1、GB/T3253.2-2008一组50mL容量瓶中，以水稀释至约20mL,加入2mL盐酸(3.2.1)、15mL乙酸钠溶液，以下按5.3.3进行。5.4.2移取部分溶液(5.4.1)于3cm比色皿中，以试剂空白为参比，于分光光度计波长510nm处测量其吸光度。以铁量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6分析结果的计算按下式计算铁的质量分数w(Fe),数值以%表示：w(Fe)m10100式中：m1自工作曲线上查得的铁量，单位为微克（g);V。试液总体积，单位为毫升(mL);V1一分取试液体积，单位为毫升(mL);m。试料的质量，单位为克(g)。当0.0002%w(Fe)0.010%时，所得结
2、果表示至四位小数；当0.010%w(Fe)0.30%时所得结果表示至三位小数。7精密度7.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(I),超过重复性限(I)的情况不超过5%，重复性限(,)按表2数据采用线性内插法求得：表2w(Fe)/%0.00050.00310.00850.0200.268L/%0.00020.00050.00100.0020.011注：重复性(L)为2.83Sr,Sr为重复性标准差。7.2再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限(),超过再现性限()的情况不超过5%，再现性限()按表3数据采用线性内插法求得：表3w(Fe)/%0.00050.00310.00850.0200.268IR/%0.00030.00070.00130.0030.013注：再现性(I)为2.83S,S为再现性标准差8质量保证和控制应用国家级标准样品或行业级标准样品（当前两者没有时，也可用控制标样替代），每周或每两周校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。
