1、Malignant Lymphoma 恶 性 淋 巴 瘤,第一页，共四十三页。,1.概述2.流行病学3.病因及发病机制4.临床表现5.检查与诊断、分型6.分期7.治疗(zhlio)8.预后,第二页，共四十三页。,第三页，共四十三页。,淋巴瘤（Lymphoma）起源于淋巴结和（或）结外淋巴组织、由淋巴细胞异常增生而形成的恶性疾病。以实体瘤的形式生长于淋巴组织丰富的组织器官中，最易受累及的部位有淋巴结、扁桃体、脾及骨髓。主要(zhyo)临床表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、乏力、皮肤瘙痒等全身症状。,概述(i sh),第四页，共四十三页。,可发生在身体的
2、任何(rnh)部位，临床表现具有多样性，易误诊、漏诊。淋巴瘤是一组高度异质性的疾病,不同亚型的淋巴瘤其临床表现，病理类型,对治疗的反应和预后有很大的差异。,第五页，共四十三页。,统计资料显示：淋巴瘤为我国第8大常见肿瘤，我国每年新发淋巴瘤患者约8.4万人，死亡人数超过4.7万人，目前淋巴瘤以每年5%的速度逐年增多。根据国家癌症中心公布的数据，2014年我国淋巴瘤的确诊发病率为5.94/10万，2015年预计发病率约为6.89/10万。我国淋巴瘤的发病率男性(nnxng)明显多于女性（男女之比为12:1），男女性发病率均明显低于欧美及日本。发生于各个年龄阶段，20-40岁多见。以NHL（non-
3、Hodgkin lymphoma）占绝大多数；我国华南、华东及北京等较发达地区数十年来一直为我国淋巴瘤高发地区，接近新加坡、韩国、日本等发达国家水平。,流行病学(li xn bn xu),第六页，共四十三页。,我国HL（Hodgkin lymphoma）患者的发病率明显低于欧美国家，约占淋巴瘤的 8%-11%，而后者占 25%。欧美国家 HL 发病年龄呈双峰:第一个发病高峰年龄在 15-30 岁的青壮年，第二个峰在 55 岁以上(yshng)。中国：城市发病率高于农村，高度恶性比例高、T细胞多。,第七页，共四十三页。,病因(bngyn)和发病机制,1、病毒感染：EB病毒Burkitt淋巴瘤、E
4、BV与慢性(mn xng)炎症相关性弥漫大B细胞淋巴瘤人类T淋巴细胞病毒I型Human T-cell lymphoma virus（HTLV-I）-成人T细胞白血病/淋巴瘤；人类T淋巴细胞病毒II型（HTLV-II）-T细胞皮肤淋巴瘤（蕈样肉芽肿病）。2、细菌感染：幽门螺杆菌（helicobacter pylori，Hp）-胃MALT淋巴瘤（Mucosa-Associated Lymphoid Tissue）,第八页，共四十三页。,3、免疫因素 淋巴瘤患者中10%-25%具有免疫缺陷，遗传性或获得性免疫缺陷患者伴发淋巴瘤者较正常人为多。器官移植后长期应用免疫抑制剂而发生恶性肿瘤者中1/3为淋巴
5、瘤。干燥综合征患者淋巴瘤发病数比一般人为高。4、职业与环境因素：放射线、化学药物、苯、除草剂、石棉等，长期服用某些(mu xi)药物如苯妥英钠、去氧麻黄素等可诱发 ML（Malignant Lymphoma）。,第九页，共四十三页。,临床表现,1、HL多见于青年多以颈部或锁骨上无痛性淋巴结肿大起病（60-80%），向邻近淋巴结发展可有压迫症状：纵隔淋巴结肿大、腹膜后淋巴结肿大、硬膜外肿块肝脾肿大少（10%）。90%以上侵犯淋巴结，仅有9%发生结外侵犯（晚期侵犯骨髓、肝脏等器官）全身症状：持续或周期性发热、盗汗(do hn)、消瘦、皮肤搔痒多见（30-50%），并发带状疱疹5-16%。,第十页，
6、共四十三页。,2、NHL随年龄增长而发病增多大多以无痛性颈部和锁骨上淋巴结肿大为首发表现，但少于HL。结外系统侵犯：常见胃肠道、呼吸道、皮肤、骨髓、鼻腔、骨骼、乳腺等。消化道是淋巴瘤结外侵犯最常见的部位，在NHL约占全部结外侵犯的40%，在HL占结外侵犯的4%-20%，其中又以胃最为多见，小肠和大肠次之。一般情况下，有结外侵犯者预后较差。易侵犯系统或器官，易发生远处扩散全身(qun shn)症状少，晚期发生（24%）,第十一页，共四十三页。,HL与NHL临床表现的不同点 HL NHL1发病年龄：年青人多 50岁以上多2起病部位：颈、锁骨上淋巴结 结外病变3全身症状：多见 少、多为晚期4播散方式
7、：单中心(zhngxn)起源 离心、多中心 沿淋巴管向邻近 跳跃,第十二页，共四十三页。,检查(jinch),1血象：HL：贫血(pnxu)、WBC轻度增高（中性粒、嗜酸粒增高），晚期淋巴细胞减少，全血细胞减少。NHL：淋巴细胞增多，晚期可并发急性淋巴细胞白血病。2.骨髓活检及涂片检查,第十三页，共四十三页。,3免疫学：乙肝、丙肝、HIV（human immunodeficiency virus），T细胞功能低下;体液免疫异常：单克隆，多克隆Ig，免疫表型：流式细胞仪检测人CD分化抗原（细胞来源，成熟度）4.其它 血沉、LDH（lactate dehydrogenase）、AKP，Ca+累及骨
8、骼；5.分子遗传学：荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）检测技术，二代测序（Next-generation sequencing，NGS）、流式细胞技术等，是常规病理学诊断方法的有益补充；6.病理学检查：病理学检查是淋巴瘤诊断的主要手段。对于淋巴结病灶，应尽可能切除完整淋巴结。如果淋巴结病灶位于浅表，应尽量选择颈部、锁骨上和腋窝淋巴结。空芯针穿刺仅用于无法有效、安全地获得(hud)切除或切取病变组织的患者。淋巴瘤的病理诊断需综合应用形态学、免疫组织化学（Immunohistochemistry，IHC）、遗传学和分子生物学技术以及流式细
9、胞术等，尚无一种方法可以单独定义为“金标准”,第十四页，共四十三页。,影像学检查 1、X线胸片 2、B超、CT、MRI和PET-CT PET 检查，包括PET 和CT 联合检查(PET/CT)，已成为ML 患者初始分期(fn q)及治疗结束时疗效评估的重要手段。荟萃分析表明，PET 检查在淋巴瘤患者的分期和再分期中具有很高的敏感性和特异性。NCCN PET 专责小组和NCCN 指南推荐把PET 检查用于初始分期和治疗末对残留肿物的评估。3、胃镜和肠镜检查、肺功能检查 4、淋巴管造影、核素显像 5、剖腹探查等,第十五页，共四十三页。,诊断(zhndun)和鉴别诊断(zhndun),对慢性、进行性
10、、无痛性淋巴结肿大要考虑本病的可能性，诊断(zhndun)靠影像学和病理学检查，确诊靠组织病理学。,第十六页，共四十三页。,按病理和临床特点可将恶性淋巴瘤分为两大类：霍奇金淋巴瘤Hodgkin lymphoma（HL）9%-10%，预后较好 非霍奇金淋巴瘤non-Hodgkin lymphoma（NHL）90%左右，多数预 后较差二者虽均发生于淋巴组织，但它们之间在流行病学(li xn bn xu)、病理特点和临床表现方面有明显的不同点。,病理(bngl)分型,第十七页，共四十三页。,病理特点(tdin)：R-S细胞（Reed-sternberg,R-S）HL的诊断性细胞，只有在切取活检的淋巴
11、肿瘤组织中找到R-S细胞才能确定诊断。研究显示，R-S细胞来源于B细胞。,霍奇金淋巴瘤（HL）,第十八页，共四十三页。,根据2017年修订版WHO淋巴瘤分类，HL分为经典型和结节性淋巴细胞为主型两大类型。经典型HL（Classic Hodgkin lymphoma，cHL）可分为4种组织学亚型，即结节硬化型、富于淋巴细胞型、混合(hnh)细胞型和淋巴细胞消减型；结节性淋巴细胞为主型少见，约占HL的10%。,第十九页，共四十三页。,非霍奇金淋巴瘤（NHL）,病理特点：淋巴结正常结构破坏，瘤细胞形态基本上为不同分化阶段的淋巴细胞，往往以一种类型的细胞为主。免疫组化可确定来源，CD3、CD4、CD8
12、检测(jin c)T细胞，CD19、CD20、CD22用于检测B细胞。CD45用于鉴别淋巴细胞肿瘤和上皮性肿瘤。,第二十页，共四十三页。,淋巴瘤分子遗传学淋巴瘤常见类型染色体易位及融合基因 染色体易位 累及基因 功能(gngnng)Burkitt淋巴瘤 t(8;14)(q24;q32)MYC/IgH基因 转录因子 t(2;8)(p12;q24)MYC/IgL基因 转录因子 t(8;22)(q24;q11)MYC/IgL基因 滤泡型淋巴瘤 t(14;18)(q32;q21)Bcl-2/IgH 凋亡抑制套细胞淋巴瘤 t(11;14)(q13;q32)CCND1/IgH G1-S弥漫大B淋巴瘤 t(
13、3;14)Blc-6 凋亡抑制T细胞淋巴瘤 t(8;14)(q24;q11)MYC/TCR 转录因子 注：染色体易位导致癌基因异常表达，抑癌基因失活，调控紊乱，细胞增殖失控，分化受阻，凋亡抑制。,第二十一页，共四十三页。,WHO淋巴组织肿瘤(zhngli)分类(2008),B 淋巴(ln b)母细胞白血病/淋巴瘤B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，NOS B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有重现性细胞遗传学异常B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有t(9;22)(q34;q11.2);BCR-ABL1 B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有t(v;11q23);MLL 重排 B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有t
14、(12;21)(p13;q22);TEL-AML1(ETV6-RUNX1)B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有超二倍体 B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有亚二倍体(亚二倍体ALL)B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有t(5;14)(q31;q32);IL3-IGH B 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，具有t(1;19)(q23;p13.3);E2A-PBX1;(TCF3-PBX1)T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 前B细胞白血病 脾边缘区淋巴瘤 毛细胞白血病 脾淋巴瘤/白血病，未分类*脾弥漫红髓的小B细胞淋巴瘤 毛细胞白血病-变异型 淋巴(ln b)浆细胞淋巴(ln b)
15、瘤华氏巨球蛋白血症 重链病Alpha重链病Gamma重链病 Mu重链病 浆细胞瘤骨的孤立性浆细胞瘤 髓外浆细胞瘤 粘膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(MALT淋巴瘤)结内边缘区淋巴瘤 儿童结内边缘区淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤 儿童滤泡性淋巴瘤 原发于皮肤的滤泡中心淋巴瘤,套细胞淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，NOS 富含T/组织细胞的大B细胞淋巴瘤 原发于中枢神经系统的DLBCL 原发于皮肤的DLBCL，腿型 老年性EB病毒阳性的DLBCL 与慢性炎症相关的DLBCL 淋巴样肉芽肿病 原发于纵隔（胸腺）的大B细胞淋巴瘤血管内大B细胞淋巴瘤 ALK阳性的大B细胞淋巴瘤 浆母细胞性淋巴瘤 HHV
16、8相关的大B细胞淋巴瘤多中心Castleman 病 原发性渗出性淋巴瘤 伯基特淋巴瘤B细胞淋巴瘤，不能分类型,，具有介于弥漫大B细胞淋巴瘤与伯基特淋巴瘤之间的特征 B细胞淋巴瘤，不能分类型，具有介于弥漫大B细胞淋巴瘤与典型霍奇金病之间的特征,前T细胞白血病 大颗粒T淋巴细胞白血病 NK细胞性慢性淋巴细胞增殖性疾病 侵袭性NK细胞白血病 儿童系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴增殖性疾病 类水痘样淋巴瘤 成人T细胞白血病/淋巴瘤 结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型 肠道病相关性T细胞淋巴瘤 肝脾T细胞淋巴瘤 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 蕈样真菌病 Szary 综合征原发于皮肤的CD30阳性的T细胞增殖性疾病 淋巴瘤样丘疹病 原发于皮肤的间变性大细胞淋巴瘤原发于皮肤的 T细胞淋巴瘤 原发于皮肤的CD8阳性侵袭性嗜表皮的细胞毒性T细胞淋巴瘤 原发于皮肤的CD4阳性小/中间T细胞淋巴瘤 外周T细胞淋巴瘤，NOS 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 间变性大细胞性淋巴瘤，ALK阳性间变性大细胞性淋巴瘤，ALK阴性,霍奇金淋巴瘤结节淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤 典型霍奇金淋巴瘤结节硬化型典型霍奇金淋巴瘤 富含淋巴细胞的
