1、扩张性心肌病的诊治(zhnzh)进展,成都市第一人民(rnmn)医院 朱轼,第一页，共五十五页。,心肌病的定义(dngy)和分类,心肌病是指合并有心脏机能障碍(zhng i)的心肌疾病，其类型包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病限制型心肌病、致心律失常性右室发育不全心肌病、未分类的心肌病。,第二页，共五十五页。,1995年中华心血管病学会组织专题(zhunt)研讨会，提出诊断参考标准,临床表现为心脏扩大(kud)、心室收缩功能减低伴或不伴有充血性心力衰竭，常有心律失常，可发生栓塞和猝死等并发症。心脏扩大X线检查心胸比0.5，超声心动图示全心扩大，尤以左心室扩大为显，左室舒张期末内径2.7cm/m2，
2、心脏可呈球型。3.心室收缩功能减低超声心动图检测室壁运动弥漫性减弱，射血分数小于正常值。,第三页，共五十五页。,心内膜心肌活检：病理检查对本病诊断无特异性，但有助于与特异性心肌病和急性(jxng)心肌炎的鉴别诊断。用心内膜心肌活检标本进行多聚酶链式反应（PCR）或原位杂交，有助于感染病因诊断；或进行特异性细胞异常的基因分析。,第四页，共五十五页。,有条件者可检测患者血清中抗心肌肽类抗体如抗心肌线粒体ADP/ATP载体抗体、抗肌球蛋白抗体、抗1-受体抗体、抗M2胆碱能受体抗体，作为(zuwi)本病的辅助诊断。临床上难与冠心病鉴别者需作冠状动脉造影。,第五页，共五十五页。,4.必须排除其他特异性（
3、继发性）心肌病和地方性心肌病（克山病），包括缺血性心肌病、围产期心肌病、酒精性心肌病、代谢性和内分泌性疾病如甲状腺机能亢进(kngjn)、甲状腺机能减退、淀粉样变性、糖尿病等所致的心肌病、遗传家族性神经肌肉障碍所致的心肌病、全身系统性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等所致的心肌病、中毒性心肌病等才可诊断特发性扩张型心肌病。,第六页，共五十五页。,扩张性心肌病（DCM）肥厚型心肌病（HCM）HCM以左心室和或右室肥厚为特征，通常表现为室间隔非对称性肥厚、左心室容量正常或减低、左室流出道收缩期压力差加大。限制型心肌病（RCM）RCM以一侧或双侧心室充盈(chngyng)受限和舒张期容量降低为特
4、征，收缩功能和室壁厚度正常或接近正常，可见间质纤维化。,第七页，共五十五页。,致心律失常性右室心肌病 致心律失常性右室心肌病以右室心肌被纤维(xinwi)脂肪组织进行性替代为特征，家族性发病颇为常见，多为常染色体显性遗传，心律失常和猝死多见，尤其是年轻患者。临床表现为右心室进行性扩大，难治性右心衰和/或室性心动过速。,第八页，共五十五页。,未分类的心肌病 是指不适合归类为上述(shngsh)类型的心肌病，例如弹力纤维增生症，非致密性心肌病、心室扩张不明显的收缩功能减退、线粒体损害。有些疾病可以表现为多种类型心肌病的特征，如淀粉样变性，系统性高血压。心律失常和传导性疾病可以是原发性心肌病，目前未
5、列入心肌病范畴。,第九页，共五十五页。,特异性心肌病 是指与特异心脏病或系统性疾病有关的心肌疾病。如缺血性心肌病，瓣膜性心肌病、高血压性心肌病、炎症性心肌病、代谢性心肌病、系统性疾病、神经(shnjng)肌肉性疾病、过敏性和中毒性疾病、围产期心肌病、克山病。心肌病的诊断应参照WHO/ISFC1999年的定义和分类。,第十页，共五十五页。,强调一下，缺血性心肌病是冠心病的晚期阶段，是由于冠关动脉粥样病变引起的心肌氧供和氧需之间不平衡而导致心肌细胞缺血坏死，心肌细胞减少和心肌纤维化，心肌瘢痕形成(xngchng)，最终导致心肌扩大和心力衰竭的结果。扩心病是排除诊断。两者极易相互混淆和误诊。鉴别病史
6、，年龄、心电图变化，冠心病的易发因素，心肌酶谱、超声心动图。,第十一页，共五十五页。,一扩张性心肌病（DCM）DCM以左心室或双心室扩张和收缩功能受损为特征。其病因可以是特发性、家族/遗传、病毒和/或免疫性、酒精(jijng)/中毒性，或是已知心血管病的心肌功能损害程度不能以负荷状态或缺血损害程度来解释（即特异性心肌病）。,第十二页，共五十五页。,扩心病简介*新增病例58年/100，000*占心衰总人数的1015%*是青少年、儿童(r tng)心衰的主要病因*死亡率高*10年生存率低（1030%）,第十三页，共五十五页。,扩心病的发病(f bng)机制*急性病毒心肌炎后病毒持续性感染*自身免疫
7、导致心肌进行性损害,第十四页，共五十五页。,病毒性心肌炎向扩心病转化的机制*细胞免疫异常(ychng)T细胞能够被病毒等激活并增殖，浸润心肌，造成免疫损伤。*病毒RNA持续存在 病毒RNA复制，产生无侵袭性具抗原性的病毒RNA，触发机体免疫反应。*细胞凋亡 病毒感染，激活细胞凋亡的程序，进入细胞凋亡，心肌细胞破坏，心肌扩张。,第十五页，共五十五页。,*自身抗体的损害作用 病毒诱导心肌细胞抗原暴露，HLA-异常表达，刺激自身抗体形成，肌苷酸转位酶（ANT）是心肌线粒体蛋白中含量丰富的多肽，分子量30KD，具有器官特异性抗原决定簇；抗ANT抗体与ANT结合导致细胞能量代谢障碍，使心肌功能(gngn
8、ng)受损。抗ANT抗体与钙通道发生交叉反应，使心肌细胞钙超载。抗心脏G蛋白偶联受体抗体，抗1受体抗体，正性变时效应。抗心肌肌球蛋白抗体，可直接导致心肌损害，抗肌球蛋白抗日本（抗Myosin）阳性患者心功能(gngnng)明显差于阴性患者。,第十六页，共五十五页。,一扩张型心肌病的早期诊断*扩张性心肌病患者抗心肌多肽自身抗体的分析，抗心肌抗体特异性91.7%*扩张型心肌病的临床诊断和分期 心室扩大：左心室舒张期末内径(LVEDd)55mm,心胸比0.5 收缩功能受损：EF45%，室壁活动(hu dng)弥漫性减弱,第十七页，共五十五页。,武汉同济医学院临床资料(zlio)分析临床分期样本量病程
9、心功能HTR（%）LVEDd LVEF无心衰 21（9.5%）3.060.02 0.520.02 56.957.07 46.526.56心衰 138(62.4%)3.783.66 一 0.580.06 63.778.30 37.830.38严重心衰 62(28.1%)6.11 6.36 0.620.06 69.877.76 31.609.77,第十八页，共五十五页。,扩张型原发性心肌病心电图表现(bioxin),心律失常(xn l sh chn)第一度房室传导阻滞 非特异性ST-T异常Q波室性早博心房肥大左束支后分支阻滞,第十九页，共五十五页。,第二十页，共五十五页。,超声心动图,本病早期(z
10、oq)即可见到心腔轻度扩大，尤其左心室，室壁运动减弱，后期各心腔均扩大，室间隔与左室后壁运动也减弱。二尖瓣前叶双峰可消失而前后叶呈异向活动。左室射血分数常减至50%以下，心肌缩短比数也减小。可能有少量心包积液。,第二十一页，共五十五页。,核素心室(xnsh)造影,显示心腔扩大与室壁运动减弱，左室喷血分数减少，运动后更为(n wi)明显。收缩时间间期早期即可不正常，左心室喷血时间（LVET）缩短，喷血前期（PEP）延长、PEP/LVET增大。,第二十二页，共五十五页。,心导管检查(jinch),早期近乎正常，左右心室舒张末期(mq)压可以稍增高。有心力衰竭时心排血指数减小，动静脉血氧差大，肺动脉
11、及心房压增高。心血管造影示心腔扩大，室壁运动减弱。,第二十三页，共五十五页。,一扩心病的治疗本病的早期表现为心室扩大，心律失常，然后逐渐发展为心力衰竭，出现心力衰竭症状后，5年生存率仅率40%。扩心病的治疗主要是改善症状，预防并发症和阻止病情进展，少数病人病情恶化需要进行心脏移植。近年来DCM的治疗转向针对免疫(miny)介导心肌损伤的早期干预。,第二十四页，共五十五页。,1）扩心病的常规治疗也就是心衰的治疗，包括(boku)ACEI、利尿剂、地高辛室性心律失常和猝死是DCM的常见症状，可用阻滞剂、胺碘酮。栓塞的防止，应用阿司匹林、华法令。,第二十五页，共五十五页。,1）阻滞剂对扩心病的干预儿
12、茶酚按引起心脏损害。近年来发现DCM患者血清存在抗1肾上腺素受体抗体，该抗体介导心肌细胞钙超负荷，加用美托洛尔可以阻止该效应。DCM患者血清中，TNF，IL10，STNFR水平升高，运用阻滞剂具用免疫调节作用治疗后可显著降低上述三种因子水平。长期应用美托洛尔治疗DCM可以预防患者病情恶化，改善临床(ln chun)症状和左心室功能。主张早期应用阻滞剂。,第二十六页，共五十五页。,1）钙拮抗剂对扩心病的干预扩张型心肌病患者中存在抗ADP/ATP载体抗体，检出率高达6095%。该抗体通过增加心肌细胞膜钙电流和胞浆游离钙浓度，引起心肌细胞损伤，应用钙拮抗剂可以防止该效应的发生。DIDI试验地尔硫卓6
13、090mg一日三次(sn c)。明显增加患者的心脏指数和运动耐量。ISDDC试验，心胸比减少，LVDEd减少。LVEF增加（35.7510.78%增加42.511.4%）。因心衰住院减少，死亡率降低。其主要药理机制是干预抗体介导心肌损害和保护心肌。,第二十七页，共五十五页。,1）钙拮抗剂对扩心病的干预扩张型心肌病患者中存在抗ADP/ATP载体抗体，检出率高达6095%。该抗体通过增加心肌细胞膜钙电流和胞浆游离钙浓度，引起心肌细胞损伤，应用钙拮抗剂可以防止该效应的发生。DIDI试验(shyn)地尔硫卓6090mg一日三次。明显增加患者的心脏指数和运动耐量。ISDDC试验(shyn)，心胸比减少，
14、LVDEd减少。LVEF增加（35.7510.78%增加42.511.4%）。因心衰住院减少，死亡率降低。其主要药理机制是干预抗体介导心肌损害和保护心肌。,第二十八页，共五十五页。,钙离子(lz)拮抗剂,临床随机双盲praise试验1-3提示新的钙拮抗剂氨氯地平(amlodipine)能延长DCM患者的存活率，对严重心衰患者不增加心血管发病率和病死率。动物实验显示4氨氯地平可引起剂量依赖性氮化物产生的增加，同时也增加大冠状动脉和主动脉内氮化物的产生，后者反映一氧化氮(NO)形成。局部血管释放NO，使血管扩张。而地尔硫和硝苯吡啶无此功能。mohler等5认为氨氯地平对心衰患者有效，可能是由于该药
15、减低(jind)白细胞介素-6等细胞因子所致。,第二十九页，共五十五页。,-受体阻滞剂,1975年瑞典学者(xuzh)将-受体阻滞剂用于DCM伴心动过速和严重充血性心衰患者，结果发现患者活动能力得以改善6，当停用-受体阻滞剂数周后，临床及血液动力学情况恶化。Waagstein等人7报道欧洲和北美33中心，5年内383例伴心衰III级DCM患者用-受体阻滞剂和转换酶抑制剂(ACEI)对照试验。结果显示美多洛尔改善心功能明显优于ACEI，提示在改善心功能方面，-受体阻滞剂作用机制不同于ACEI。,第三十页，共五十五页。,Talwar等人8观察56例DCM患者在用常规抗心衰药物(ACEI，利尿剂及地
16、高辛)同时用心得安，从小剂量开始逐渐加量，结果显示心功能明显改善，左室舒张末内径(LVEDD)明显缩小(668627mm,p0.01)，左室射血分数(LVEF)增大(23%35%，p0.001)，心率减慢(jin mn)(9114715次/分，p0.05)，左室舒张末期压力(LVEDP)减低217144mmHg(1mmHg=0.1333 kpa)，p0.05。,第三十一页，共五十五页。,dilenarda等9观察586例DCM患者发现在标准抗心衰治疗(包括(boku)ACEI)辅以美多洛尔长期治疗可有效减低各种原因致病死率(30%)和减少心脏移植率,第三十二页，共五十五页。,随着第三代-受体阻滞剂labetalol（拉倍他洛），bucindolol（布辛多洛）和carvedilol（卡维地洛)的问世，给DCM患者带来了福音 卡维地洛能选择性降低冠状窦去甲肾上腺素水平，降低心脏交感活性指数第三代-受体阻滞剂具有阻滞1、2和受体的作用，急性使用(shyng)卡维地洛减低左室充盈压，与受体阻滞致轻度血管扩张有关。卡维地洛甚至能改善心衰患者存活率,第三十三页，共五十五页。,临床应用中，-受体阻
