1、,性别(xngbi)决定和伴性遗传,第一页，共六十九页。,请思考(sko)：,人的性别是由什么(shn me)决定的？生男生女由谁决定？,你认为“人妖(rn yo)”是男性还是女性呢？,第二页，共六十九页。,正常(zhngchng)男性的染色体分组图,正常(zhngchng)女性的染色体分组图,?,相同(xin tn)染色体，不同染色体,常染色体,常染色体,性染色体,性染色体,第三页，共六十九页。,人的染色体,常染色体,性染色体,22对,一对(y du),对性别(xngbi)起决定作用,与性别(xngbi)无关的染色体,男性 异型 以XY表示,女性 同型 以XX表示,第四页，共六十九页。,一、
2、性别(xngbi)决定,雌雄异体(c xing y t)的生物决定性别的方式,由性染色体来决定(judng),XY型性别决定,ZW型性别决定,XY：雄性XX：雌性,ZZ：雄性ZW：雌性,鸟类，部分昆虫，部分两栖类，部分爬行类,哺乳动物，部分昆虫，部分鱼类部分两栖类,第五页，共六十九页。,精子(jngz),卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1：1,子代(zdi),亲代(qndi),人类性别决定过程,第六页，共六十九页。,你的色觉(sju)正常吗？,第七页，共六十九页。,第八页，共六十九页。,红绿色盲症患者眼
3、中(yn zhn)的世界,第九页，共六十九页。,J.Dalton 1766-1844,红绿色盲症,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此(wi c)他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样(yyng)区分红色和绿色。,第十页，共六十九页。,你能解释(jish)这种结果吗
4、？,第十一页，共六十九页。,1.概念：位于(wiy)性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。,二.伴性遗传(ychun),2.分类(fn li),伴X遗传,伴Y遗传,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,色盲、血友病,抗维生素D佝偻症,外耳道多毛症,第十二页，共六十九页。,色盲(smng)基因b,隐性基因(jyn),正常(zhngchng)基因B,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,表示,（一）红绿色盲症,第十三页，共六十九页。,X和Y同源(tn yun)区段,X非同源(tn yun)区段,Y非同源(tn yun)区段,X,XBXB、XBXb、X
5、bXb和XBYB、XBYb、XbYB、XbYb,XAY XaY XAXA XAXa XaXa,XYA XYa,第十四页，共六十九页。,人的正常(zhngchng)色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常(zhngchng),正 常（携带者),色盲(smng),正常,色盲,表现型,基因型,女性,性 别,第十五页，共六十九页。,人类红绿色盲的六种婚配(hnpi)方式：,母,父,BB,Bb,bb,B,b,1,2,3,4,5,6,正常(zhngchng),正常(zhngchng)(携 带者),色盲,正常,色盲,第十六页，共六十九页。,男女(nnn)6种婚
6、配方式,1,2,3,5,4,6,后代(hudi)正常,无色盲,后代都是色盲(smng),?,第十七页，共六十九页。,女性正常 男性(nnxng)色盲 XBXB XbY,亲代(qndi),XBXb,女性(nxng)携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,第2组,第十八页，共六十九页。,女性携带者 男性(nnxng)正常 XBXb XBY,亲代(qndi),女性(nxng)携带者,男性正常,1：1：1：1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,第3组,第十九页，共六十九页。,女性(nxn
7、g)携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代(qndi),女性(nxng)色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,第4组,第二十页，共六十九页。,女性色盲与正常男性(nnxng)的婚配图解,父亲正常(zhngchng)女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲,女性(nxng)色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1：1,Xb,XB,Y,配子,子代,第5组,第二十一页，共六十九页。,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB XbY,XbXb XbY,无色盲(smng),男：50%，
8、女：0,男：100%，女：0,无色盲(smng),男：50%，女：50%,都色盲(smng),男性患者多于女性患者,色盲病遗传的特点：,第二十二页，共六十九页。,（1)男性患者多于女性患者.男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带(xidi)致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,第二十三页，共六十九页。,亲代(qndi)：,配子(piz)：,子代(zdi)：,XBXB,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,女性携带者,男性正常,XBY,配子：,XB,Xb,XB,Y,子代：,XBXB,XbY,XB
9、Xb,XBY,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,父亲,女儿,外孙子,红绿色盲传递途径：,父亲女儿外孙,1:1:1:1,1:1,第二十四页，共六十九页。,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,红绿色盲传递(chund)途径：,母亲(m qn)儿子孙女,第二十五页，共六十九页。,（2）通常(tngchng)为隔代交叉遗传,色盲(smng)典型遗传过程是：父亲 女儿 外孙母亲 儿子 孙女,女男女,男女男,第二十六页，共六十九页。,（3）女性色盲(smng)，她的父亲和儿子都色盲(smng
10、)（母患子必患，女患父必患）,第二十七页，共六十九页。,红绿色盲的遗传(ychun)特点,伴X隐性遗传病的特点(tdin)：,1、男患多于女患2、一般(ybn)为隔代交叉遗传3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶,第二十八页，共六十九页。,1.女性色盲，她的什么亲属(qnsh)一定患色盲（）A父亲和母亲 B儿子和女儿C母亲和女儿 D父亲和儿子,课堂练习,D,2.某色盲男孩的父母(fm)、祖父母(fm)、外祖父母(fm)中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3.
11、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%,D,B,第二十九页，共六十九页。,4（多选）人类红绿色盲由X 染色体的隐性基因控制(kngzh)。图6 中，一定是红绿色盲基因携带者的是（）,AI 一l B一4 C一8 D一9,ABD,第三十页，共六十九页。,5（多选）人类红绿色盲症是一种(y zhn)伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（）A此病基因是显性基因B此病基因是隐性基因CI一1携带此病基因D一5携带此病基因,BC,第三十一页，共六十九页。,6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色(yns)代表的
12、人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是(),(2)8号的基因型可能(knng)是(),A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,第三十二页，共六十九页。,7.下图是一色盲的遗传(ychun)系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩(nn hi)的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,第三十三页，
13、共六十九页。,-3的基因型是_,他的致病基因来自(li z)于中的_个体,该个体的基因型是_。(2)-2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）-1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,8.下图是某家系红绿色盲遗传(ychun)家系图。请据图回答。,男性(nnxng)正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,第三十四页，共六十九页。,-抗维生素佝偻病,(二)伴X显性遗传(ychun),第三十五页，共六十九页。,隐性基因(jyn),正常(zhngchng)基因d,显性基因(jyn),等位
14、基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,表示,致病基因D,第三十六页，共六十九页。,抗维生素D佝偻病有关(yugun)基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表现型,正常(zhngchng),患者(hunzh),正常,患者,患者,第三十七页，共六十九页。,人类抗维生素D佝偻病的六种婚配(hnpi)方式：,母,父,DD,Dd,dd,D,d,1,2,3,4,5,6,患者(hunzh),患者(hunzh),正常,患者,正常,画出人类抗维生素D佝偻病婚配方式的遗传图解。,第三十八页，共六十九页。,归纳遗传(ychun)特点,抗维生素D佝偻病的特点(tdin),1）女性患者多于男性
15、患者；2）具有世代(shdi)连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者。,第三十九页，共六十九页。,1抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律(gul)的图谱是（）,课堂练习,B,第四十页，共六十九页。,2.（2010年6月学业水平，59，多选）某家系有一种由X染色体上显性基因导致(dozh)的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是（）,BC,第四十一页，共六十九页。,患者全部(qunb)是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,（三）伴 Y遗传病-外耳道多毛症,第四十二页，共六十九页。
16、,（1）芦花(lhu)鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的 ZZ 性染色体，雌性:异型的 ZW 性染色体。（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体 上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为：Zb,1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分(qfn)其雌雄吗？,四.伴性遗传(ychun)在实践中的应用,非芦花鸡,芦花鸡,第四十三页，共六十九页。,1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据(gnj)羽毛来 区分雌雄吗？,第四十四页，共六十九页。,1.芦花(lhu)鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的 ZZ 性染色体，雌性:异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为：Zb,1.你能设计一个杂交实验(shyn)，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,第四十五页，共六十九页。,2.果蝇的眼色遗传为伴X染色体遗传，显性性状(xngzhung)为红眼，由W控制，隐性性状为白眼，由w控制
