1、,慢性肾衰竭微炎症(ynzhng)状态的原因及诊治,南昌大学第二附属(fsh)医院肾内科 房向东,第一页，共四十五页。,近年发现许多慢性病如高血压、糖尿病、动脉粥样硬化(ynghu)及慢性肾脏病（CKD）等患者体内C反应蛋白、炎症细胞因子等有轻度增高，提出“微炎症状态”学说。,第二页，共四十五页。,慢性肾衰竭（CRF）患者普遍存在“微炎症(ynzhng)状态”，维持性血液透析（MDH）患者发生率更高。炎症是CRF患者心血管事件的独立危险因素之一。CRF患者中炎症和尿毒症毒素比传统的心血管病危险因素如高血压、高血脂、吸烟等的影响作用更大。,-Shiming M,et al.Blood Purif
2、,2000.,第三页，共四十五页。,微炎症状态(zhungti)的概念,微炎症状态是指机体没有明显的全身或局部感染迹象，受各种微生物、内毒素、化学物质、补体、免疫复合物等刺激而发生的以促炎症因子(ynz)释放为中心的炎症反应。,微炎症状态与微生物感染引起(ynq)的全身炎症反应综合征是完全不同的疾病,第四页，共四十五页。,微炎症状态(zhungti)的标志,-Ramirez R,et al.Contrib Nephrol,2007.,第五页，共四十五页。,由于微炎症状态临床表现隐匿，因此在临床(ln chun)上尚未引起足够重视。,第六页，共四十五页。,展望(zhnwng),微炎症(ynzhn
3、g)状态的治疗,微炎症(ynzhng)状态的诊断,微炎症状态对CRF的影响,产生微炎症状态的原因,CRF微炎症状态的原因及诊治,第七页，共四十五页。,第八页，共四十五页。,CRF本身(bnshn)原因,透析相关(xinggun)因素,不同(b tn)血管通路的影响,第九页，共四十五页。,CRF本身(bnshn)原因,肾小球滤过(l u)率下降,前炎症因子及炎症蛋白、清除(qngch)减少，使炎症因子在体内潴留，血液透析亦不能清除这些因子,CRF体内代谢紊乱，糖基化终末产物(AGEs)和晚期氧化蛋白产物(AOPPs)的聚集增多，促进 IL-1、IL-6、TNF-等炎症因子升高,主要原因,第十页，
4、共四十五页。,-侯凡凡等.中华(Zhnghu)医学杂志,2004.,侯凡凡等对非糖尿病非透析CRF患者单核细胞表面AGEs受体（RAGE）表达研究发现，RAGE表达增加在CRF早期即已发生，并随肾功能恶化而增加，且其表达增加和血浆AGE水平与循环TNF-、CRP等炎症标记物呈正相关，从而表明(biomng)CRF本身即已具有微炎症状态的存在。,第十一页，共四十五页。,CRF患者维生素E、维生素C等抗氧化物质缺乏，使患者普遍存在氧化应激，在早期即可出现脂质过氧化增强，抗氧化能力降低，刺激单核细胞产生IL-1、IL-6、TNF-等炎症(ynzhng)因子。糖基化终末产物(AGEs)和晚期氧化蛋白产
5、物(AOPPs)等的蓄积也与氧化应激的发生相关。,第十二页，共四十五页。,容量负荷过重是CRF患者常见状态，其可导致患者体内IL-6、TNF-及内毒素等水平升高(shn o)，体内白蛋白水平下降，进而激活免疫反应，维持微炎症状态的发展。,第十三页，共四十五页。,肾素-血管紧张(jnzhng)素系统（RAS）在微炎症状态中起重要作用。血管紧张素（AngII）是肾素-血管紧张素系统的主要活性产物。,CRF时 AngII分泌(fnm)增加,直接(zhji)调节血流动力学,单核细胞活化,IL-6、TNF-分泌增加,AngII作为一种生长因子、致炎性因子或致纤维化因子调节与炎症有关的生长因子、趋化因子及
6、黏附分子、细胞外基质的表达，在机体炎症相关疾病中发挥重要作用。,第十四页，共四十五页。,CRF时水负荷(fh)过重，可能存在的心力衰竭，肠道屏障障碍使肠内毒素弥散入血液中刺激单核细胞分泌炎症因子等均可能参与了微炎症状态的发生。,第十五页，共四十五页。,透析相关(xinggun)因素,透析膜的生物不相容性是血透患者微状态的最重要原因。“生物不相容性”生物膜能刺激白细胞、补体的活化及炎症(ynzhng)因子、细胞因子的产生等，造成抗氧化物质的丧失，对微炎症(ynzhng)过程产生影响，在微炎症(ynzhng)状态的持续中发挥重要作用，参与一系列并发症如：动脉粥样硬化、低蛋白血症、营养不良等的发生发
7、展。,第十六页，共四十五页。,透析液的微生物污染是产生微炎症状态的另一个(y)重要原因。除了细菌的直接污染外，透析液中的细菌产物，如内毒素、脂多糖(LPS)和肽聚糖都能够诱导细胞因子的产生最终导致炎症反应的发生。,第十七页，共四十五页。,-Bossola M,et al.Clin J Am Soc Nephrol,2009.,Bossola等在血液透析患者中研究表明，透析液中细菌来源的DNA片段(BDNAs)能提升CRP、IL-6的水平，导致微炎症(ynzhng)状态的发生。,第十八页，共四十五页。,此外，透析液的纯度也备受关注，超纯透析液通过减少透析患者脂代谢紊乱(wnlun)和降低氧化应激
8、，减少炎症反应和潜在心血管事件发生。,第十九页，共四十五页。,血管通路尤其是深静脉留置导管的不通畅和感染是一个不容忽视的问题，其参与微炎症状态的维持。国内程亚菲等通过(tnggu)对比血液透析内瘘患者和深静脉置管患者的超敏CRP(hs-CRP)的水平，表明内瘘患者的微炎症状态明显低于深静脉置管组，从而证实了不同血管通路其微炎症状态有明显差异。,-程亚菲等.中国中西医结合(jih)肾病杂志,2010.,不同血管(xugun)通路的影响,第二十页，共四十五页。,第二十一页，共四十五页。,贫血(pnxu),营养不良和低蛋白血症,心血管疾病(jbng),第二十二页，共四十五页。,微炎症状态导致(doz
9、h)CRF患者发生一系列临床并发症。心血管疾病是微炎症状态最重要的并发症，动脉粥样硬化是其中最常见的，微炎症通过炎症因子损伤内皮细胞的功能，加速心血管疾病的进程，相反，心血管疾病亦加重微炎症状态发展。,第二十三页，共四十五页。,-Kamyar KZ,et al.American Journal of Kidney Diseases,2001.,CRF患者摄入减少(jinsho)、蛋白丢失过多、蛋白降解等原因导致营养不良和低蛋白血症，营养不良-炎症复合体综合征(MICS)的提出大大提升了营养不良在微炎症状态中的作用，其与CRF患者死亡率密切相关。,第二十四页，共四十五页。,CRF患者铁代谢障碍、
10、骨髓(su)红细胞生成抑制、对红细胞生成素(EPO)反应低下等会导致贫血。以上并发症严重威胁CRF患者的生活质量及生存。,第二十五页，共四十五页。,第二十六页，共四十五页。,由于目前尚缺乏对微炎症状态监测(jin c)既敏感又特异性强的指标，因此微炎症状态的诊断还比较困难。CRP是早期公认反映体内炎症状态的重要标记物。然而，尽管CRP反映体内炎症状态，但对于CRF患者的微炎症状态却缺乏敏感性。,第二十七页，共四十五页。,-陈忠余等.国际(guj)检验医学杂志,2006,随着实验手段的提高，目前可以检测出血液中存在的微量CRP，即hs-CRP。有研究认为hs-CRP可以更精确(jngqu)的检测
11、出MHD患者存在的微炎症状态，敏感性更高,其水平轻度升高(10-15mg/L)即可诊断微炎症。因此，建议将hs-CRP作为微炎症状态的诊断指标。,第二十八页，共四十五页。,必须指出(zh ch)，hs-CRP增高的原因很多，必须排外其他引起炎症因子升高的原因，如近期感染，结缔组织病等。,第二十九页，共四十五页。,第三十页，共四十五页。,-Fried LF.Kidney International,2008.,药物(yow)治疗-他汀类,传统的降脂作用，有效(yuxio)降低总胆固醇和低密度脂蛋白水平而减少氧化应激,非降脂的肾脏保护作用，这种作用表现在抗炎、调节免疫、改善(gishn)内皮细胞功
12、能等,他汀类药物,第三十一页，共四十五页。,他汀类药物的使用可以降低CRF患者炎症因子IL-6、hs-CRP水平的表达，且剂量增加(zngji)效果更明显，炎症因子的下降水平与总胆固醇及低密度脂蛋白的下降水平不成比例；他汀类药物也可使血清白蛋白及血红蛋白等营养相关指标水平上升。,第三十二页，共四十五页。,AngII在CRF微炎症状态中起重要作用。ACEI阻断AngII的生成，ARB阻断AngII与其受体的结合(jih)，均对微炎症状态有治疗作用。,药物(yow)治疗-ACEI、ARB,第三十三页，共四十五页。,-唐琦等.中国血液(xuy)净化,2008.-陈学波等.中国中西医结合肾病杂志,20
13、09.,厄贝沙坦的研究同样也证实了阻断血管紧张素受体可以通过(tnggu)阻止血管紧张素的作用抑制MHD患者微炎症状态。,MHD患者使用福辛普利后，血清CRP、TNF-和IL-6水平(shupng)显著下降，表明减少血管紧张素生成可抑制微炎症。,第三十四页，共四十五页。,药物(yow)治疗-左卡尼汀,左卡尼汀作为机体天然存在的物质，其主要功能是促进脂类代谢(dixi)，并促进长链脂肪酸氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。近年来有研究提示左卡尼汀具有抗炎和抗氧化的特性。,第三十五页，共四十五页。,CRF患者由于食欲下降、胃液分泌减少以及透析清除增加等原因导致血液及组织中
14、左卡尼汀浓度下降。左卡尼汀通过抑制IL-1、IL-6、TNF-等前炎症因子的产生，及改善脂代谢、蛋白质的合成代谢以及能量代谢，使细胞能量增加，肌肉和心脏功能增强，氧耗减少，肌肉和蛋白分解降低，从而(cng r)改善微炎症和营养状态。,第三十六页，共四十五页。,抗氧化剂如维生素E、维生素C等可减少血浆中的脂质过氧化，能抑制单氧活性，清除自由基，降低血小板的黏附性，阻止血管平滑肌细胞的增殖，抑制单核巨噬细胞释放炎性介质，对微炎症进展和动脉粥样硬化的发生(fshng)具有保护作用。,药物(yow)治疗-抗氧化剂,第三十七页，共四十五页。,血液透析生物膜的生物相容性与微炎症反应密切相关，应尽量选用生物
15、相容性较好的合成膜。铜仿膜作为早期血液透析器使用的生物膜其“生物不相容性”导致透析患者明显(mngxin)不良反应，已逐渐被淘汰。,从透析治疗方面-改善(gishn)透析膜生物相容性,第三十八页，共四十五页。,随着近年透析技术改进，通量聚砜膜较低通量醋酸纤维素膜能够显著改善(gishn)MHD患者的微炎症状态，使CRP、IL-6水平明显下降，白蛋白水平明显上升。,第三十九页，共四十五页。,透析液的不纯，透析水和透析液细菌、内毒素污染备受关注(gunzh)。MHD患者的微炎性反应、氧化应激均与上述因素有关。使用双级反渗膜、安置内毒素滤器、水系统定期消毒等以提高水质量是重要措施之一。如上所述，超纯
16、透析液的使用也被证明是有效的方法。,从透析治疗(zhlio)方面-改善透析用水和透析液质量,第四十页，共四十五页。,营养不良对微炎症的发生发展起着促进作用，所以改善营养状况有助于减轻的微炎症状态的作用亦不能忽视；目前国内对中药如大黄等对CRF患者的微炎症状态的影响研究也日益受到关注(gunzh)，中药的作用已经引起重视；此外治疗慢性心力衰竭、各种急慢性感染等并发症也是重要的方面。,其他(qt)治疗,第四十一页，共四十五页。,第四十二页，共四十五页。,目前国内外对CRF患者微炎症状态研究甚多，然而寻找更具敏感性、特异性的早期诊断标记物，及时诊断微炎症状态是亟待解决的问题。对微炎症状态的病因、发病机制、治疗等尚需进一步研究，以减少患者远期(yun q)并发症和提高患者生存率。,第四十三页，共四十五页。,Thank you!,第四十四页，共四十五页。,内容(nirng)总结,慢性肾衰竭微炎症状态的原因及诊治。-侯凡凡等.中华医学杂志(zzh),2004.。侯凡凡等对非糖尿病非透析CRF患者单核细胞表面。AGEs受体（RAGE）表达研究发现，RAGE表达增加。-程亚菲等.中国中西医结合肾病杂志
