1、GB6730.25-86氢氧化铵缓冲溶液(2.19)和2.00ml偶氮胂I(2.20),用水稀释至刻度，混匀。4.5.4.3将部分显色液移人3cm比色皿中，以随同试样空白为参比，于分光光度计上波长590nm处测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的钍量，并计算出总钍量。4.5.4.4工作曲线的绘制：移取0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00ml氧化针标准溶液(2.23)分别置于7个25ml容量瓶中，以下按4.5.4.2进行。将部分溶液移人3cm比色皿中，以试剂空白为参比，于分光光度计上波长590nm处测量其吸光度。以氧化钍量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5分
2、析结果的计算5.1按下式计算氧化稀土的百分含量：REO(%)=m2-m1-m3-m4100Km式中：m1埚的质量，g;m2坩埚和氧化物的质量，g;m3氧化钍的质量，g;m随同试样空白的质量，g;m试样量，g;K由公式K=100100-A所得的换算系数（如使用预干燥试样，则K=1),A是按GB6730.3-86铁矿石化学分析方法重量法测定分析试样中吸湿水量测定得到的吸湿水质量百分数。5.2分析值的验收：当平行分析同类型标准试样所得的分析值与标准值之差不大于表1所列的允许差时，则试样分析值有效，否则无效，应重新分析。分析值是否有效首先取决于平行分析的标准试样的分析值是否与标准值一致。当所得试样的两个有效分析值之差，不大于表1所列允许差时，则可予以平均，计算为最终分析结果。如二者之差大于允许差时，则应按附录A的规定，进行追加分析和数据处理。5.3最终结果的计算：试样有效分析值的算术平均值为最终分析结果。平均值计算至小数第四位，并按数字修约规则的规定修约至小数第二位。6允许差表1%稀土氧化物总量标样允许差试样允许差0.5001.0000.0350.0501.002.000.0700.102.00-5.000.100.155.008.000.150.203
