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2022年医学专题—两种遗传病概率计算.ppt

上传人:g****t 文档编号:2519794 上传时间:2023-06-29 格式:PPT 页数:17 大小:273KB
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资源描述

1、,第一页,共十七页。,遗传学中的概率(gil)计算问题,1.有关一对基因的概率是解答基因自由组合定律相关(xinggun)问题的基础.例:P:Aa X Aa 配子:A a A a F1 AA Aa Aa aa 概率:1/4AA 1/2Aa 1/4aa,第二页,共十七页。,2.快速准确地计算基因自由组合中的遗传概率(gil)问题,规律一:首先要将各对基因分开,单独计算每对基因杂交后产生的子代基因型或表现型的概率,最后将各数值相乘。即;(1)子代某基因型出现的概率=亲本(qn bn)中每对基因杂交产生对应的子代基因型概率的乘积。(2)子代某表现型出现的概率=亲本中每对基因杂交产生对应的子代表现型概

2、率的乘积。,第三页,共十七页。,例.某种哺乳动物的短毛(A)、直毛(B)、黑色(C)为显性,基因型为AaBbCc和AaBBCc的个体(gt)杂交,产生的子代中基因型为AaBBcc的个体(gt)和黑色长直毛个体(gt)的概率分别为多少?,:Aa X Aa Bb X BB1/4AA 1/2Aa 1/4aa 1/2BB 1/2Bb,短毛,短毛,长毛(chn mo),直毛,直毛,解:AaBbCc X AaBBCc,第四页,共十七页。,Cc X Cc,1/4CC 1/2Cc 1/4cc,所以子代(zdi)中基因型为AaBBcc的概率=1/2Aa X 1/4BB X1/2Cc=1/16,白色(bis),黑

3、色,黑色,所以子代(zdi)中基因型为黑色长直毛个体的概率=3/4A-X 1B-X1/4aa=3/16,第五页,共十七页。,规律二:有关两种遗传病患病概率的计算,参照(cnzho)以下形式得出,1-a,1-b,ab,b(1-a),a(1-b),(1-a)(1-b),第六页,共十七页。,则患甲病的概率(gil)=a 甲病正常的概率=患乙病的概率=b 乙病正常的概率=只患甲病的概率=患甲病的概率 X 乙病正常的概率=只患乙病的概率=患乙病的概率 X 甲病正常的概率=两病兼患的概率=患甲病的概率 X患乙病的概率=正常的概率=甲病正常的概率 X 乙病正常的概率=,(1-a),(1-b),a(1-b),

4、b(1-a),ab,(1-a)(1-b),第七页,共十七页。,患病(hun bn)的概率=1-正常的概率,只患一种(y zhn)病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率=,=1-(1-a)(1-b)=a+b-ab,a(1-b)+b(1-a),第八页,共十七页。,探究遗传(ychun)方式的实验设计题,一、一对相对性状基因位置(wi zhi)的判断 1.基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断(1).若相对性状的显隐性是未知的,且亲本皆为纯合子,则用正交和反交的方法。a.若正交和反交的后代表现型相同,都表现同一亲本的性状,则这对基因位于常染色体上。,第九页,共十七页。,遗传(ychun)图解,

5、正交:P BB(雄)X bb(雌)F1 Bb,反交:P BB(雌)X bb(雄)F1 Bb,第十页,共十七页。,b.若正交后代全表现为甲性状,而反交后代中雌性全表现为甲性状,雄性全表现为乙性状则,则甲性状为显性性状,且基因(jyn)位于X染色体上。,遗传(ychun)图解,第十一页,共十七页。,遗传(ychun)图解,正交:P XBXB(雌)X XbY(雄)F1 XBXb XBY,反交:P XbXb(雌)X XBY(雄)F1 XBXb XbY,第十二页,共十七页。,(1).若相对性状的显隐性是已知的,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体(gt)与显性雄性纯合个体(gt)杂交的方法。

6、,a.若基因位于(wiy)X染色体上,则后代中雌雄个体的表现型完全不同,雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状。,遗传(ychun)图解,P XbXb(雌)X XBY(雄)F1 XBXb XbY,第十三页,共十七页。,b.若基因位于常染色体上,则雌雄后代个体的表现型与性别(xngbi)无关。,P BB(雄)X bb(雌)F1 Bb,第十四页,共十七页。,2.基因是伴X染色体遗传还是(hi shi)X、Y染色体同源区段的遗传的判断,适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。a.用“纯合隐性雌 X 纯合显性雄”进行杂交,观察分析F1的性状。推论:若子代(zdi)中雌雄个体全表现显

7、性性状,说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上;若子代中雌性个体全表现显性性状,雄性个体全表现隐性性状,说明此等位基因仅位于X染色体上;,第十五页,共十七页。,b.用“杂合显性雌 X 纯合显性雄”进行(jnxng)杂交,观察分析F1的性状。,推论:若子代中雌雄个体(gt)全表现显性性状,说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上;若子代中雌性个体全表现显性性状,雄性个体既有显性性状又有隐性性状,说明此等位基因仅位于X染色体上;,第十六页,共十七页。,内容(nirng)总结,遗传学中的概率计算问题。1.有关一对基因的概率是解答基因自由。规律一:首先要将各对基因分开,单独计算每对基因杂交后产生的子代基因型或表现型的概率,最后将各数值相乘。甲病与非甲病。乙病与非乙病。1.基因位于X染色体上还是位于常染色体上的。a.若正交和反交的后代(hudi)表现型相同,都表现同一亲本的性状,则这对基因位于常染色体上。适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上,第十七页,共十七页。,

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