1、山莨菪碱 654-2,第一页，共六十一页。,药理作用特点（一）：扩瞳作用及抑制(yzh)腺体分泌作用为阿托品的1/10。,第二页，共六十一页。,药理作用特点(tdin)（二）：不通过血脑屏障，中枢作用小。,第三页，共六十一页。,药理作用特点(tdin)（三）：解除胃肠平滑肌痉挛及血管痉挛作用明显。,第四页，共六十一页。,临床(ln chun)应用：感染性休克 内脏绞痛,第五页，共六十一页。,东莨菪碱,第六页，共六十一页。,东莨菪碱易进入中枢，中枢抑制作用强，小剂量镇静(zhnjng)，较大剂量催眠。,第七页，共六十一页。,临床应用(yngyng):麻醉前给药 抗晕动病 治疗帕金森病,第八页，共
2、六十一页。,第 二 节 颠茄(din qi)生物碱的合成、半合成代用品,第九页，共六十一页。,一、合成(hchng)扩瞳药:后马托品 托吡卡胺,第十页，共六十一页。,扩瞳、调节(tioji)麻痹较阿托品快、短、弱.替代阿托品用于眼科检查。儿童需用阿托品。,第十一页，共六十一页。,二 合成(hchng)解痉药,第十二页，共六十一页。,普鲁苯辛 对胃肠选择性高,用于溃疡病,胃肠痉挛(jn lun)及妊娠呕吐。,第十三页，共六十一页。,哌仑西平 选择性作用于胃壁细胞M1受体,抑制胃酸(wi sun)分泌。用于溃疡病。,第十四页，共六十一页。,第 九 章 N胆碱受体阻断(z dun)药,第十五页，共六
3、十一页。,NN受体阻断药(神经节阻滞(z zh)药)NM受体阻断药(骨骼肌松弛药),N受体 阻断(z dun)药,第十六页，共六十一页。,第 一 节 神经节阻滞(z zh)药,第十七页，共六十一页。,选择性阻断神经节的NN受体，阻滞Ach与NN受体的结合，从而阻滞神经节的冲动传递(chund)作用。,第十八页，共六十一页。,药物对神经节的阻滞(z zh)作用无选择性，交感和副交感神经节均阻断。,第十九页，共六十一页。,代表(dibio)药:美加明 咪噻芬 六甲双铵,第二十页，共六十一页。,临床应用(yngyng):目前临床主要用于麻醉时控制血压，以减少手术区的出血。,第二十一页，共六十一页。,
4、不良反应 多而严重(ynzhng),如体位性低血压、尿潴留,第二十二页，共六十一页。,第二节 骨骼肌松弛(sn ch)药,第二十三页，共六十一页。,NM胆碱受体阻断药（骨骼肌松弛药）药物与运动终板上NM受体结合,阻断神经冲动(chngdng)的传递,导致骨骼肌松弛.,第二十四页，共六十一页。,骨骼肌松弛药 作用于神经肌肉接头后膜的NM胆碱受体，产生神经肌肉阻滞作用，故亦称为神经肌肉阻滞药。肌松药只能使骨骼肌麻痹，而不产生麻醉作用，不能使病人的神志和感觉(gnju)消失，也不产生遗忘作用。,第二十五页，共六十一页。,除极化(j hu)型肌松药 非除极化型肌松药,骨骼肌松弛(sn ch)药,第二十
5、六页，共六十一页。,一 除极化(j hu)型肌松药,琥珀(h p)胆碱,第二十七页，共六十一页。,体内(t ni)过程：,iv，琥珀胆碱被血液和肝组织假性AChE迅速(xn s)水解,作用短暂。,第二十八页，共六十一页。,【作用(zuyng)机制】,激动运动终板上NM受体,突触后膜持久(chji)去极化,致使终板膜对Ach不起反应.,第二十九页，共六十一页。,当乙酰胆碱同乙酰胆碱受体结合后,神经肌肉接头后膜钠离子通道开放，引起神经肌肉接头后膜去极化。由于乙酰胆碱酯酶迅速降解(jin ji)了乙酰胆碱，离子通道仅开放极短的时间.,第三十页，共六十一页。,琥珀胆碱对胆碱酯酶的降解作用不敏感,不易从
6、接头间隙(jin x)处排泄掉.,第三十一页，共六十一页。,琥珀胆碱表现为双相作用,即先有短期的肌束颤动而后肌肉麻痹.琥珀胆碱引起神经肌肉接头后膜去极化,导致邻近(ln jn)电压门控的钠离子通道的开放,进而使去极扩布整个肌纤维.如果去极化肌松药未能从间隙排泄掉,那么终板膜附近的钠离子通道会持续处于非激活状态,导致肌肉松弛.,第三十二页，共六十一页。,去极化肌松药同样具有与乙酰胆碱受体结合的功能，其是受体的激动剂，至少在用药最初表现为激动作用。与乙酰胆碱相似，去极化肌松药与受体结合后可使受体构 型改变，离子通道开放而去极化，但终板的持续去极化阻滞了正常的神经肌肉兴奋传递。乙酰胆碱在接头处失活极
7、快，所以正常情况下接头后膜能迅速恢复到静息的极化状态，有足够的时间等待下一次神经冲动的兴奋。去极化肌松药的分解部位不在神经肌肉接头部位，而必须通过扩散进入血浆才能 使受体部位的肌松药浓度下降，这一过程相对于乙酰胆碱在接头部位的水解来说，是及其缓慢的，从受体上脱落的肌松药分子仍可与受体再次(zi c)结合，导致终板膜持续 去极化。,第三十三页，共六十一页。,终板膜的间断去极化可以向周围(zhuwi)乃至整个肌纤维膜扩布性传导，引起肌细胞收缩，但是终板膜的持续去极化则不能导致整个肌细胞的持续去极化，这是因为靠近终板 周围(zhuwi)的肌纤维膜具有特殊的结构和功能，这些近终板肌膜上的钠离子通道实际
8、上是有双重闸门控制，一为电压控制闸门，另一为时间控制闸门，只有当双重闸门同时 开放时，钠离子才可进入细胞引起去极化。静息状态下时间控制闸门是开放的，当激动剂与受体结合时，终板去极化，近终板肌膜钠通道的电压控制闸门开放，离子 流动引起去极化。即使电压控制闸门持续开放，时间控制闸门到达一定时间后即自行关闭。而时间控制闸门的再次开放必须等电压控制闸门关闭后才发生。去极化肌松药与受体结合，引起终板持续去极化，起初电压和时间控制闸门均开放，时间控制闸门按时关闭，没有电压控制闸门关闭的启动，时间闸门不能再 次打开，所以离子通道随后又处于失活状态，终板去极化的信息不能传遍肌肉，表现为肌肉松弛。,第三十四页，
9、共六十一页。,在去极化肌松药的作用中，肌细胞膜实际上被划分为三个部分，终板膜的受体持续被肌松药占据，导致(dozh)终板持续去极化；近终板肌膜钠通道的两个闸门最初同时处于 开放状态，将动作电位传遍整个肌纤维膜，随后时间闸门关闭，通道失活；远离终板的肌膜开始去极化，引起肌肉收缩，随后复极化，持续处于静息状态，导致(dozh)肌肉 持续松弛。,第三十五页，共六十一页。,【作用(zuyng)特点】,1 最初可出现短时肌束颤动，与药物(yow)对不同部位的骨骼肌除极化出现的时间先后不同有关2 连续用药可产生快速耐受性 3 抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反能加强之，因此过量时不能用新斯的明解救 4
10、 治疗剂量并无神经节阻断作用,第三十六页，共六十一页。,琥珀(h p)胆碱在体内被血浆AchE水解。新斯的明抑制AchE，减少琥珀胆碱的代谢。,第三十七页，共六十一页。,【临床(ln chun)应用】,外科麻醉辅助(fzh)用药,使肌肉完全松弛。用于气管内插管、气管镜和食管镜检查。,第三十八页，共六十一页。,二 非除极化(j hu)型肌松药,竞争(jngzhng)型肌松药筒箭毒碱,南美印地安人用数种植物(zhw)制成的植物(zhw)浸膏(箭毒)中提取出的生物碱,第三十九页，共六十一页。,【作用(zuyng)机制】,阻断运动终板上NM受体,拮抗(ji kn)Ach对NM受体的激动作用,第四十页，
11、共六十一页。,作用特点：起效慢，静脉注射后34分钟产生肌松作 用，作用维持时间长，可持续80120min。最先受累的是头颈部的小肌肉，一般从眉际和上眼睑的小肌肉开始松弛，然后波及四肢、躯干、和颈部的其他肌肉。大致顺序：握拳不紧四肢难以抬起腹肌(f j)松弛肋间肌松弛隔肌麻痹呼吸麻痹。,第四十一页，共六十一页。,新斯的明能解除其肌松作用(zuyng)。因本类药物代谢不受AchE的影响。,第四十二页，共六十一页。,【临床(ln chun)应用】,因药源有限(yuxin),临床已少用。,第四十三页，共六十一页。,比 较 表,第四十四页，共六十一页。,第 十 章 肾上腺素受体激动(jdng)药拟肾上腺
12、素药,第四十五页，共六十一页。,第 一 节 构效关系(gun x)及分类,第四十六页，共六十一页。,基本(jbn)化学结构:-苯乙胺,第四十七页，共六十一页。,苯环(bn hun)碳链 氨基,-苯乙胺,第四十八页，共六十一页。,HO,OH,儿茶酚,第四十九页，共六十一页。,儿茶酚胺 肾上腺素 去甲(q ji)肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺,第五十页，共六十一页。,非儿茶酚胺 间羟胺 麻黄碱 甲氧明 苯肾上腺素,第五十一页，共六十一页。,儿茶酚胺药物(yow)作用强，易被COMT灭活,维持时间短；非儿茶酚胺药物作用弱，不易被COMT灭活,维持时间长。,第五十二页，共六十一页。,胺基上的氢被不同基
13、团取代后，药物(yow)对、受体选择性产生改变。,第五十三页，共六十一页。,H,去甲(q ji)肾上腺素,胺基上的氢,氢没有(mi yu)被取代,对受体有活性,第五十四页，共六十一页。,肾上腺素,H原子(yunz)被-CH3取代后对、受体有活性,第五十五页，共六十一页。,CH3,CH3,异丙肾上腺素,H原子(yunz)被异丙基取代后,对受体有活性，对受体无活性,第五十六页，共六十一页。,碳原子上的氢被-CH3取代后，不被MAO灭活，作用时间(shjin)长，易被神经末梢摄取，并促进递质释放。如间羟胺、麻黄碱。,第五十七页，共六十一页。,肾上腺素,第五十八页，共六十一页。,CH3,间羟胺,碳原子
14、上的氢被-CH3取代(qdi),第五十九页，共六十一页。,二 分 类 受体激动(jdng)药 去甲肾上腺素，间羟胺、受体激动药 肾上腺素 受体激动药 异丙肾上腺素,第六十页，共六十一页。,内容(nirng)总结,山莨菪碱。解除胃肠平滑肌痉挛及血管痉挛作用明显。由于乙酰胆碱酯酶迅速(xn s)降解了乙酰胆碱，离子通道仅开放极短的时间.。而时间控制闸门的再次开放必须等电压控制闸门关闭后才发生。1 最初可出现短时肌束颤动，与药物对不同部位的骨骼肌除极化出现的时间先后不同有关。大致顺序：握拳不紧四肢难以抬起腹肌松弛肋间肌松弛隔肌麻痹呼吸麻痹。异丙肾上腺素。有活性，对受体无活性,第六十一页，共六十一页。,
