1、GB/T20499-20065.3.1.6电离方式：E1。5.3.1.7电离能量：70eV.5.3.1.8监测方式：总离子流(T1C)方式。5.3.1.9监测离子范围：40400(m/z),其特征高子（相对丰度）为129(100)、147(22)、112(31)、57(37),相对丰度允许变化范围士15%.5.3.1.10进样方式：不分流方式，溶剂延迟5min。5.3.1.11进样量：1L,5.3.2阳性结果判断在5.2.1仪器条件下，样液色谱峰保留时间与标准样品一致（小于0.5%），并且在5.3.1仪器条件下，样品待测液和标准品的TIC图在相同保留时间处仍有色谱峰出现，而且对应质谱碎片离子的
2、质荷比与标准品一致，其特征离子丰度比变化范围小于土15%时，判断为阳性结果，5.4空白试验不加试样，按照5.1进行处理，得到的样液按照5.2仪器条件进行测定。6结果计算DEHA的迁移量(mg/dm2)按式(1)计算：cXVX=1000XSK(1）式中：X一DEHA的迁移量，单位为毫克每平方分米(mg/dm2):c一标准曲线求得的DEHA的浓度，单位为微克每毫升(g/mL);V一模拟物浸泡液稀释或浓缩后的总体积，单位为毫升(L):S一样品与食品模拟物的接触面积，单位为平方分米(dm2):K一折算因子，当采用模拟物A、B、C时，K值为1，当采用模拟物D时，K值为3（考虑到异辛烷比实际脂肪食品对PVC膜中DEHA的提取能力更强)：1000一单位校正因子。7精密度本标准方法相对标准偏差(RSD)小于10%。8检测限采用水性食品模拟物时，本方法的检测限为0.008mg/dm2(S/N=3);当采用脂肪食品模拟物时，本方法的检测限为0.005mg/dm2(S/N=3)。
