安全用药,药学(yo xu)部 陈欢,第一页，共三十五页。,一、慨 述,妊娠期是个特殊的生理期，期间各系统均有明显的适应性改变，药物在孕妇体内发生的药代动力学和药效变化也会与非妊娠期有明显的差异。药物可直接作用于胚胎，也可间接通过生物转化成为代谢产物后具有致畸作用。妊娠期母体代谢状态(zhungti)、胎儿的生长发育、胎盘功能变化都会影响药物的吸收、分布、代谢、排泄，对药物的毒性产生不同程度的影响。,第二页，共三十五页。,母体(mt)药代动力学,二、妊娠期药代动力学,胎儿(ti r)药代动力学,第三页，共三十五页。,母体(mt)药代动力学,口服药物吸收(xshu)延缓,母体(
2、mt)药物的吸收,胃酸分泌减少,胃排空时间延长,肠蠕动减慢,妊娠期激素分泌水平发生了改变,妊娠期早期呕吐,给药方法应该是注射给药，血流动力学的改变可能会影响皮下或肌肉注射给药的吸收。,第四页，共三十五页。,母体(mt)药代动力学,母体(mt)药物的分布,等剂量的药物(yow)孕妇的血药浓度低于非孕妇,第五页，共三十五页。,母体(mt)药代动力学,母体药物(yow)的分布,第六页，共三十五页。,母体(mt)药代动力学,母体(mt)药物的转化,妊娠期肝微粒体酶活性会有较大变化，药物排出 减慢，从而肝清除速度减慢。葡糖糖醛酸酶活性降低，需该酶代谢的药物易在 体内蓄积(xj)导致中毒。,第七页，共三十
3、五页。,母体(mt)药代动力学,经肾排泄(pixi)的药物消除加快,母体药物(yow)的排泄,肾血流量增加（25%-50%）,肾小球滤过率持续增加（50%）,晚期：仰卧或妊高症，药物排泄减慢。,第八页，共三十五页。,胎儿(ti r)药代动力学,胎儿(ti r)药物吸收途径,胎盘主要途径胃肠道（羊水-吞饮）羊水肠道循环(xnhun)胎儿皮肤,第九页，共三十五页。,胎儿(ti r)药代动力学,胎儿(ti r)药物的分布,胎儿体内水分多，脂肪量少药物(yow)与胎儿血浆蛋白的结合率低于母体，胎儿体内游离型药物(yow)比例高，易进入组织内,第十页，共三十五页。,胎儿(ti r)药代动力学,胎儿(ti
4、 r)药物的分布,胎儿肝脏、脑和心脏(xnzng)药物分布多,第十一页，共三十五页。,胎儿(ti r)药代动力学,胎儿(ti r)的药物代谢,胎儿肝代谢药物的能力低，药物浓度较母体高胎儿肝外代谢起的作用(zuyng)较大 肾上腺、胎盘重要作用,第十二页，共三十五页。,胎儿(ti r)药代动力学,胎儿的药物(yow)代谢,胎儿(ti r)肝细胞缺乏葡糖糖醛酸转移酶，对药物解毒能力差（水杨酸）多数药物经代谢活性降低，但有的药物在体内转化形成有害的代谢物（苯妥英钠）,胎儿的代谢作用可被母体用药诱导,第十三页，共三十五页。,胎儿(ti r)药代动力学,胎儿的药物(yow)代谢,肾血流量低，肾小球滤过率
5、低，肾排泄功能差经肾排泄的药物或代谢物转入羊水，多被胎儿吞咽再吸收胎盘胎儿主要排泄途径(tjng)水溶性大的药物较难通过胎盘，易在胎儿体内蓄积，引起伤害（沙利度胺）,第十四页，共三十五页。,母体药物浓度及胎儿暴露于药物的程度受多种因素影响母体、胎儿对药物的消除及药物透过(tu u)胎盘的能力起决定作用。,小结(xioji),第十五页，共三十五页。,二、妊娠期用药(yn yo)对胎儿的不良影响,1、致畸（雌激素、孕激素、可的松、苯妥英钠、甲氨蝶呤、环磷酰胺、沙利度胺、酒精、抗甲状腺类药物）2、神经中枢抑制和神经系统损害（安定、吗啡、杜冷丁）3、溶血（磺胺类）4、出血（抗凝药物、大剂量巴比妥类、阿
6、司匹林）5、耳聋肾损害（氨基(nj)糖苷类）6、骨骼生长障碍（四环素类、喹诺酮类）7、死胎（噻嗪类利尿剂）,第十六页，共三十五页。,妊娠(rnshn)用药与致畸,致畸的因素主要是遗传、环境，药物占得比例很小妊娠期用药：用药的时间(shjin)、用药的品种，用药的剂量与用药时间(shjin)的长短,第十七页，共三十五页。,三、药物(yow)对不同孕期胚胎的影响,1、胚芽生成(shn chn)期（受精后-18天）,胚胎细胞尚未分化(fnhu)对药物无选择性中毒,临床上称：“全”或者“无”的时期,2、胚胎期（受精后3周-3个月）,药物致畸的敏感期,3、胚儿期（妊娠3个月-足月）,中枢神经系统或生殖系
7、统仍可因药物致畸,第十八页，共三十五页。,四、美国FDA关于药物(yow)在孕期的分级标准,FDA根据动物(dngw)实验和临床实践经验，将药物对胎儿的危害进行分类：A、B、C、D、X,：安全；：相对安全；：相对危险，在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用；：危险，避免使用，但在确有应用指征、且患者受益大于可能的风险时严密观察下慎用。：高度危险，禁用。妊娠(rnshn)期间应尽量选用、级别药物，避免使用、级别药物。,第十九页，共三十五页。,哪些抗生素可以(ky)使用？,1.青霉素类:B2.头孢菌素(tu bo jn s)类:B3.红霉素类:B4.林可霉素类:B5.克林霉素:B,第二十页，共
8、三十五页。,哪些(nxi)抗生素可以使用？,6.甲硝唑（B）：对滴虫性阴道炎和细菌性阴道炎都很有效。7.抗结核(jih)药物：孕期结核(jih)首选已胺丁醇（B）。8.抗真菌药物：克霉唑（B）、制霉菌素（B）对胎儿均无害。,第二十一页，共三十五页。,不能使用(shyng)的抗生素有哪些?,1.四环素类:D2.氨基糖甙类:C、D3.喹诺酮类:C4.氯霉素类:C5.抗病毒药物(yow):C、X、B6.磺胺类:C、B,第二十二页，共三十五页。,可以使用(shyng)的降压镇静药物有:,1.肼苯达嗪：C2.心痛定：C3.酚妥拉明：C4.硫酸镁：B5.安定(ndng)：B6.度冷丁：B7.苯巴比妥：B,
9、第二十三页，共三十五页。,解热镇痛(zhn tn)药物,1.阿司匹林(s p ln):C2.消炎痛:B3.对乙烯氨基酚:B（扑热息痛、醋氨酚、百服宁、必理通、泰诺林、斯耐普）为非那西汀的代谢产物。目前尚未发现有致畸影响。妊娠各期短期应用是安全的。,第二十四页，共三十五页。,抗癜痫药物(yow),1.苯妥英钠:D2.扑痛酮、抗癜灵:D,第二十五页，共三十五页。,用于甲状腺疾病(jbng)的药物,1.丙硫氧嘧啶:D2.左旋(zu xun)甲状腺素:A,第二十六页，共三十五页。,降糖药物,1.胰岛素:B2.口服(kuf)降糖药物:D,第二十七页，共三十五页。,性激素,1.乙烯(y x)雌酚:X2.孕
10、激素:B3.雄激素:X4.口服避孕药:X5.Ru486:X,第二十八页，共三十五页。,抗癌药,1.烷化剂：D、X2.抗代谢(dixi)药物：X,第二十九页，共三十五页。,肾上腺皮质激素,1.地塞米松(d si m sn):C,第三十页，共三十五页。,31,五、妊娠期用药(yn yo)原则,1、避免“忽略用药”：有受孕可能的妇女用药时，须注意月经是否过期，医生在接诊时应当讯问患者(hunzh)末次月经及受孕情况，从而避免“忽略用药”。,第三十一页，共三十五页。,32,2、合理用药：孕期可用可不用的药物尽量少用，尤其是在妊娠的前3个月；必须用药时，应选用有效且对胎儿比较安全(nqun)的药物。能用
11、单药，就避免联合用药；能用结论比较肯定的药物，就避免用尚未肯定对胎儿是否有不良影响的新药。严格掌握用药剂量，及时停药。使用对胎儿有影响的药物时，要权衡利弊。,第三十二页，共三十五页。,33,3、如孕妇已用了某种可能致畸的药物，应根据用药剂量、用药时的妊娠(rnshn)月份等因素综合考虑处理方案。4、烟、酒、麻醉药均属药物范畴，可对胎儿造成危害。,第三十三页，共三十五页。,Thank You!,第三十四页，共三十五页。,内容(nirng)总结,妊娠期妇女安全用药。药物可直接作用于胚胎，也可间接通过生物转化成为代谢产物后具有致畸作用。孕妇的血药浓度低于非孕妇。减慢，从而(cng r)肝清除速度减慢。葡糖糖醛酸酶活性降低，需该酶代谢的药物易在。胎盘主要途径。胃肠道（羊水-吞饮）羊水肠道循环。肾上腺、胎盘重要作用。胎盘胎儿主要排泄途径。致畸的因素主要是遗传、环境，药物占得比例很小。临床上称：“全”或者“无”的时期。2、胚胎期（受精后3周-3个月）,第三十五页，共三十五页。,
