收藏 分享(赏)

2022年医学专题—强直性脊柱炎第二小组最终版(1).ppt

上传人:sc****y 文档编号:2415446 上传时间:2023-06-20 格式:PPT 页数:73 大小:17.19MB
下载 相关 举报
2022年医学专题—强直性脊柱炎第二小组最终版(1).ppt_第1页
第1页 / 共73页
2022年医学专题—强直性脊柱炎第二小组最终版(1).ppt_第2页
第2页 / 共73页
2022年医学专题—强直性脊柱炎第二小组最终版(1).ppt_第3页
第3页 / 共73页
2022年医学专题—强直性脊柱炎第二小组最终版(1).ppt_第4页
第4页 / 共73页
2022年医学专题—强直性脊柱炎第二小组最终版(1).ppt_第5页
第5页 / 共73页
2022年医学专题—强直性脊柱炎第二小组最终版(1).ppt_第6页
第6页 / 共73页
亲,该文档总共73页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、强直性脊柱炎,第二(d r)小组刘良楹 武俊伟 张媛 张钊熊,第一页,共七十三页。,提纲(tgng),AS简介AS病因及发病机制AS临床症状AS诊断标准AS临床治疗进展由AS引发的血案(xu n)看医患关系,第二页,共七十三页。,AS介绍(jisho)Ankylosing spondylitis,简介(jin ji),注意(zh y):椎体都连在一起了,第三页,共七十三页。,第四页,共七十三页。,好恐怖(kngb)的过程,第五页,共七十三页。,强直性脊柱炎(拉丁文:spondylitis ankylosans,其中spondylitis原为希腊文脊柱炎之意,ankylosans原系希腊文强直之

2、意),又称僵直性脊椎炎,是一种慢性(mn xng)关节炎(属中医之风湿范畴),伴随有脊柱关节的疼痛和强直症状。在欧陆亦称此病为白赫铁列夫症(Morbus Bechterew)、白赫铁列夫-史特林佩尔-玛丽症(Bechterew-Struempell-Marie-Krankheit)等。英文为Ankylosing Spondylitis,国际简称为AS.,第六页,共七十三页。,AS是一种古老的疾病,早在古埃及即有关于本病的描述。1691年有了关于AS的正式病历记录,但它一直被认为是类风湿关节炎的变异而被称为“类风湿关节炎,中枢型”或“类风湿脊柱炎”。直到1973年人们(rn men)发现了AS与

3、HLA-B27相关,之后随着对AS认识的不断加深,使得AS从类风湿关节炎中分离出来,称为脊柱关节炎的范畴。目前一般认为女性AS发病率较男性低,男女之比为(23):1,女性外周关节受累、颈椎和上背部疼痛更为多见,临床症状较轻,预后良好。,第七页,共七十三页。,病因(bngyn)及发病机制,第八页,共七十三页。,病因及其发病(f bng)机制,1 遗传(ychun)假说,AS与HLA-B27 密切相关,其直接证据来源于人类B27转基因大鼠,这种带有人类B27等位基因的动物可以发生类似AS的疾病。双胞胎研究显示,在AS遗传风险中HLA-B27只占10%30%,同卵双胞胎B27阳性患病一致率是63%,

4、而异卵双胞胎患病一致率是23%;一级亲属是AS的HLA-B27阳性个体患病率是无家族病史HLA-B27阳性的个体616倍,因此我们可以推断HLA-B27 的遗传因素在AS发病中具有重要意义。由于人群本身遗传差异及AS发病因素复杂,不同(b tn)研究间得到重复验证的易感基因区域较少。分析认为可能包含非MHC易感基因区域有6p、6q、16q、19p、19q、17p 和9q,但具体易感基因尚无明确证实。,第九页,共七十三页。,病因(bngyn)及其发病机制,2未折叠蛋白(dnbi)反应(unfolded protein response,UPR)假说,UPR激活相关致炎细胞因子如肿瘤坏死因子(TN

5、F)、白细胞介素(L)-2等导致AS发病。泛素-蛋白酶复合体途径在ERAD 中具有重要作用。通过(tnggu)RT2PCR方法测定AS患者及正常人外周血单个核细胞泛素的mRNA 水平显示,泛素高表达是AS发生和发展的重要因素。,第十页,共七十三页。,病因(bngyn)及发病机制,3免疫(miny)假说,AS的发病与Th1细胞因子增加、Th2细胞因子减少有关,但具体Th1/Th2细胞群特别是Th1在AS发病中的作用目前(mqin)仍不清楚。,第十一页,共七十三页。,病因(bngyn)及发病机制,4细菌(xjn)感染假说,AS患者多数有泌尿系统及肠道感染的病史,先后报道有多种细菌及支原体、衣原体与

6、AS发病有关。比较重要的发现是无菌环境下生长(shngzhng)的B27转基因老鼠不会出现肠道感染及关节炎,而当这些老鼠暴露于正常环境下可发生肠道感染及关节炎,甲硝唑可以预防暴露于正常环境的老鼠发生肠炎,这一现象足可以说明AS发病与遗传因素、环境因素都有关,细菌感染可能是AS发病的重要因素。,第十二页,共七十三页。,病因及发病(f bng)机制,5其它 内分泌因素:AS患者的下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)受损。在注射小剂量促肾上腺皮质激素后,AS患者的激素分泌无明显增加。这样的结果提示内分泌因素很可能是AS的发病机制之一。TNF:

7、早期AS患者影像及免疫研究发现,软骨与骨交界处有大量分泌TNF的T细胞和巨噬细胞,并有TNF 的mRNA,说明TNF在AS 发病机制中有重要(zhngyo)作用。,第十三页,共七十三页。,病因(bngyn)及发病机制,中医学角度(jiod)强直性脊柱炎的主要临床表现有腰骶、脊背、肩背、颈等躯干背侧部位的疼痛,晨僵,可伴有足跟痛,病变部位主要是肾所主、或源于肾的肾经、督脉、膀胱经所主,疾病的发生必与肾的病变相关;若风、寒、湿、热、瘀血等邪侵袭,诸症可加重,还可见外周关节肿痛、肌腱附着点肿痛,严重时疼痛影响睡眠、工作及生活,甚或功能障碍。结合强直性脊柱炎的临床表现、体征、发病特点等,冯兴华教授认为

8、强直性脊柱炎的病机:肾虚是本病的基础,是发病的根本原因;风、寒、湿、热及瘀血乘虚侵袭人体,阻滞于经络、筋脉、骨节而发病。,第十四页,共七十三页。,常见(chn jin)症状,起病隐袭。患者逐渐出现臀髋部或腰背部疼痛和/或发僵,尤以卧久(夜间)或坐久时明显,翻身困难,晨起或久坐起立时腰部(yo b)发僵明显,但活动后减轻。有的患者感臀髋部剧痛,偶尔向周边放射。疾病早期疼痛多在一侧呈间断性,数月后疼痛多在双侧呈持续性。随病情进展病变由骶髂关节向腰椎、胸颈椎发展,则出现相应部位疼痛、活动受限或脊柱畸形。据报道,我国患者中大约45%的患者是从外周关节炎开始发病。,第十五页,共七十三页。,常见(chn

9、jin)症状,24%75%的AS患者在病初或病程中出现(chxin)外周关节病变,以膝、髋、踝和肩关节居多,肘及手和足小关节偶有受累。非对称性、少数关节或单关节,及下肢大关节的关节炎为本病外周关节炎的特征。我国患者除髋关节外,膝和其他关节的关节炎或关节痛多为暂时性,极少或几乎不引起关节破坏和残疾。髋关节受累占38%66%,表现为局部疼痛,活动受限,屈曲孪缩及关节强直,其中大多数为双侧,而且94%的髋部症状起于发病后头5年内。发病年龄小,及以外周关节起病者易发生髋关节病变。,第十六页,共七十三页。,常见(chn jin)症状,本病的全身表现一般不重,少数重症者有发热、疲倦、消瘦、贫血或其他器官受

10、累。跖底筋膜炎、跟腱炎和其他部位的肌腱末端病在本病常见。1/4的患者在病程中发生眼色素膜炎,单侧或双侧交替,一般可自行(zxng)缓解,反复发作可致视力障碍。神经系统症状来自压迫性脊神经炎或坐骨神经痛、椎骨骨折或不全脱位以及马尾综合征,后者可引起阳萎、夜间尿失禁、膀胱和直肠感觉迟钝、踝反射消失。极少数患者出现肺上叶纤维化。有时伴有空洞形成而被认为结核,也可因并发霉菌感染而使病情加剧。因主动脉根部局灶性中层坏死可引起主动脉环状扩张以及主动脉瓣膜尖缩短变厚,从而导致的主动脉瓣关闭不全及传导障碍见于3.5%10%的患者。强直性脊柱炎可并发IgA肾病和淀粉样变性。,第十七页,共七十三页。,诊断(zhn

11、dun)标准,1.纽约标准(1966年):有X线片证实的双侧或单侧骶髂关节炎(按前述0级分级),并分别附加以下临床表现的1条或2条,即:腰椎在前屈、侧屈和后伸的3个方向运动均受限;腰背痛史或现有症状;胸廓扩展范围小于2.5 cm。根据以上几点,诊断肯定(kndng)的强直性脊柱炎要求有:X线片证实的级双侧骶髂关节炎,并附加上述临床表现中的至少1条;或者X线证实的级单侧骶髂关节炎或级双侧骶髂关节炎,并分别附加上述临床表现的1条或2条。,第十八页,共七十三页。,诊断(zhndun)标准,2.修订的纽约标准(1984年):下腰背痛的病程(bngchng)至少持续3个月,疼痛随活动改善,但休息不减轻;

12、腰椎在前后和侧屈方向活动受限;胸廓扩展范围小于同年龄和性别的正常值;双侧骶髂关节炎级,或单侧骶髂关节炎级。如果患者具备并分别附加条中的任何1条可确诊为强直性脊柱炎。,第十九页,共七十三页。,治疗(zhlio),AS尚无根治方法。但是患者如能及时诊断及合理治疗,可以达到控制症状并改善(gishn)预后。应通过非药物、药物和手术等综合治疗,缓解疼痛和发僵,控制或减轻炎症,保持良好的姿势,防止脊柱或关节变形,以及必要时矫正畸形关节,以达到改善(gishn)和提高患者生活质量的目的。,第二十页,共七十三页。,治疗(zhlio)概况,常用的治疗法消炎止痛治标 消炎痛等非甾体抗炎药(非类固醇消炎止痛药)解

13、热镇痛药具有较好的效果,柳氮磺胺吡啶对于改善腰背部僵痛及骶髂关节病变有明显的疗效。控制病情治本 严重的周围关节病变也可采用(ciyng)氨甲喋呤治疗。当髋关节病变严重,造成骨性强直和瘫痪时,应早期施行人工髋关节置换术,以恢复功能。保护关节保持灵活 强直性脊柱炎需要长期治疗,甚至终身治疗,患者应对自己的疾病有正确的认识,积极配合医生的治疗。体疗的康复训练对于本病具有非常重要的意义。适当的行走、睡眠姿势,腰腹的锻练可以维持关节的灵活性,呼吸锻练和游泳的有氧运动有助于维持良好的肺功能。部分患者经过治疗后疗效不明显,出现关节僵直,但如果能够维持在功能位,就可最大限度地保留部分关节功能。,第二十一页,共

14、七十三页。,治疗(zhlio),药物治疗(zhlio)非药物治疗外科治疗中医治疗,第二十二页,共七十三页。,药物(yow)治疗,一般药物 1非甾体抗炎药:这一类药物可迅速改善患者腰髋背部疼痛和发僵,减轻关节肿胀和疼痛及增加活动范围,无论早期或晚期(wnq)AS患者的症状治疗都是首选的。非甾体抗炎药种类繁多,但对AS的疗效大致相当。可选用的药物有:吲哚美辛栓剂50 mg或100 mg,塞入肛门内,每日12次;阿西美辛90 mg,每日1次;双氯芬酸钠通常每日总剂量为75150mg;塞来昔布200 mg,每日2次;洛索洛芬钠60mg 每日3次;美洛昔康15 mg,每日1次。,第二十三页,共七十三页。

15、,药物(yow)治疗,2柳氮磺吡啶:该药可改善AS的关节疼痛、肿胀和发僵,并可降低血清IgA水平及其他实验室活动性指标(zhbio),特别适用于改善AS患者的外周关节炎,并对本病并发的前色素膜炎有预防复发和减轻病变的作用。至今,该药对AS的中轴关节病变的治疗作用及改善疾病预后的作用均缺乏证据。通常推荐用量为每日2.0 g,分23次口服。本品起效较慢,通常在用药后46周。为了增加患者的耐受性,一般以0.25 g,每日3次开始,以后每周递增0.25 g,直至1.0 g,每日2次,或根据病情,或患者对治疗的反应调整剂量和疗程,维持13年。,第二十四页,共七十三页。,药物(yow)治疗,3.甲氨蝶呤:

16、活动性AS患者经柳氮磺吡啶和非甾类抗炎药治疗无效时,可采用甲氨蝶呤。但经对比观察发现,本品仅对外周关节炎、腰背痛、发僵及虹膜炎等表现,以及ESR和CRP水平有改善作用,而对中轴关节的放射线病变无改善证据。通常以甲氨蝶呤7.515 mg,个别重症者可酌情增加剂量(jling),口服或注射,每周1次,疗程0.53年不等。同时,可并用1种非甾类抗炎药。,第二十五页,共七十三页。,药物(yow)治疗,4来氟米特:本药对AS的外周关节(gunji)炎疗效较佳,有个别报道亦能减轻骶髂关节(gunji)炎症的进展,该药在临床上主要用于AS的脊柱外表现的治疗。该药通常以10mg/d剂量应用,病情较重者可加至20mg/d。,第二十六页,共七十三页。,药物(yow)治疗,5糖皮质激素:临床上常简称为“激素”。少数病例即使用大剂量抗炎药也不能控制症状时,甲泼尼龙15 mgkg-1d-1冲击治疗,连续(linx)3天,可暂时缓解疼痛。对其他治疗不能控制的下背痛,在CT指导下行糖皮质激素骶髂关节注射,部分患者可改善症状,疗效可持续3个月左右。本病伴发的长期单关节积液,可行长效皮质激素关节腔注射。重复注射应间隔3

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 专业资料 > 医药卫生

copyright@ 2008-2023 wnwk.com网站版权所有

经营许可证编号:浙ICP备2024059924号-2