1、脊 髓 病 变 Diseases of the spinal Cord 上海第二医科大学附属(fsh)九院 神经内科 周翠娟,第一页，共一百零七页。,概 述,Introduction,第二页，共一百零七页。,脊髓外部(wib)结构（external structure),脊髓(j su)位于椎管内是脑干向下的延伸部分 脊髓呈微扁圆柱体自上而下发出31对脊神经颈段8对 胸段12对 腰段5对骶段5对 尾神经1对脊髓有两个膨大 颈膨大（C5-T2)腰膨大(L1-S2),第三页，共一百零七页。,脊髓(j su)外部结构（extrenal structure),脊髓表面(biomin)有六条纵行的沟裂
2、腹面：前正中裂 前外侧沟（左右各一）背面：后正中沟 后外侧沟(左右各一),第四页，共一百零七页。,脊髓(j su)的被膜和腔隙,脊髓由三层结缔组织(jid-zzh)的被膜所包围硬脊膜、蛛网膜、软脊膜椎管内有三个腔 硬膜外腔 硬膜下腔 蛛网膜下腔,第五页，共一百零七页。,脊髓节断与脊柱(jzh)的关系,脊髓(j su)各节段位置比 相应脊椎要高颈髓（C1-C8）较颈椎高1节椎骨上中胸髓(T1-T8)较相应的胸椎高2节椎骨下胸髓(T9-T12)较相应的胸椎高3节椎骨腰髓(L1-5)相当于T10-12骶髓（S1-5）相当于T12和L1,第六页，共一百零七页。,从已知脊髓(j su)病变的节段来算脊椎
3、的节段,颈椎(jngzhu)节段=颈髓节段-1 胸椎节段=上中胸髓节段(T1-T9)-2 胸椎节段=下胸髓节段(T10-T12)-3 腰髓位于 T10-T12 骶髓位于 T12 和 L1,第七页，共一百零七页。,脊椎的表面(biomin)标志(surface symbol),C7棘突(j t)颈部第一个高出的棘突(j t)T3棘突(j t)两肩胛冈内端的连线 T7横突 两肩胛下角的连线 L3横突 脐平线 L4棘突(j t)两髂嵴最高的连线 S2椎体 两髂前上棘的连线,第八页，共一百零七页。,病例(bngl)一,某患者双下肢二月余体检：双下肢肌力3度，T4以下针刺觉减退脊髓MR:提示相应的脊髓节
4、段受压拟脊髓压迫症，手术探查请问：手术切口(qi ku)应从第几胸椎进入？该胸椎根据什么标志来定位？,第九页，共一百零七页。,脊髓(j su)内部结构（internal structure),灰质(ash matter)前角、后角、前连合、后连合、侧角（C8-L2、S2-4）中央管(center canal)位于灰质中央的小管白质(white matter)上下行传导束，如锥体束、脊髓(j su)丘脑束、薄束、楔束、脊髓小脑束等,第十页，共一百零七页。,脊髓(j su)内部结构（internal structure),侧角是交感和副交感中枢C8-L2侧角 主要为交感神经细胞，调节内脏(nizn
5、g)和腺体的功能。C8-T1侧角 发出纤维支配同侧瞳孔扩大肌、睑板肌、眼眶肌、同侧面部血管及 汗腺，病变后产生Horner综合症。S2-4 侧角 为脊髓副交感中枢，支配膀胱、直肠和性腺功能。,第十一页，共一百零七页。,脊髓(j su)的血液供应,脊髓前动脉（anterior spinal artery）起源于两侧椎动脉 的颅内部分，在延髓腹 侧并成一支沿脊髓的前 正中(zhngzhng)裂下行，供应脊髓 横断面前2/3区域,第十二页，共一百零七页。,脊髓(j su)的血液供应,脊髓后动脉（posterior spinal artery）起源于同侧椎动脉的颅内部分，左右各一根，在脊髓的后外侧(w
6、i c)沟下行，供应脊髓横断面后1/3区域。,第十三页，共一百零七页。,脊髓前动脉(dngmi)分支沟动脉（sucal artery）,前正中(zhngzhng)裂中，每1cm 的脊髓前动脉发出3-4支小血管，左右交替深入脊髓，称为沟动脉。沟动脉为终末支，供应脊髓横断面的前2/3的血液供应，较容易发生缺血性病变。,第十四页，共一百零七页。,脊髓根动脉(radicalar artery)来自颈部的椎动脉、肋 间、髂腰和髂外诸动脉的分支(fnzh)沿脊神经根进入椎管，分为根前动脉和根前动脉。,第十五页，共一百零七页。,脊髓(j su)根动脉（radicalar artery),根动脉在颈6、胸9、
7、腰2 较大胸4节段 在颈6和胸9两根动脉分布区的交界处。腰1节段 在胸9和腰2两根动脉分布区的交界处。常容易(rngy)发生供血不足，临床上称为 脊髓前动脉综合症。,第十六页，共一百零七页。,脊髓(j su)静脉（vein),脊髓表面有6条静脉(jngmi)分别位于：前正中裂 后正中沟 左、右前外侧沟 左、右后外侧沟,第十七页，共一百零七页。,脊髓静脉(jngmi)回流,经根前静脉和根后静脉引流至椎静脉丛向上：与延髓静脉相通胸段：与胸腔内奇V和上腔V相通腹部：与下腔V、门V、盆腔V相通椎V丛内压力很低，没有瓣膜，血流方向不定(bdng)，常受腹腔压力的变动而改变（如负重、咳嗽、屏气等），构成感
8、染和恶性肿瘤转移入颅内的可能途径。,第十八页，共一百零七页。,脊髓(j su)损害的临床表现 运动障碍,脊髓前角或/及前根病变(bngbin)表现为：下运动神经元瘫痪，如脊髓灰质炎。,脊髓侧束损害(snhi)表现为上运动神经元瘫痪。侧束和前角同时损害，表现为混合性瘫痪见于：运动神经元病,第十九页，共一百零七页。,脊髓损害(snhi)的临床表现 感觉障碍sense obstruction,后根 节段性感觉(gnju)障碍后角 节段性分离性感觉障碍前联合 对称性分离性感觉障碍,第二十页，共一百零七页。,脊髓丘脑(qino)束损害,对侧损害平面(pngmin)以下 痛温觉障碍,第二十一页，共一百零七
9、页。,后束损害(snhi)back sheaf damage,后束损害产生病变平面以下同侧深感觉及部分触觉(chju)减退或消失。表现为感觉性共济失调，如脊髓痨。,第二十二页，共一百零七页。,脊髓(j su)半切综合症 Brown Sequard syndrom,病变(bngbin)以下同侧上运动神经元瘫痪及深感觉丧失对侧的痛、温觉丧失。见于慢性脊髓压迫症,第二十三页，共一百零七页。,脊髓(j su)横贯性损害traverse damage,受损平面以下各种感觉、运动及括约肌障碍。急性期可有脊髓休克(spinal shock)多见于急性(jxng)脊髓炎、外伤等。,第二十四页，共一百零七页。,
10、病变节断的定位(dngwi)诊断,高颈髓（C1-4）颈膨大（C5-T2）胸髓（T3-12）腰膨大（L1-S2）脊髓圆椎（S3-5、Co)马尾(m wi)神经根,神经根刺激症状感觉障碍(zhng i)平面肌肉萎缩反射改变棘突压痛及扣击痛辅助检查,第二十五页，共一百零七页。,脊髓主要(zhyo)节段横贯性损害表现,高颈位（C1-4）损害平面以下各种感觉缺失 四肢(szh)呈中枢性瘫痪 括约肌障碍 四肢和躯干多无汗常见于:环枕部畸形、外伤和炎症等.,第二十六页，共一百零七页。,脊髓主要(zhyo)节段横贯性损害表现,颈膨大(C5-T2）两上肢呈周围性瘫痪 下肢呈中枢性瘫痪 病灶平面以下各种感觉缺失(
11、qu sh)C8-T1节断侧角受损可产生 Horner综合症,第二十七页，共一百零七页。,胸 髓(T3-12）损害平面(pngmin)以下各种感觉缺失 受损节断有束带感 两下肢中枢性瘫痪及括约肌障碍,脊髓(j su)主要节段横贯性损害表现,第二十八页，共一百零七页。,Beevor征,腹壁反射对应的脊髓反射中枢 上腹壁反射T7-8、中腹壁反射T9-10、下腹壁反射T11-12 T10病变，下半部腹直肌无力，上半部肌力正常，患者仰卧用力抬头时，可见脐孔被上半部牵拉而 向上(xingshng)移动，称为Beevor征。,第二十九页，共一百零七页。,脊髓主要节段横贯性损害(snhi)表现,腰膨大(pn
12、g d)（L1-S2）两下肢呈周围性瘫痪 两下肢及会阴部各种感觉缺失 伴根痛和括约肌功能障碍,第三十页，共一百零七页。,脊髓(j su)主要节段横贯性损害表现,圆锥(yunzhu)病变（S3-5、尾节）无下肢瘫痪及锥体束症马鞍区感觉障碍尿失禁髓内病变可有分离性感觉障碍,第三十一页，共一百零七页。,脊髓主要(zhyo)节段横贯性损害表现,马尾病变下肢可有不对称性下运动神经元瘫痪(tnhun)根痛明显大小便功能出现较晚,第三十二页，共一百零七页。,急性(jxng)脊髓炎 Acute myelitis,第三十三页，共一百零七页。,定义(dngy)(define),急性脊髓炎(acute myelit
13、is)是指原因不明的脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性横贯(hnggun)性损害。又称 非感染性炎症型脊髓炎（myelitis of noninfectious inflamatory type)急性横贯脊髓炎,第三十四页，共一百零七页。,包括(boku)不同的临床综合症,感染后脊髓炎疫苗接种后脊髓炎脱髓鞘性脊髓炎（急性多发性硬化(ynghu)）坏死性脊髓炎副肿瘤脊髓炎,第三十五页，共一百零七页。,病因(bngyn)pathogeny,第三十六页，共一百零七页。,病因未明，可能与病毒感染和疫苗接种后引起的自身免疫反应有关。脑脊液未检出抗体，神经组织(zzh)未分离出病毒多数病人在脊髓症状出现之前1
14、-4周有发热、腹泻等病毒感染的症状,第三十七页，共一百零七页。,肉眼观察软膜充血，脊髓肿胀，质地变软。切面可见灰白质界限不清，有点状出血。显微镜下可见软膜和脊髓血管(xugun)扩张、充血、水肿、淋巴细胞和浆细胞浸润，灰质细胞肿胀，白质内髓鞘肿胀、变性和脱失。大量吞噬细胞和胶质细胞增生。,病理(bngl)(pathology),第三十八页，共一百零七页。,临床表现,第三十九页，共一百零七页。,多发生在青壮年,男女无性别差异 病前有病毒感染、预防接种史。受凉(shu ling)、过劳、外伤等常为发病的诱因。起病较急，常在数小时至几天内出现脊 髓损害症状.,第四十页，共一百零七页。,典型的脊髓横贯
15、(hnggun)性损害,运动障碍 病变水平以下(yxi)肢体瘫痪 早期有脊髓休克感觉障碍 病变节段以下所有的感觉消失膀胱、直肠和植物神经功能障碍 尿潴留、无汗3-4周后进入恢复期,第四十一页，共一百零七页。,起病急骤，病变在1-2天内上升至延髓(yn su)，出现吞咽困难，构音不请，呼吸肌瘫痪，常可引起死亡。,上升(shngshng)性脊髓炎Acute ascending myelitis,第四十二页，共一百零七页。,脱髓鞘性脊髓炎 demyelinative myelitis,急性多发性硬化(MS)脊髓型临床表现与感染后脊髓炎相同进展较慢，可持续1-3周脑干诱发电位（BAEP)异常(ychn
16、g)MRI检查可发现其他异常,第四十三页，共一百零七页。,周围血 WBC正常或稍增高csf 无椎管阻塞(zs)、压力正常 旦白、细胞可轻度增高 WBC 10-100 x106/L 旦白 0.5-1.2g/L电生理 体感诱发电位(SEP)阴性或波幅降低 视觉诱发电位(VEP)正常 运动诱发电位(MEP)异常 肌电图(EMG)呈失神经改变脊髓MR 可见病变部分脊髓增粗。,辅 助 检 查,第四十四页，共一百零七页。,诊断(zhndun)(diagnose),急性(jxng)起病病前有感染或预防接种史迅速出现脊髓横贯性损害脑脊液变化,第四十五页，共一百零七页。,急性硬膜外脓肿病前有皮肤脓肿或细菌感染 Csf wbc、蛋白轻度增高，以蛋白增高 明显，脊髓(j su)腔梗阻。CT或MR 可帮助诊断。脊柱结核 有结核中毒症状 脊柱X片 可见典型的脊柱结核改变,鉴别(jinbi)诊断distinguish diagnose,第四十六页，共一百零七页。,鉴别(jinbi)诊断distinguish diagnose,脊柱转移性肿瘤 老人多见，早期有根痛，不久出现脊髓受压。X线片可见椎体破坏。脊髓出血 起
