1、内 源 性 感 染现状与防治(fngzh)对策,四川大学(s chun d xu)华西临床医学院 刘自贵,第一页，共四十页。,概 念,内源性感染（endogenous infection）指贮菌库正常菌群，或其他部位感染灶扩散所致的感染，也称自身感染。正常皮肤(p f)、口咽、泌尿生殖道、肠道等处菌群间，保持相互制约维持微生态平衡。抵抗降低，尤其免疫缺陷、器官移植、大量抗菌素应用等，因微生态失衡及正常菌易位发生感染 内源性感染危害严重，但预防较难。,第二页，共四十页。,正常人各部位(bwi)常见微生物,皮肤 葡萄球菌(p to qi jn)、丙酸杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属、铜绿假单胞菌、
2、大肠杆菌、酵母菌等。口腔 葡萄球菌、产黑素类杆菌、梭形杆菌、链球菌、螺旋体、放线菌、弧菌、乳酸杆菌、双歧杆菌、白念、大肠杆菌等。眼结膜 葡萄球菌、结膜干燥杆菌等 鼻咽腔 葡萄球菌、链球菌、奈瑟球菌、流感杆菌、类白喉杆菌、乳酸杆菌、腺病毒、真菌、支原体等。外耳道 葡萄球菌、铜绿假单胞菌等。胃肠道 类杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌、棒状杆菌、梭芽胞杆菌、产气杆菌、变形杆菌、真杆菌、消化球菌、消化链球菌、乳酸杆菌、韦容球菌、白念菌、腺病毒、小RNA病毒等 阴道 乳酸杆菌、类杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、消化球菌、消化链球菌、弧菌、丙酸杆菌、白色念珠菌等。尿道口 葡萄球菌、非致病抗酸菌、大肠杆菌、白念菌等,第三
3、页，共四十页。,正常菌群的拮抗(ji kn)作用,定植(dngzh)部位 主 要 菌 群 代谢产物 作 用 对 象皮 肤 痤疮丙酸杆菌 抗菌性脂类 金葡菌、化脓性链球菌鼻 腔 表皮葡萄球菌 金葡菌 类白喉杆菌 咽 部 草绿色链球菌 肺炎链球菌、白喉杆菌 脑膜炎双球菌肠 道 厌氧菌 脂肪酸、志贺氏菌、金葡菌 大肠杆菌 大肠菌素 白色念珠菌 酸性产物,第四页，共四十页。,内源性感染(gnrn)现状,第五页，共四十页。,内源性感染(gnrn)现状,发生率：随基础病、屏障结构及免疫状态而异。2001.10-12.95家医院11895例感染，内源感染2027例，感染率17.04%。李六亿等，432例血液
4、病，感染77例中化疗63例，81.82%；激素(j s)55例，71.43%；抗菌素38例，49.35%。华西医院 2014例，感染97例，血液病、肿瘤分别占95%及70.18%，无创伤性操作34.02%(33例)。,第六页，共四十页。,内源性感染(gnrn)现状,诱发因素：烧伤、创伤、手术等除造成皮肤黏膜损伤感染外，病原体容易异位。放疗、化疗及器官移植术后免疫抑制剂等，机会性致病菌可引起内源性感染。先天性、后天性免疫缺陷，重症糖尿病、肝病、血液病、恶性肿瘤及结核病者感染预后恶劣。抗菌药使用不当抑制正常菌群，耐促进药菌过长，破坏微生态(shngti)平衡致菌群失调或微生态(shngti)失调。
5、,第七页，共四十页。,内源性感染(gnrn)现状,病原体 细菌，半数为需氧G-杆菌 G-菌：大肠杆菌，克雷伯杆菌、嗜血流感杆菌、假单胞菌属、溶血/鲍曼不动杆菌、幽门(yumn)螺杆菌等。G+球菌：葡萄球菌属（金葡菌、L型菌）、微球菌属、链球菌属（肺炎球菌、肠球菌）等。厌氧菌：脆弱类杆菌、梭状芽胞菌，产气荚膜菌 其他细菌：李斯特菌（Listeria）、结核杆菌 真菌 念珠菌、放线菌，曲菌属、新型隐球菌。,第八页，共四十页。,内源性感染发病(f bng)机制,第九页，共四十页。,内源性感染(gnrn)发病机制,1、全身炎症反应综合征（Systemic Inflammatory Response S
6、yndrome,SIRS）Goris(1985)指出，并非所有败血症表现都由细菌(xjn)引起。组织大量坏死或损伤即可应激发生败血症样反应。细菌和非细菌引起SIRS表现相同。SIRS可找不到感染灶，最后常有败血症（细菌多来自肠道）休克，多器官功能衰竭（MOF）,第十页，共四十页。,内源性感染(gnrn)发病机制,2、肠壁通透性改变与细菌移位机制(jzh)一般仅少数菌暂时穿过肠壁到系膜淋巴结。G-菌与移位关系大。肠微生态稳定性，尤其厌氧菌是阻止细菌移位的重要因素。厌氧菌降低或大肠埃希菌过多，超过109-10/克即可细菌移位。SIRS肠胃粘膜绒毛血管袢短路、缺氧致屏障受损细菌移位。,第十一页，共四
7、十页。,内源性感染(gnrn)发病机制,(1).失血性休克 放射标记(bioj)肠源大肠埃希菌，休克后立即见到该菌浓集于肺，复苏24H浓集于肝、脾；复苏24H、48H血中虽菌，但组织培养出大肠埃希菌。肠粘膜缺血 细胞膜渗透性增加而破坏肠上皮细胞，再灌注时粘膜出血、溃疡为菌血症主因。细菌酶、粘膜抗自身消化功能降低，促进细菌移位、血性播散。,第十二页，共四十页。,内源性感染(gnrn)发病机制,(2).内毒素 内毒素可损伤宿主免疫功能、增加肠粘膜和血管通透性、损伤细胞新陈代谢(xn chn dixi)和氧的利用，促DIC、血流动力学改变。细菌移行率与内毒素量直接关系。,第十三页，共四十页。,内源性
8、感染发病(f bng)机制,(3).创伤 严重创伤致组织(zzh)损害，应激性反应，组织缺血、缺氧、坏死，释放细胞因子SIRS；肠粘膜应激，出血、溃疡、IgA分泌减少，抗定植下降。创伤后内源感染，与肠粘膜屏障损害和伤后门静脉内毒素迅速增高有关。,第十四页，共四十页。,内源性感染发病(f bng)机制,(4).胆道与肠梗阻 狗胆道梗阻模型，发现肠道菌群中以G-菌增殖为主，厌氧菌多于需氧菌。肠梗阻动物回肠粘膜上皮绒毛呈粘膜下层肿胀，提示梗阻时胆道感染(gnrn)为内源性，细菌来源于胆道内及小肠。,第十五页，共四十页。,内源性感染(gnrn)发病机制,(5).免疫功能 肠道是最大免疫器官。剧烈应激使
9、B细胞分化受阻(shu z)，肠粘膜浆细胞减少、分泌型IgA不足，不能中和毒素，肠道菌易粘附定植于粘膜。巨噬细胞存在于肠粘膜上皮细胞间、固有层、淋巴结，吞噬肠道菌。T细胞功能减弱时，吞噬而不能杀灭细菌，使细菌到肠外播散全身。,第十六页，共四十页。,内源性感染发病(f bng)机制,(6).饥饿、低蛋白饮食 禁食1天盲肠乳酸杆菌和专性厌氧菌比对照组少数十倍，禁食3天G-菌比对照高100倍 全胃肠外营养(yngyng)(TPN)使肠道处于无负荷状态，胃酸、胆汁、溶菌酶和蛋白分解酶均减少，促进外来菌生长。,第十七页，共四十页。,内源性感染的局部(jb)因素,(1).肺部 医院内肺炎(NP)病原体主要
10、源于病人体内(t ni)，鼻咽部定植菌随操作进下呼吸道。插管、吸痰对粘膜损伤、呼吸机螺纹管、污染冷凝水回流、医务人员手污染等导致感染，操作促使鼻咽部、气管定植菌移位致肺,第十八页，共四十页。,内源性感染(gnrn)的局部因素,胃-咽-下呼吸道逆行感染原因：食管下端扩约肌(LES)暂时(znsh)与持久松驰致胃食管反流引起肺细菌感染，危重者与老年人LES松驰突出；胃排空、长期置胃管刺激咽部，易引起反流而将菌带至咽部进入下呼吸道；平卧胃内菌沿食管壁逆行上移至咽再进下呼吸道。,第十九页，共四十页。,内源性感染的局部(jb)因素,肺部炎症，尤其肺结核等慢性炎症使肺结构改变甚至破坏，如空洞、干酪样坏死、
11、毁损肺等，使咳嗽反射减弱(jinru)，纤毛运动降低，易受多种病原体侵犯，利于原有病原菌（如结核菌或结核病灶）活跃。,第二十页，共四十页。,内源性感染的局部(jb)因素,(2).原发性腹膜炎(SBP)与下列有关：肝解毒下降，肝吞噬细胞对菌吞噬减弱或尚失，及机体免疫损害；门脉高压致肠淤血、水肿使肠粘膜屏障减弱；肝外门静脉与体循环吻合沟通(gutng)、侧枝循环建立、肠肝淋巴液淤滞；小肠运动障碍(屏障功能受损、通透增加)；腹水使肠内菌透过而进腹腔发生SBP。,第二十一页，共四十页。,内源性感染的局部(jb)因素,(3).尿路感染(UTI)除导尿、置尿管及膀胱镜检等致UTI外，还与下列因素有关：尿潴
12、留(截瘫、前列腺肥大)，使膀胱膨胀、堵塞毛细血管、小动静脉，渗血、出血,细菌生长；尿路梗阻(肾盂或输尿管)肾盂积水，影响肾髓质血供应，高渗和含氮浓度(nngd)高，抑制杀菌，致肾髓质感染。,第二十二页，共四十页。,内源性感染的局部(jb)因素,(4).烧伤感染 烧伤感染除为肠源性外，还与下列有关：创面被环境或患者自身菌污染；残存毛囊、皮脂腺及周围皮肤褶皱菌扩散 组织充血、渗液是细菌良好培养基；焦痂缩窄致肌肉缺血坏死(hui s)，毛细血管栓和静脉回流障碍等均利于细菌定植。,第二十三页，共四十页。,内源性感染预防(yfng)与治疗,第二十四页，共四十页。,内源性感染(gnrn)预防与治疗,1.休
13、克病人肠道监测 休克时肠粘膜PH值可反应其氧合情况，肠腔气压测定器经鼻或肛门(gngmn)置待测部位，用普通血气分析仪测得肠粘膜PH值，计缺氧状态。保证肠血氧供应可预防细菌移位。休克动物用别嘌呤醇降低黄嘌呤氧化酶活性，可阻止氧自由基产生。含钨食物喂动物可灭活黄嘌呤氧化酶,第二十五页，共四十页。,内源性感染预防(yfng)与治疗,2.选择性去污染 为防抵抗力低者内源性感染，“选择性肠道去污染(SDD)”有一定效果，选抗生素应：抗菌谱包括沙雷菌在内肠杆菌科、假单胞菌属和不动杆菌属，对厌氧菌不受影响；口服不吸收，肠内有较高杀菌浓度(nngd)；对大部分潜在病原菌敏感；受食物及粪便成份影响小等。,第二
14、十六页，共四十页。,内源性感染(gnrn)预防与治疗,常用(chn yn)多粘菌素E、妥布(或红霉素)及两性霉素B，不易产生耐药株，口服量分别为100mg，80mg及50mg，每天4次；各2%混合剂涂抹口腔及颊粘膜，4次/D。对128例易感者SDD，G-杆菌败血症发生率由42下降为3，ICU继发呼吸道G-菌感染由20-78降至3-10。,第二十七页，共四十页。,内源性感染预防(yfng)与治疗,3.生态制剂 对宿主无害或有益的能定植、耐药活菌拮抗外来菌或自身过度(gud)增殖菌。大白鼠实验证明给外源双岐杆菌在肠内能抑制大肠埃希菌、降低门静脉内毒素水平。生态（活菌）制剂有双岐杆菌、乳酸杆菌、需氧
15、腊样芽胞杆菌等，除保健作用外，可治疗肠菌群失调，可预防肠道菌异位。,第二十八页，共四十页。,内源性感染(gnrn)预防与治疗,在艾滋病高发国家,如博茨瓦纳近1/2的产妇HIV-I感染(gnrn)者,胎儿分娩经阴道感染(gnrn)HIV-I危险性高,用鼠李糖乳酸杆菌GR-1注入产道提高阴道内G-杆菌水平，或用重组细胞因子激活剂如L.jensenii(分泌2种CD4T细胞结合蛋白,覆盖CD4T细胞HIV-I受体)可降低分娩过程胎儿感染(gnrn)率。,第二十九页，共四十页。,内源性感染(gnrn)预防与治疗,4.营养疗法 肠外营养(TPN)配方缺谷酰胺，后者是氨在组织中运转的媒介、合成核苷酸前体。
16、TPN中加谷酰胺提高肠粘膜蛋白(dnbi)量、增强免疫、伤口愈合、抗内毒素，抑制菌移位。肠内营养(TEN)中要素膳食(ED)除含谷酰胺外，羟丁酸是结肠粘膜供能燃料，增强吻合口强度。ED副作用有腹胀、腹泻等。,第三十页，共四十页。,内源性感染预防(yfng)与治疗,5.免疫治疗 针对菌移位和SIRS发生机制，进行实验与临床研究 大肠菌突变株（Js）人抗血清、免疫球蛋白、抗内毒素单克隆抗体(kngt)（E5和HA-IA）、抗TNFa、IL-1受体拮抗剂等有一定苗头，可能为防治内源感染开辟新途径。,第三十一页，共四十页。,内源性感染预防(yfng)与治疗,6.治疗原发病 治疗创伤、血液病、肿瘤、尿毒症、肺结核、糖尿病、肝硬化等，提高抵抗力，治疗感染(gnrn)灶，引流脓等，可减少组织破坏，降低内源感染(gnrn)率。处理高热、惊厥、水电解质失衡、休克、DIC及器官功能失调，可减少菌移位。,第三十二页，共四十页。,内源性感染(gnrn)预防与治疗,7.合理用抗菌药物 根据病原学、药敏、药动学、药效学及患者免疫(miny)状态等，选高效、低毒、抗菌药物。用法、用量、疗程恰当。,第三十三页，共四十
