1、处方(chfng)调配,教学目的1、掌握处方基本知识。2、掌握处方调配的概念(ginin)及程序。3、熟悉审核处方及注意事项。,第一页，共七十九页。,2,目录第一节 处方基本知识第二节 处方规则(guz)第三节 处方调配,第二页，共七十九页。,第一节 处方(chfng)基本知识,1、处方定义、种类(zhngli)、意义2、处方组成,第三页，共七十九页。,4,法定处方：是指经国家法定部门审核批准发布的如国家药典(yodin)、制剂规范中的处方，一般多用于配制制剂，具有法律约束力，这类处方配制的制剂又称为“法定制剂”，如药品生产企业生产的标有国家食品药品监督管理局批准文号的药品就是法定制剂。生产法
2、定制剂的处方必须是“法定处方”，法定处方是不能随意改变成分和含量的，具有相对长期稳定的应用价值。,处方(chfng)定义与种类,第四页，共七十九页。,5,协定处方：医院药剂科和临床医师(ysh)根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方。仅限于在本单位使用。多用于门（急）诊病人，是提高配方速度和质量的一项措施。,第五页，共七十九页。,6,医师处方：由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药(yn yo)的医疗文书。,第六页，共七十九页。,7,法律意义：由于处方书写或调配错误而造成医疗事故时，开具处方医师或调配处方的药
3、剂(yoj)人员均应承担相应的法律责任。,处方(chfng)的意义,第七页，共七十九页。,8,技术意义：开具或调配(diopi)处方的人员都必须是经过医药院校系统专业学习，并经过资格认定的医药卫生技术人员担任。,第八页，共七十九页。,9,经济意义：处方是药品消耗及药品经济收入结账的凭据(pngj)；是药剂科调剂医疗药品消耗、预算采购药品的依据；也是患者在治疗疾病全程用药的真实凭证。,第九页，共七十九页。,10,处方管理办法概况2004年卫生部公布处方管理办法（试行）2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过2007年5月1日起施行 办法共63个条款卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作
4、的监督管理。目的与意义：加强(jiqing)处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方的质量，促进合理用药，保障患者用药安全。减少不合理用药和差错事故的发生，充分发挥医师、药师在促进合理用药方面的专业作用。,第十页，共七十九页。,11,前记(qin j),后记(huj),正文(zhngwn),机构名称，处方编号，科别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等。,以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法 用量。,医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。,处方的内容组成,第十一页，共七十九页。,思考(
5、sko)一下,同学们回想一下，我们见过的医生(yshng)开具的处方是什么颜色的？处方上有哪些项目？到医院拿药时，如果拿个药恰好暂时没货，药师是如何处理的？,第十二页，共七十九页。,13,1、普通处方(chfng)：白色纸张2、急诊处方：淡黄色纸张”3、儿科处方：淡绿色纸张4、麻醉药品和一类精神药品处方：淡红色纸张5、第二类精神药品处方：白色纸张,第十三页，共七十九页。,费别 自费 公费 保险 其他 急 诊 处方/ID号：XXXXXX 机构名称急诊处方笺 姓名 性别 年龄 科别(k bi)病房 床号 诊断 门诊号/住院号：R 医 师（签章）年 月 日 审核 调配 核对 发药 药费:元 角 分,
6、处方(chfng)式样,第十四页，共七十九页。,费别 自费 公费 保险(boxin)其他 麻、精 一 处方/ID号：XXXXXX 机构名称麻醉、第一类精神药品处方笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院号：患者身份证号 代办人姓名 代办人身份证号 R 医 师（签章）年 月 日 审核 调配 核对 发药 药费:元 角 分,处方(chfng)式样,第十五页，共七十九页。,费别 自费 公费 保险 其他 精 二 处方/ID号：XXXXXX 机构名称第二类精神药品处方笺 姓名 性别 年龄 科别 病房(bngfng)床号 诊断 门诊号/住院号：R 医 师 年 月 日 审核 调配 核对 发药
7、 药费:元 角 分,处方(chfng)式样,第十六页，共七十九页。,费别 自费 公费 保险 其他 普 通 处方/ID号：XXXXXX 机构名称处 方 笺 姓名 性别(xngbi)年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院号：R 医 师（签章）年 月 日 审核 调配 核对 发药 药费:元 角 分,处方(chfng)式样,第十七页，共七十九页。,费别 自费 公费 保险 其他 儿 科 处方(chfng)/ID号：XXXXXX 机构名称儿科处方笺 姓名 性别 年龄 科别 病房 床号 诊断 门诊号/住院号：R 医 师（签章）年 月 日 审核 调配 核对 发药 药费:元 角 分,处方(chfng)式样,第
8、十八页，共七十九页。,19,第二节 处方(chfng)规则,处方权处方书写(shxi)规则,第十九页，共七十九页。,20,（一）处方权 定义：处方权是指具有开具处方药品(yopn)的权力。1、处方权的取得经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权；经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。,第二十页，共七十九页。,21,2、处方权的取消被责令暂停执业；考核不合格离岗培训(pixn)期间；被注销、吊销执业证书；不按照规定开具处方，造成严重后果的；不按照规定使用药品，造成严重后果的；因开具处方牟取私利。,第二十一页，共七十九页。,22,3、开具处方的依据医师
9、应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律(fl)、法规和规章的规定。,第二十二页，共七十九页。,23,4、处方(chfng)的监督管理,医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。医疗机构应当建立(jinl)处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，
10、取消其处方权。药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告;并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分。,第二十三页，共七十九页。,24,前记(qin j),后记(huj),正文(zhngwn),机构名称，处方编号，科别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等。,以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法 用量。,医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。,（二）处方书写,第二十四页，共七十九页。,25,处方的书写有关规定：每张处方限一名患者的用药，处方记载的
11、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。处方字迹应当清楚，不得涂改，如需修改，医师应当在修改处签名并注明日期。开具(ki j)西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。中药饮片应单独开具处方，处方书写顺序按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的右上方，并加括号。,第二十五页，共七十九页。,26,处方的书写有关规定：药品用法、用量应当按照药品说明书规定的常规(chnggu)用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。处方应注明临床诊断，以便药师审核处方。开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕。处方医师的签名
12、式样和专用签章应当与院内药学部门留样被查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新留样备案。此外，医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂的药品名称。处方中药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。,第二十六页，共七十九页。,27,使用专用处方 急诊处方：淡黄色，标注“急诊(jzhn)”儿科处方：淡绿色，标注“儿科”普通处方：白色第二类精神药品：白色，标注“精二”麻醉药品、第一类精神药品：淡红色。标注“麻、精一”。,麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者(hunzh)身份证明编号，代办人姓名及身份证明编号。,第二十七
13、页，共七十九页。,28,第二十八页，共七十九页。,29,处方常用(chn yn)外文及其缩写,a.m：上午，午前p.m：下午(xiw)：每日2次：每日3次：每日4次：隔日一次q.d：每天q.h：每小时q.n：每晚p.c：饭后p.o：口服,im：肌内注射Inj：注射剂iv：静脉注射(jn mi zh sh)Iv.gtt：静脉滴注O.D：右眼O.S：左眼O.L：左眼O.U：双眼,第二十九页，共七十九页。,30,第三十页，共七十九页。,31,第三节 处方(chfng)调配,1、接收处方(chfng)2、审核处方3、调配处方4、保管处方,第三十一页，共七十九页。,32,第三节 处方(chfng)调配,
14、定义：指销售药品时，药学技术人员根据医师处方 调剂、调配(diopi)药品的过程。,第三十二页，共七十九页。,1、提供合格药品，并向患者说明每一种药品的用法、用量、用药注意事项、可能出现的不良反应，以及出现不良反应的简单处理方法。2、负责临床科室请领单的配发，监督并协助(xizh)病区做好药品管理和合理使用工作。3、介绍药品知识和提供药品供应信息，推荐新药或代用品。4、加强与临床科室联系，积极筹划抢救危重患者的用药。,处方调配(diopi)的意义,第三十三页，共七十九页。,5、收集(shuj)患者用药的不良反应资料，并及时上报，协助临床医师对新药进行观察分析和评价工作。6、肠外营养、抗菌及抗肿
15、瘤药物等在内的静脉药物的配置。,第三十四页，共七十九页。,35,调配程序：收处方审核处方收费调配处方包装标示核对检查发药用药交代(jiodi)与指导保管处方,为保证调剂工作质量和调剂工作的顺利进行，调剂室必须依据相关法规，健全各项规章制度，对调剂工作进行全面管理。调剂人员必须遵守规章制度，并严格按照规章制度操作。岗位责任制度(zhd)；领发药制度；特殊药品和贵重药品管理制度；效期药品管理制度等.,第三十五页，共七十九页。,36,礼仪要求：穿戴整齐洁净的工作服、佩戴胸牌；洗净双手；态度(ti du)亲切；语气温和；集中精神。,1、接收(jishu)处方,第三十六页，共七十九页。,37,区分处方类
16、别，特殊管理药品处方应该交给具有此类药物调剂(tio j)资格的药师调配。问：特殊管理药品有哪些？,第三十七页，共七十九页。,38,麻醉药品：是指连续使用(shyng)后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。精神药品：是指直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药。医疗用毒性药品：是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂相近使用不当会致人中毒或死亡的药品。放射性药品：是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。,特 殊 药 品,第三十八页，共七十九页。,39,处方(chfng)单举例,第三十九页，共七十九页。,40,（1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。（2）每张处方限于一名患者的用药(yn yo)。（3）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。（4）药品名称应当使用规范的中文名称书写，不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。（5）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（6）西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方。,2、审核处方（格式(g shi)规
