1、GB/T38744-2020出，冷却至室温后开罐，将其中的试样用蒸馏水全部转移入200mL烧杯中，在电炉上蒸至约10mL,移人100L,容量瓶中，并用盐酸(3.7)稀释至刻度，泥匀。6.4.2配制方法：STD-1:分别移取1.00mL混合标准溶液I(3.15)、0.50mL混合标准溶液(3.16)至100mL容量瓶中，用盐酸(3.7)稀释至刻度，混匀。STD-2:分别移取5.00mL混合标准溶液I(3.15)和5.00mL混合标准溶液(3.16)至100mL容量瓶中，用盐酸(3.7)稀释至刻度，混匀。STD-3:分别移取2.00mL铈、锆标准贮存溶液(3.9、3.14)，1.00mL朝、镨、钕
2、、钡标准心存溶液(3.103.13)至100mL容量瓶中，用盐酸(3.7)稀释至刻度，混匀。STD-4:分别移取5.00mL铈、锆标准贮存溶液(3.9、3.14)，2.50mL翻、镨、钕、钡标准心存溶液(3.103.13)至100mL容量瓶中，用盐酸(3.7)稀释至刻度，混匀。STD-5:分别移取10.00mL铈、结标准贮存溶液(3,9、3.14)，5.00mL钢、错、钕、钡标准贮存溶液(3.103.13)至100mL容量瓶中，用盐酸(3.7)稀释至刻度，混匀。6.4.3工作曲线的绘制：配制如表2的标准溶液。在选定好的ICP-AES仪器条件下制作工作曲线。每个元素工作曲线线性相关系数均应0.9
3、995。表2混合标准溶液的浓度和元素(10%HC介质)单位为微克每毫升标准溶液CeZrLaPrNdBaSTD-11.001.000.250.250.250.25STD-25.005.002.502.502.502.50STD-320.020.010.010.010.010.0STD-450.050.025.025.025.025.0STD-5100.0100.050.050.050.050.06.4.4测定分析试液(6.4.1)及空白溶液。仪器根据标准工作曲线，进行消除背景干扰，校正光谱干扰，计算并输出各元素含量。7试验数据处理按公式(1)计算各元素的质量分数心(，数值以%表示：w=ppo).Vm0X10X100式中：一分别为饰、铜、错、钕、钡、结的质量分数，%：PI一试料溶液中被测元素的质量浓度，单位为微克每毫升（g/mL):Po一空白试料中被测元素的质量浓度，单位为微克每毫升(g/mL):V一试液总体积，单位为毫升(mL):m。一试料的质量，单位为克(g)。分析结果小于1.00%，保留两位有效数字：大于或等于1.00%，保留两位小数。8精密度8.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表3给出的平均值范围内，这两个测试结果
