1、护理过程中平安给药之本卷须知,台州医院临床药学室 孙渊,第一页，共六十九页。,用药平安成为全社会关注的焦点,齐二药事件(2006.5)欣弗事件(2006.8)上海华联的甲氨蝶呤事件(2007.7)据报道2002年全国各级人民法院受理的医疗诉讼案件多达170万件，其中涉及药物纠纷的占37。2002年民航空管系统平安统计数据空管运行有关的不平安事件：88起初步统计空管原因事故征候：5起，同比增加1起事故征候万架次率：0.032,第二页，共六十九页。,一些国家和地区的医院管理机构分别提出了自己的患者平安目标,2006年10月21日，中国医院协会公布了?2007年患者平安目标?(八大目标)，并同时公布
2、了实现这些平安目标应采取的措施(二十八条措施)。我国的平安目标是在借鉴了国际先进经验，在深入分析我国医疗卫生工作实践的根底上提出的，也契合了当前卫生管理工作的重点。,第三页，共六十九页。,对病人的治疗总体上包含了“药物、手术、康复三大局部，而保证用药平安，是一个被国际上高度重视的问题。据美国医学会的报告，美国医院中药品的错用或过失是美国医院的主要质量问题之一，平均有7.0的住院病人出现药物副作用。JCALO全美医疗机构评审委员会在2004、2005和2006年都将提高用药的平安性，特别是高危药物的平安性、增进输液泵使用的平安性列入患者平安目标当中。,第四页，共六十九页。,我国台湾地区近几年的患
3、者平安目标当中也都有防止药物错误、提升用药平安的明确要求。今年JCI全美医疗机构评审委员会国际部为WHO患者平安联盟起草的?患者平安管理方法草案?当中，也列入了提高用药准确性、预防高浓度电解质错误、预防持续用药错误等项内容。,第五页，共六十九页。,齐二药事件(2006.5)欣弗事件(2006.8)上海华联的甲氨蝶呤事件(2007.7)药品不良反响的事件引发全国公众的关注，足以说明保证用药平安是一个绝对不能无视的重要问题。医院有众多部门与用药平安相关，但护士是为患者配药、给药的直接操作者，在保证用药平安的工作中担负着特别重大的责任。,第六页，共六十九页。,医院平安用药需要注意的环节,采购供给医生
4、的合理处方药房调剂(四查十对)正确给药(三查七对)三查“操作前查,操作中查,操作后查.七对对床号,姓名,药品名称,用药时间,剂量,浓度,用法.适宜的储藏条件严格的效期管理,第七页，共六十九页。,护士在平安用药方面有非常重要的地位,配药给药不良反响的监察,第八页，共六十九页。,配药中的平安用药问题?,选择适宜的溶媒适宜的浓度操作中应注意的问题输液的稳定性废弃物的处理,第九页，共六十九页。,皮试液的配制 青霉素、链霉素、氨苄青霉素、精破抗 皮试液，不宜用注射用水配制，因其出现阳性率明显高于生理盐水为溶媒的皮试液。卡铂与氯化钠能配伍吗？,第十页，共六十九页。,奥美拉唑针剂的配制及稳定性,5%GS25
5、0+奥美拉唑针40mg0.9%NS500+奥美拉唑针40mg 以上配伍可以吗？说明书为什么要限定配伍输液的量？,第十一页，共六十九页。,对浓度有要求的药物,克林霉素(配制浓度不超过6mg/ml)万古霉素(5mg/ml)、去甲万古可达龙针(可达龙一般要求不超过3mg/ml 同时要 大于0.6mg/ml)氯化钾针(不超过0.3%)阿奇霉素针(不得高于2mg/ml)鸟氨酰门冬氨酸(不超过6%),第十二页，共六十九页。,操作中应注意的问题,要保持输液浓度的均一性有些药物配制过程中要防止剧烈振摇(促红细胞生成素奥曲肽针 善得定 施太宁 链激酶)配制参加药物的顺序配制要确保药物剂量的准确性,第十三页，共六
6、十九页。,氨甲环酸注射液给药速度限制,氨甲环酸能透过血脑屏障，脑脊液内药物浓度可达有效药物浓度，注射后的视力模糊、头痛、头晕、疲乏等中枢神经系统病症与注射速度有较大的关系，因此减慢输液速度可防止局部“头痛、头晕等不良反响的发生。故建议将该药的输液速度控制在每0.5g不少于40min。,第十四页，共六十九页。,输液的稳定性,溶液酸碱性(pH值)温度光线化学变化,第十五页，共六十九页。,氟喹诺酮类稳定性,氟罗沙星-氯化钠注射液配伍可产生沉淀氟罗沙星注射液与0.9氯化钠注射液配伍可生成白色沉淀。经结构鉴定，沉淀物为氟罗沙星。这是因为：氟罗沙星注射液是利用氟罗沙星结构中既有酸性基团，又有碱性基团，能与
7、氨基酸生成可溶性盐而制成的，在电解质溶液中因同离子效应而使溶解度减小，致使形成的微粒在短时间内凝聚而生成沉淀。临床使用时，氟罗沙星注射液切忌与含有氯化钠的注射液配伍。如忌与氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。,第十六页，共六十九页。,泰能针的配伍稳定性,注射用亚胺培南西司他丁钠盐不可与含乳酸钠的输液或其他碱性药液相配伍 注射用亚胺培南西司他丁钠泰能，不可与含乳酸钠的输液或其他碱性药液相配伍。静脉滴注可选用等渗氯化钠注射液、5%10%葡萄糖液作溶剂。每0.5g药物用100ml溶剂，制成5mg/ml液体，缓缓滴入。本品应在使用前溶解，用盐水溶解的药液只能在室温存放10h，含葡萄糖的药液只能存放4
8、h。,第十七页，共六十九页。,阿莫西林钠克拉维酸钾与葡萄糖注射液不宜配伍,阿莫西林钠克拉维酸钾为复方制剂，两者之比为5:1。阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性，故本品不能与含有上述物质的溶液混合。临用前加灭菌注射用水适量使溶解，或取本品一次用量溶于50100ml氯化钠注射液中，静脉滴注30min。本品溶解后应立即给药，剩余药液应废弃，不可再用。制备好的本品溶液不能冷冻保存。,第十八页，共六十九页。,注射用阿昔洛韦药液的配制浓度应小于7g/L，否那么易引起静脉炎,注射用阿昔洛韦药液的配制：取本品0.5g参加10ml注射用水中，使浓度为50g/L，充分摇匀成溶
9、液后，再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否那么易引起静脉炎。,第十九页，共六十九页。,配制乳糖酸红霉素滴注液应先用注射用水溶解,乳糖酸红霉素滴注液的配制，先加灭菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸红霉素粉针瓶中或加20ml至1g乳糖酸红霉素粉针瓶中，用力振摇至溶解。然后参加生理盐水或其他电解质溶液中稀释，缓慢静脉滴注。其机制是：乳糖酸红霉素与氯化钠两种注射液直接混合后会产生配伍禁忌,即可能产生沉淀。乳糖酸红霉素加灭菌注射用水10ml溶解后也可参加含葡萄糖的溶液稀释，但因葡萄糖溶液偏酸性，影响该输液的稳定性而导致红霉素效价降低，因此必须每100m
10、l溶液中参加4%碳酸氢钠1ml。并注意红霉素浓度应控制在1%5%以内。,第二十页，共六十九页。,盐酸万古霉素与葡萄糖注射液配伍有禁忌，应防止直接配伍并限制配制浓度,盐酸万古霉素稳可信输液的配制步骤为：(1)静滴时，先参加10ml无菌注射用水于盐酸万古霉素500mg无菌干粉小瓶内，或参加20ml无菌注射用水于盐酸万古霉素1g无菌干粉小瓶内，配成50mg/ml溶液。配制后的溶液应贮存于冰箱内，且必须再稀释。(2)含有500mg盐酸万古霉素的溶液，必须以至少100ml的稀释剂稀释。含有1g盐酸万古霉素的溶液，必须以至少200ml的稀释剂稀释。经此法稀释后，所需之静滴剂量，至少用60min时间滴注给药
11、。稀释剂可用5葡萄糖注射液及0.9氯化钠注射液。,第二十一页，共六十九页。,给药原那么,根据医嘱给药严格执行查对制度平安正确给药密切观察反响发现给药错误及时报告、处理,第二十二页，共六十九页。,口服药之平安正确给药,口服制剂片剂:2005版药典收载12种(普通片,包衣片,泡腾片,咀嚼片,多层片,分散片,舌下片,口含片,溶液片,植入片,缓释片,控释片)包衣片又分为糖衣片,薄膜衣,肠溶衣.,第二十三页，共六十九页。,哪些药可以咬碎后服用?,硝酸甘油片：患者心绞痛发作时，立即将药片嚼碎含于舌下，约2-5分钟便可发挥疗效 硝苯地平片心痛定：用于治疗高血压，患有重度高血压时嚼碎后含于舌下，可在10分钟内
12、出现降压作用。二甲硅油片：消化道排气剂，嚼碎后服用可在1小时内消除胃肠道胀气。,第二十四页，共六十九页。,哪些药可以咬碎后服用?,乳酸菌毒和干酵母：助消化药，嚼碎后服用利于在消化道的吸收。酚酞果导片：用于治疗便秘，咀嚼后服用效果更显著。,第二十五页，共六十九页。,哪些药可以咬碎后服用?,复方甘草片：用于镇咳祛痰，嚼碎后含服还可覆盖在咽喉部黏膜上，减轻局部炎症的刺激。抗酸药和治疗消化道溃疡病的药物如：复方氢氧化铝胃舒平、硫糖铝、铝碳酸镁、盖胃平、胃速乐、乐得胃等，适于饭前半小时或胃疼发作时嚼碎服用，药物经咀嚼后分散成微小颗粒，覆盖在消化道黏膜上形成保护膜，使炎症或溃疡的黏膜尽快愈合。,第二十六页
13、，共六十九页。,哪些药可以咬碎后服用?,钙的制剂 如氧化钙、碳酸钙、葡萄糖酸钙、钙尔奇D、多种钙等，此类制剂质地较重、崩解较慢，嚼碎后服用不但利于钙离子的吸收，还可以减少胃蠕动的次数，减轻对胃黏膜的刺激。,第二十七页，共六十九页。,哪些药不宜咬碎服？,一、药物造成消化道黏膜损伤二、药物被胃液破坏而失效 三、特殊固体制剂的要求,第二十八页，共六十九页。,药物造成消化道黏膜损伤,普罗帕酮：抗心律失常药，有局部麻醉作用，嚼碎后服用可引起口干、唇舌麻木。阿司匹林、复方乙酰水杨酸APC、吲哚美辛消炎痛等解热镇痛药：嚼碎后服用刺激消化道引起恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛。丙戊酸钠：抗癫痫药，因刺激口腔和胃黏
14、膜不宜嚼碎服用。,第二十九页，共六十九页。,药物造成消化道黏膜损伤,红霉素类抗生素：其不良反响有口舌疼痛、食欲减退、胃绞痛、恶心呕吐及腹泻，多制成肠溶片整片服用。氯化钾：用于调节体内电解质，对胃肠道有较强的刺激性，如嚼碎后服用可发生消化道溃疡、坏死或狭窄等症。比沙可啶肠溶片：由于其对胃粘膜有较强的刺激性，不能嚼碎后服用，同时不得与制酸药一起服用。,第三十页，共六十九页。,药物造成消化道黏膜损伤,阿仑膦酸钠(福善美)(Alendronate)用于调节骨质疏松症70mg/片每周服用一次,早上空腹用水200-300ml伴服.服用后半小时才能进食或服用其他药物.服用后半小时之内应站立,走动或坐直有利于
15、药物吸收,及减少对食道的伤害.本药应整片吞服,不可碾碎服用.,第三十一页，共六十九页。,药物被胃液破坏而失效,多酶片、胰酶片、康彼身片：用于食欲不振、消化不良。此类药物是消化酶制剂，如果嚼碎后服用一方面可消化口腔黏膜引起严重的口腔溃疡，另一方面药物本身可被胃酸分解，失去疗效。舍雷肽酶、溶菌酶肠溶片等品种同样也不好碾碎之后服用。,第三十二页，共六十九页。,特殊固体制剂的要求,缓释片控释片肠溶片胶囊剂,第三十三页，共六十九页。,硝苯吡啶片与硝苯吡啶控释片的比照,硝苯吡啶片 10mg*100 1.10元 0.011/片硝苯吡啶控释片 30mg*7 36.50元 5.21/片,第三十四页，共六十九页。
16、,第三十五页，共六十九页。,第三十六页，共六十九页。,台医缓控释药物目录,缓释片:氨酚曲马多片缓释片、氨溴索缓释胶囊、非洛地平缓释片、布洛芬缓释胶囊、单硝酸异山梨酯缓释片、对乙酰氨基酚缓释片、非诺贝特缓释胶囊、复方伪麻黄碱缓释胶囊、格列吡嗪缓释胶囊、琥珀酸美托洛尔缓释片、硫酸吗啡缓片、氯化钾缓释片、双氯芬酸钠缓释胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、咪唑斯汀缓释片、硝苯地平缓释片等。,第三十七页，共六十九页。,台医缓控释药物目录,茶碱控释胶囊硝苯吡啶控释片多沙唑嗪控释片,第三十八页，共六十九页。,台医肠溶药物目录,阿斯匹林肠溶片 吲哚美辛肠溶片奥美拉唑肠溶胶囊 胰酶肠溶片比沙可啶肠溶片 呋喃妥因肠溶片泮妥拉唑肠溶片 溶菌酶肠溶片舍雷肽酶肠溶片,第三十九页，共六十九页。,密切观察反响,药物疗效。药物的不良反响。,第四十页，共六十九页。,药品不良反响,1999年11月25日，国家发布了?药品不良反响监测管理方法?，明确界定：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反响，即为药品不良反响，简称ADR(Advers drug reactions)。,第四十一页，共六十九页。,药物不良反响监
