1、清洗消毒及灭菌(mi jn)效果监测标准,消毒供应(gngyng)中心,第一页，共二十七页。,范围(fnwi),本标准规定了医院消毒(xio d)供应中心(central sterile supply department,CSSD)消毒(xio d)与灭菌效果监测的要求与方法和质量控制过程的记录与可追溯要求。本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部(室)的消毒供应工作应执行本标准。已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。,第二页，共二十七页。,目录,1范围2术语和定义3监测要求及方法(fngf)4空气净化方法5质量
2、控制过程的记录与可追溯要求6 附录,第三页，共二十七页。,术语(shy)和定义,1、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存(bocn)备查，实现可追踪。2、灭菌过程验证装置（PCD）：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。3、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为lOK时，温度相当于80的时间(秒)。,第四页，共二十七页。,术语(shy)和定义,4、小型压力蒸汽灭菌：体积小于60 升的压力蒸汽灭菌器。5、快速压力蒸汽灭菌：专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。6、
3、管腔器械：含有管腔内直径2mm，且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离其内直径的1500倍的器械。7、清洗效果(xiogu)测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。,第五页，共二十七页。,监测要求(yoqi)及方法,通用(tngyng)要求,清洗(qngx)质量的监测,湿热消毒,灭菌质量的监测,第六页，共二十七页。,通用(tngyng)要求,1、应专人负责质量监测工作。2、应定期对清洁剂、消毒剂、洗涤用水、润滑剂、包装材料等进行质量检查，检查结果应符合WS 310.1的要求。3、应定期进行监测材料的质量检查，包括抽查卫生部消毒产品卫生许可批件及有效期等，检查结果应符合要求。自
4、制测试标准包应符合消毒技术规范的有关要求。4、设备的维护(wih)与保养应遵循生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、灭菌器进行日常清洁和检查。,第七页，共二十七页。,通用(tngyng)要求,5、按照以下要求进行设备的检测与验证：a）清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册(shuc)进行校验；b）压力蒸气灭菌器应每年对压力和安全阀进行检测校验；c）干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测。d）低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。,第八页，共二十七页。,清洗质量(zhling)的监测,1、器械、器具和物品清洗质量的监测（1）日常监测
5、在检查包装时进行，应目测和/或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。（2）定期抽查每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，检查的内容(nirng)同日常监测，并记录监测结果。2、清洗消毒器及其质量的监测（1）、日常监测应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录。（2）、对清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果测试指示物进行监测。当清洗物品或清洗程序发生改变时，也可采用清洗效果测试指示物进行清洗效果的监测。（3）、监测方法应遵循生产厂家的使用说明或指导手册；监测结果不符合要求，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行
6、检测，清洗消毒质量检测合格后，清洗消毒器方可使用。,第九页，共二十七页。,消毒(xio d)质量的监测,1、湿热消毒（1）应监测、记录每次消毒的温度与时间或A0值。监测结果应符合WS310.2的要求。（2）应每年检测清洗消毒器的主要性能参数。检测结果应符合生产厂家的使用说明或指导手册的要求。2、化学消毒应根据消毒剂的种类特点，定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度，并记录，结果应符合该消毒剂的规定。3、消毒效果监测消毒后直接使用物品应每季度进行(jnxng)监测，监测方法及监测结果符合GB 15982的要求。每次检测3 件5件有代表性的物品。,第十页，共二十七页。,灭菌(mi jn)质量
7、的监测,通用(tngyng)要求,压力蒸汽灭菌(mi jn)的监测,环氧乙烧灭菌的监测,第十一页，共二十七页。,通用(tngyng)要求,1、对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行，监测结果应符合本标准的要求。2、物理监测不合格的灭菌物品不得发放(ffng)，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。3、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。4、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。5、灭菌植
8、入型器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放。6、按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。,第十二页，共二十七页。,压力蒸汽灭菌(mi jn)的监测,4.4.2.1 物理监测法:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。4.4.2.2 化学监测法 4.4.2.2.1 应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学
9、指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。4.4.2.2.2 采用快速(kui s)压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。,第十三页，共二十七页。,灭菌质量(zhling)的监测,通用(tngyng)要求,压力蒸汽(zhn q)灭菌的监测,环氧乙烧灭菌的监测,第十四页，共二十七页。,每次灭菌应连续监测并记录(jl)灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录(jl)所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。,物理(wl)监测法,第
10、十五页，共二十七页。,化学(huxu)监测法,.1、应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否(sh fu)达到灭菌合格要求。2、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。,第十六页，共二十七页。,生物(shngw)监测法,1、应每周监测一次，监测方法见附录A。2、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入5类化学指示物。5类化学指示物合格可作
11、为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。3、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。4、小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包，应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌制作生物测试包或生物PCD，置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于满载状态。生物测试包或生物PCD应侧放，体积大时可平放。5、采用快速压力蒸汽灭菌程序(chngx)灭菌时，应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。6、生物监测不合格时，应及时进行追塑。,第十七页，共二十七页。,其它(qt)监测方法,B-D试验预真空(zhnkng)（包括脉动真空(zhnkng)）
12、压力蒸气灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。B-D测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。灭菌器新安装、移位和大修后的监测 应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合GB 18278的有关要求。对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用.,第十八页，共二十七页。,灭菌质量(zhling)的监测,通用(tngyng)要求,压力蒸
13、汽灭菌(mi jn)的监测,环氧乙烧灭菌的监测,第十九页，共二十七页。,环氧乙烧灭菌(mi jn)的监测,1、物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。2、化学监测法：每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物，作为灭菌过程的标志，每包内最难灭菌位置放置(fngzh)包内化学指示物，通过观察其颜色变化，判定其是否达到灭菌合格要求。3、生物监测法：每灭菌批次应进行生物监测，监测方法见附录C。,1,第二十页，共二十七页。,质量(zhling)控制过程的记录与可追溯要求,1、应建立清洗、消毒(xio d)、灭菌操作的过程记录，内容
14、包括：a）应留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录。b）应记录灭菌器每次运行情况，包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名或代号，及灭菌质量的监测结果等，并存档。2、应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。,第二十一页，共二十七页。,3、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留(boli)期应3 年。4、灭菌标识的要求（1）灭菌包外应有标识，内容包括物品名称、检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、批次号、灭菌日期和失效日期。5（2）使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、器械干燥、
15、洁净等，合格后方可使用。同时将包外标识留存或记录于手术护理记录单上。,质量(zhling)控制过程的记录与可追溯要求,第二十二页，共二十七页。,质量控制过程的记录(jl)与可追溯要求,5、应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物品召回制度。（1）生物监测不合格时，应通知使用部门停止使用，并召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品。同时应书面报告相关管理部门，说明召回的原因。（2）相关管理部门应通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察。（3）检查灭菌过程的各个环节，查找(ch zho)灭菌失败的可能原因，并采取相应的改进措施后，重新进行生物监测，合格后该灭菌器
16、方可正常使用。（4）应对该事件的处理情况进行总结，并向相关管理部门汇报。,第二十三页，共二十七页。,压力蒸汽灭菌的生物监测方法A.l 按照消毒技术规范的规定，将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片制成标准生物测试包或生物PCD，或使用一次性标准生物测试包，对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。标准生物监测包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位，并设阳性对照和阴性对照。如果一天内进行多次生物监测，且生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照即可。A.2 具体(jt)监测方法为：将生物指示物置于标准试验包的中心部位，标准试验包由1 6条41cm66cm 的全棉手术巾制成。制作方法：将每条手术巾的长边先折成3 层，短边折成2 层，然后叠放，制成23cm23cm15cm大小的测试包。经一个灭菌周期后，在无菌条件下取出标准试验包的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经561培养7d(自含式生物指示物按产品说明书执行)，观察培养结果。A.3 结果判定：阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为灭菌合格。阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳性，则灭菌不合
