收藏 分享(赏)

2022年医学专题—胃肠间质瘤-229.ppt

上传人:la****1 文档编号:2423876 上传时间:2023-06-20 格式:PPT 页数:31 大小:3.26MB
下载 相关 举报
2022年医学专题—胃肠间质瘤-229.ppt_第1页
第1页 / 共31页
2022年医学专题—胃肠间质瘤-229.ppt_第2页
第2页 / 共31页
2022年医学专题—胃肠间质瘤-229.ppt_第3页
第3页 / 共31页
2022年医学专题—胃肠间质瘤-229.ppt_第4页
第4页 / 共31页
2022年医学专题—胃肠间质瘤-229.ppt_第5页
第5页 / 共31页
2022年医学专题—胃肠间质瘤-229.ppt_第6页
第6页 / 共31页
亲,该文档总共31页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、GIST1定义2临床特点和检查手段3病理学和影像学表现(bioxin)4药物治疗5预后第一页,共三十一页。定义(dngy)主要发生于消化管道含有梭形细胞、非普通型上皮样细胞或含有两种细胞并显示CD117活性的间叶细胞瘤。胃肠道间叶源性肿瘤(gastrointestinalmesenchymaltumor,GIMT)与GIST概念与所含肿瘤范围不同,GIMT中约73%为GIST,其他GIMT有平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、脂肪瘤、神经(shnjng)鞘瘤和胃肠道自主神经(shnjng)肿瘤(gastrointestinalautonomicnervetumor,GANT)等。第二页,共三十一页。Hist

2、orybefore1983:regardedasleiomyomas,leiomyosarcomasorleiomyoblastomas,schwannomas1983:MazurandClark,differGISTsfromsmoothmuscle(immunostainingandelectronmicroscopy)1998:KindblommorphologicalandimmunophenotypicsimilaritiestoICC1998:Hirotagain-of-functionmutationsintheprotooncogenec-kitinGISTs2003:Hein

3、richmutationsinPDGFRa(classIIItyrosinkinase)第三页,共三十一页。命名(mngmng)由来第四页,共三十一页。临床(lnchun)特点平均年龄54.5岁,40岁以前少见。无特异性临床症状和体征,临床表现和消化道其它肿瘤类似,决定于肿瘤的大小,发生部位,肿物与胃肠的关系,及肿瘤系良性、潜在恶性及恶性有关。肿瘤直径2cm者,常无症状,常在癌症普查、体检和其它手术(shush)时无意中发现。最常见的症状是中上腹部不适和腹部肿块(50%70%),便血(20%50%),小肠GISTs可表现为疼痛,便血或肠梗阻等。第五页,共三十一页。6070%stomach203

4、0%Smallint.5%5,转移率高达转移率高达15%30%坏死率极高:坏死率极高:5cm以上坏死率以上坏死率100%转移转移(zhuny)至肝多见,且一般囊性变,故需和囊至肝多见,且一般囊性变,故需和囊肿鉴别肿鉴别第七页,共三十一页。检查(jinch)手段X线吞钡或灌肠(gunchng)B超及内镜超声CT或MRI内镜第八页,共三十一页。第九页,共三十一页。影像学表现(bioxin)X线吞钡造影(zoyng)特征:一般腔内生长表现为充盈缺损,当发生坏死时,钡剂与空气进入时可以形成起液面。肠道钡餐检查主要为肠管受压推移改变,肠曲增宽。第十页,共三十一页。第十一页,共三十一页。第十二页,共三十一

5、页。小肠第十三页,共三十一页。第十四页,共三十一页。CT增强:可以(ky)了解血供关系。第十五页,共三十一页。CD34组织学特点组织学特点(tdin)第十六页,共三十一页。第十七页,共三十一页。CD117CD34SMAS-100DesminGIST7494%60%-70%30%-40%5%1%-2%leimyoma10%-15%schwannomaFletcher.(2002)病理病理(bngl)鉴别诊断鉴别诊断WhenCD117isnegative,thediagnosisofGISTcanstillbemadeifthehistologyistypicalandS100,SMAanddes

6、minstainingarenegative第十八页,共三十一页。CD1171C-KIT蛋白产物蛋白产物2GIST的高特异性的标记物的高特异性的标记物3GIST表达表达(biod)CD117阳性者达到阳性者达到95%以上,平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘以上,平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘瘤瘤CD117阴性,以此为鉴别依据。阴性,以此为鉴别依据。第十九页,共三十一页。Table2.RiskofAggressiveBehaviorinGISTs(Fletcheretal,2002)Size(largestdimension)MitoticCountverylowrisk2cm5/50HPFlowris

7、k2-5cm5/50HPFintermediaterisk5cm6-10/50HPF5-10cm5cm5/50HPF10cmanymitoticrate预后预后(yhu)第二十页,共三十一页。生物学行为(xngwi)的判定影响GISTs生物学行为的因素有:有无邻近脏器的侵犯及远处(yunch)转移,有无粘膜侵犯,核分裂相数目,瘤体大小,肿瘤细胞密集程度,细胞异型性,有无出血坏死,细胞增殖指数,以及发生部位等47%的恶性间质瘤可有转移,转移部位多位肝脏,继为腹膜、肺、骨、淋巴结等第二十一页,共三十一页。恶性(xng)标准临床上还可根据局部浸润、转移、复发、肿瘤部位判定。如:肯定恶性(xng)指标

8、包括:转移(组织学证实);侵润至邻近器官;原发的大肠的间质瘤有基层侵润。潜在恶性指标:肿瘤长径在胃部5.5cm,在肠道4cm;核分裂相在胃部5/50HPE(高倍视野),在肠道1/50HPF;肿瘤坏死;核异形性明显;细胞丰富;小上皮细胞呈细胞巢或腺泡状排列。第二十二页,共三十一页。CauseCommonmesenchymalprecursorcellICCsSmoothmusclecellGISTcell第二十三页,共三十一页。CauseKITGain-of-functionmutationsofthec-kitproto-oncogene.Thisgeneencodesatransmembra

9、nereceptorforagrowthfactorscf(stemcellfactor).Thec-kit/CD117receptorisexpressedonICCsandalargenumberofothercells,mainlybonemarrowcells,mastcells,melanocytesandseveralothers.PDGFRA第二十四页,共三十一页。Cause第二十五页,共三十一页。格列卫蛋白酪氨酸激酶(jmi)BCR-ABL蛋白阿利克斯梅塔博士(Dr.AlexMatter)1993年小分子化合物抑制激酶家族中的蛋白激酶C(ProteinKinaseC)STI57

10、12001年5月10日批准通过它上市,总共审批时间2个半月治疗ChronicMyeloidLeukemia,CMLGLEEVEC抑制两种激酶PDGF-R(platelet-derivedgrowthfactorreceptor)和C-Kit。2002年FDAGLEEVEC对GIST的治疗作用。C-Kit还涉及到小细胞肺癌(SmallCellLungCancer)的形成第二十六页,共三十一页。TreatmentlSurgery-SurgeryisthefirststepintreatingGISTandisoftencurative.lImatinib(Gleevec)-Imatinib(Gle

11、evec)isFDA-approvedforunresectableandmetastaticGIST.lSunitinib(Sutent)-Sunitinib(Sutent)isFDA-approvedforGISTresistanttoimatinib/Gleevecandforpatientswhoareintolerantofimatinib/Gleevec.lHepaticarteryembolization-EmbolizationisasurgicalprocedureforlivermetastasesofGIST.lRadiofrequencyablation-RFAisas

12、urgicalprocedureforlivermetastasesofGIST.第二十七页,共三十一页。GIST的组织学证据的组织学证据(zhngj)不能手术不能手术(shush):伊马替尼伊马替尼400mg/日日疾病稳定疾病稳定(wndng)或或有效有效继续继续伊马替伊马替尼尼400mg/日日疾病进展疾病进展全身进展全身进展原发能够手术:原发能够手术:切除切除不能完全切除:不能完全切除:伊马替尼伊马替尼400mg/日日完全切除:完全切除:伊马替尼辅助治疗(正在临床试验阶段)伊马替尼辅助治疗(正在临床试验阶段)增加剂量至增加剂量至800mg/日日舒尼替尼舒尼替尼局部进展局部进展增加剂量至增加

13、剂量至800mg/日日+局部治疗局部治疗(手术,射频消融,手术,射频消融,激光热疗激光热疗)进入临床试验:进入临床试验:伊马替尼伊马替尼600mg/日日+RAD001进入临床试验:进入临床试验:Nilotinibvs.最佳支持治最佳支持治疗疗转移性:转移性:伊马替尼伊马替尼400mg/日日腹部肿瘤的证据,腹部肿瘤的证据,GIST鉴别诊断鉴别诊断分期分期进行活检,如制定治疗方案需要进行活检,如制定治疗方案需要治疗后可切除:治疗后可切除:切除切除第二十八页,共三十一页。预后(yhu)GISTs临床(lnchun)行为难测,如1至2大小肿瘤也有发生转移者。胃间质瘤5,转移率高达15%30%;肠间质瘤

14、5,转移率可达50%。GISTs的5年生存率50%60%,10年生存率35%43%。高度恶性间质瘤5年死亡率100%;低度恶性间质瘤5年生存率大于75%。恶性GISTs当发生在胃时比小肠好。10年生存率:胃95%,小肠17%第二十九页,共三十一页。Consensusmeetingforthemanagementofgastrointestinalstromaltumors.ReportoftheGISTConsensusConferenceof20-21March2004;AnnOncol.2005Apr;16(4):566-78.CorlessCL,FletcherJA,HeinrichMC

15、.Biologyofgastrointestinalstromaltumors.JClinOncol.2004Sep15;22(18):3813-25.DeMatteo,RP(editor).MultidisciplinaryManagementofPrimaryandMetastaticGISTHighlightsfromaneducationalactivityofferedduringtheSocietyofSurgicalOncologys2008AnnualCancerSymposium,March13-16,2008inChicago,Illinois.Demetri,GD.Gas

16、trointestinalstromaltumors.Chapter29inVTDeVitaJr.,SHellman,andSARosenberg(editors),Cancer:Principles and Practice of Oncology,7thedition.Philadelphia:LippincottWilliams&Wilkins,2005.Reference第三十页,共三十一页。内容(nirng)总结GIST。主要发生于消化管道含有梭形细胞、非普通型上皮样细胞或含有两种细胞并显示CD117活性的间叶细胞瘤。坏死率极高:5cm以上坏死率100%。X线吞钡造影特征:一般腔内生长表现为充 盈缺损,当发生坏死时,钡剂与空气进入(jnr)时可以形成起液面。肿瘤长径在胃部5.5cm,在肠道4cm。核分裂相在胃部5/50HPE(高倍视野),在肠道1/50HPF。Reference第三十一页,共三十一页。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 专业资料 > 医药卫生

copyright@ 2008-2023 wnwk.com网站版权所有

经营许可证编号:浙ICP备2024059924号-2