1、GB/T19337-2017阿维菌素乳油1范围本标准规定了阿维菌素乳油的要求、试验方法、验收、保证期以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由阿维菌素原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的阿维菌素乳油。注：阿维菌素的其他名称，结构式和基本物化参数参见附录A,2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1601农药pH值的则定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605一2001商品农药采样方法GB4838农药乳油包装
2、GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19136一2003农药热贮稳定性测定方法GB/T19137一2003农药低温稳定性测定方法GB/T28137农药持久起泡性测定方法3要求3.1外观均相油状液休，无明显的悬浮物和沉淀。3.2技术指标阿维菌素乳油还应符合表1要求。表1阿维菌素乳油控制项目指标指标项目1.8%3.2%5.0%10.0%阿维菌素(B,十B)质量分数/%1.883.2t9船5.0810.08阿维菌素B.与B的比值10.0pH值范围4.57.0乳液稳定性（稀释200倍）合格GB/T19337-2017
3、色谱柱：250mm4.6mm(内径)不锈钢柱，内装C、5m填充物（或具等同效果的色谱柱）。过滤器：滤膜孔径约0.45m。定量进样管：5L。超声波清洗器。4.4.4高效液相色谱操作条件流动相：（甲醇：乙腈：水）=45：40：15。流速：1.0mL/min。柱温：室温（温差变化应不大于2）。检测波长：245nm。进样体积：5L。保留时间：阿维菌素B1约16.0min,阿维菌素B1约23.5min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的阿维菌素乳油高效液相色谱图见图1。说明：1阿维菌素B2阿维菌素B图1阿维菌素乳油的高效液相色谱图4.4.5测定步骤4.4.5.1标样溶液的制备称取0.05g阿维菌素标样（精确至0.0001g),置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。4.4.5.2试样溶液的制备称取含阿维菌素0.05g的试样（精确至0.0001g),置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。4.4.5.3测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针阿维菌素峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。3
