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2022年医学专题—结肠癌术后辅助化疗(1).ppt

上传人:la****1 文档编号:2417237 上传时间:2023-06-20 格式:PPT 页数:23 大小:402KB
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资源描述

1、大肠癌术后辅助(fzh)化疗 小榄人民医院普外科,第一页,共二十三页。,概述(i sh),大肠癌包括结肠癌和直肠癌,是临床最常见的恶性肿瘤之一。全球 每年大约有100万的新发病例(bngl),占所有恶性肿瘤的10-15%。在国内,发病率在恶性肿瘤 当中,排名第4,在大城市 中排第3。,第二页,共二十三页。,概述(i sh),在目前来说,手术治疗仍是治疗大肠癌首选的治疗手段。但是,手术不能完全避免复发的风险(fngxin)。手术切除率大约为50%-70%,由于复发和异时癌的原因5年生存率仅为50%。,第三页,共二十三页。,名词解释,同时或异时多原发癌:在不同的大肠部位(bwi)同时或诊断相距不足

2、6个月发生2个以上的癌,称同时多原发癌(Synchronous carcinoma)。癌肿在不同时期相距6个月以上在不同大肠部位出现,称异时多原发癌(Metachronous carcinoma)。,第四页,共二十三页。,概述(i sh),80%的大肠癌在术中和术后并未见到残余病灶,但仍有30-40%的患者复发和或转移(zhuny)并最终死于该病。而在可手术的DukesC期病例中,高达50%的患者存在着短期内局部复发和远处转移的可能。,第五页,共二十三页。,概述(i sh),避免复发和转移就成为治愈大肠癌的关键环节,在临床上备受重视。因此,化疗作为(zuwi)大肠癌综合治疗的重要组成部分,就成

3、了术后预防复发和转移的一道重要的保护措施。,第六页,共二十三页。,辅助(fzh)化疗的选择,术后辅助化疗的依据来源于NCCN(National Comprehensive Cancer Network,美国(mi u)国立综合癌症网络)结肠癌2015年第2版指南,第七页,共二十三页。,大肠癌的分期(fn q),大肠癌的TNM分期:原发肿瘤(T)分期 Tx:原发肿瘤无法评估(pn);T0:没有原发肿瘤的证据;Tis:原位癌:上皮内癌或粘膜内癌未穿透粘膜肌层而达粘膜下层;T1:肿瘤侵及粘膜下层;T2:肿瘤侵及肠壁固有肌层;T3:肿瘤侵透固有肌层并侵达浆膜下,或原发病灶位于无浆膜层的结肠、直肠时、肿

4、瘤已侵达结肠旁或直肠旁组织;T4:肿瘤已穿透腹膜或直接侵入其他脏器。,第八页,共二十三页。,名词解释,大肠癌的TNM分期:T:肿瘤(zhngli)原发灶的情况 N:区域淋巴结受累情况 M:远处转移,第九页,共二十三页。,大肠癌的分期(fn q),大肠癌的TNM分期:淋巴结转移(N)分期 Nx:区域淋巴结无法评估(pn);N0:区域淋巴结无转移;N1:13枚区域淋巴结转移;N2:4枚以上区域淋巴结转移。远处转移(M)分期 M0:无远处转移;M1:有远处转移。,第十页,共二十三页。,大肠癌的分期(fn q),分期(fn q)T N M Dukes MAC 0 Tis N0 M0 T1 N0 M0

5、A A T2 N0 M0 A B1 A T3 N0 M0 B B2 B T4 N0 M0 B B3 A T1-T2 N1 M0 C C1 B T3-T4 N1 M0 C C2/C3 C 任何 T N2 M0 C C1/C2/C3 任何 T 任何 N M1-D,第十一页,共二十三页。,辅助(fzh)化疗的选择,病理分期(fn q)辅助治疗Tis:T1,N0,M0 无T2,N0,M0 无 临床试验或T3,N0,M0 观察或(无高危因素)考虑卡培他滨 或5-Fu/CF,第十二页,共二十三页。,辅助化疗(hu lio)的选择,病理(bngl)分期 辅助治疗 卡培他滨 或5-Fu/CF T3,N0,M0

6、伴 FOLFOX或CapeOx 全身复发高风险,或FLOX 或T4,N0,M0 或临床试验 或观察,第十三页,共二十三页。,辅助化疗(hu lio)的选择,病理分期 辅助(fzh)治疗 FOLFOX或CapeOx(均为1类和首选)T1-3,N1-2,M0或 FLOX(1类)T4,N1-2,M0 或卡培他滨 或5-Fu/CF,第十四页,共二十三页。,辅助化疗(hu lio)的选择,II期病人的高危因素:包括分化差(除外 MSI-H)、淋巴/血管侵犯、神经周围侵犯、肠梗阻、穿孔或穿孔位置距肿瘤很近、不确定或阳性切缘,或淋巴结 12 个MSI,指微卫星不稳定性,是评估患者是否合并遗传性结肠癌易感综合

7、征,需进行(jnxng)MMR 检测,因为MSI-H患者可能有良好的预后,并且无法从5-Fu的化疗中受益。,第十五页,共二十三页。,辅助(fzh)化疗的选择,III期患者,FOLFOX及CapeOx优于5-FU/LV,FLOX可替代FOLFOX或CapeOx,但FOLFOX或CapeOx是首选。对于III期患者,卡培他滨等同于推注5-FU/LV。5-FU/LV 中加入奥沙利铂的对于II期患者治疗获益尚未证实,FOLFOX 对高危II期患者是合理的,但不适用于低风险的II期患者。尚未证实FOLFOX 对70岁以上的患者受益。各种(zhn)单抗或伊曲替康不应使用在II期或III期患者的辅助治疗中。

8、,第十六页,共二十三页。,常见的化疗(hu lio)方案,mFOLFOX 6:奥沙铂 85mg/m2 2 h,d1 LV 400 mg/m2 IV 2 h,d1 FU 400 mg/m2 静脉推注 d1,然后(rnhu)1200 mg/m2/d 2d(共2400 mg/m246-48h)持续滴注 每两周重复,第十七页,共二十三页。,常见的化疗(hu lio)方案,CapeOX:奥沙铂 130mg/m2 2 h,d1 卡培他滨 850-1000 mg/m2 每天两次共14天 每三周(sn zhu)重复 FLOX:FU 500mg/m2 静脉推注 1次/周 6 LV 500mg/m2 IV 1次/

9、周 6,每八周重复一次,共三次,奥沙铂 85mg/m2 IV 第1,3,5周,每八周重复一次,共三次,第十八页,共二十三页。,常见的化疗(hu lio)方案,卡培他滨:卡培他滨 1250mg/m2 每天两次 d1-14,每三周(sn zhu)重复一次,共24周 FU/LV(简化的双周模式):LV 400 mg/m2 IV 2 h,d1 FU 400 mg/m2 静脉推注 d1,然后 1200 mg/m2/d 2d(共2400 mg/m246-48h)持续滴注 每两周重复。,第十九页,共二十三页。,化疗(hu lio)药物的副作用,奥沙利铂(L-OHP):胃肠毒性:表现为恶心、呕吐和腹泻症状,预

10、先给予止呕药及支持疗法可以(ky)控制。周围神经毒性:寒冷有关的末梢感觉异常和感觉迟钝;咽喉异常或喉痉挛,运动神经异常;积累性;高度可逆,80%的患者在4-6月内缓解。,第二十页,共二十三页。,化疗(hu lio)药物的副作用,希罗达(Xeloda,卡培他滨):腹泻、粘膜炎和偶发骨髓(su)抑制。手-足综合征:主要表现为手掌及足底的出痛性红斑或化疗所致的肢端红斑,可分为三级:一级表现为手足感觉异常、发红,无疼痛感;二级表现为手足皮肤肿胀、红斑,伴有疼痛;三级表现为手足皮肤脱屑、水泡、溃疡,伴有严重疼痛。处理:到达二级或三级时应中断使用,直至恢复正常或严重程度降至一 级。出现3级手足综合征后,再次使用卡培他滨时应减低剂量,并大剂量使用VitB6。,第二十一页,共二十三页。,思考问题,我们(w men)平时所管的病人术后选择的化疗方案是否合适?,第二十二页,共二十三页。,内容(nirng)总结,大肠癌术后辅助化疗 小榄人民医院普外科。在目前来说,手术治疗仍是治疗大肠癌首选的治疗手段。手术切除率大约为50%-70%,由于(yuy)复发和异时癌的原因5年生存率仅为50%。寒冷有关的末梢感觉异常和感觉迟钝。咽喉异常或喉痉挛,运动神经异常。思考问题,第二十三页,共二十三页。,

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