1、ICS17.140CCS A 59中华人民共和国国家标准GB/T4854.3一2022/1S0389-3:2016代替GB/T4854.3一1998声学校准测听设备的基准零级第3部分：骨振器纯音基准等效阈振动力级Acoustics-Reference zero for the calibration of audiometric equipment-Part 3:Reference equivalent threshold vibratory force levels for pure tones andbone vibrators(1S0389-3:2016,1DT)2022-03-09发布
2、2022-10-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布GB/T4854.3-2022/1S0389-3:2016引言校准测听设备的基准零级在听力诊斯、听力干预、听力康复等方面应用广泛，是听力学重要的基础标准。GB/T4854的各部分及GB/T16402规定了校准测听设备的基准零级，由9个部分构成一第1部分：压耳式耳机纯音基准等效阈声压级。目的在于描述压耳式耳机在与声耦合腔联用时的纯音基准等效國声压级。一第2部分：插人式耳机纯音基准等效國声压级(GB/T16402)。目的在于描述插人式耳机在与声耦合腔联用时的纯音基准等效阀声压级。一第3部分：骨振器纯音基准等效國振动力级。目的在于描
3、述骨振器在与乳突联用时的纯音基准等效國振动力级。一第4部分：窄带掩蔽噪声的基淮级。目的在于描述介绍在纯音测听中掩蔽的作用和窄带掩蔽噪声基准校准方法。一第5部分：8kHz16kHz频率范围纯音基准等效阀声压级。目的在于捕述特定型号耳机的纯音基淮等效國声压级。一第6部分：短时程测试信号的基准听阅。目的在于描述短时程测试信号的基准听國级。一第7部分：自由场与扩散场测听的基准听國。目的在于描述自由场与扩散场测听时的基准听阈。一第8部分：耳罩式耳机纯音基准等效國声压级。目的在于描述耳罩式耳机在与声耦合腔联用时的纯音基准等效國声压级。一第9部分：确定基准听國级的优选测试条件。目的在于规定了为建立基准听國级
4、标准值而确定受试者听园的测试条件。临床听力学测试项目中，常常需要将一个人的气导和骨导的听阅水平进行比较。为此，骨导声是通过一只放在被试者乳突或前额上的电动振动器提供的。GB/T4854.1、GB/T16402和GB/T4854.8分别为以各种类型贴耳式、插入式、耳罩式耳机为具体特征的声学耦合器内部产生的國值声压级，为气导测听规定了基准零级，即基淮等效國声压级，对应于电激励下的年轻耳科正常人气导测听的听阀。同理，本文件为骨导测听规定了基准零级，即基准等效國振动力级。如装在一个具体力搏合器上的骨振器产生的振动力级，对应于电激励下的年轻耳科正常人骨导测听的听國。骨导测听时，骨振器常放置的位置可以是乳
5、突或前额。两部位各有不同值的基准等效國振动力级（见附录C)。骨导测听需规定骨导器加于被试者头部或力耦合器上的静力以及振动器端面的某些几何特点。此外，由于骨振器的振动可能被非测试耳听到，常需要对它施加掩被噪声，因此，对掩蔽噪声需有适当的规定，作为对基准等效國振动力级的一个补充。由于“堵耳效应”，耳机在提供掩蔽噪声时，会使非测试耳的骨导听國下降，这就需要提高掩被噪声的声级以抵消堵耳效应。用本文件规定的基准零级校准听力计，将保证从无听力损失或单纯感音神经性（即外耳和中耳功能正常)听力损失人所测得的骨导听國级，可以和同一人用GB/T4854.1、GB/T16402和GB/T4854.8基准零级所测的气导听國级一致。当然，由于声音通过外耳、中耳和头部传送的生物学上的变异，被试者中任何个体的气导國值和骨导國值不可能精确地一致，但木文件将保证这些被试者的平均系统偏差将降低到能使用的最低限度，
