1、糖尿病性神经病变,北京协和医院梁晓春,第一页，共六十二页。,【概述(i sh)】,糖尿病性神经病变是糖尿病常见的慢性(mn xng)并发症,也是引起糖尿病患者致残的重要原因之一。糖尿病神经病变包括中枢神经病变和周围神经病变两大类。,第二页，共六十二页。,【西医病因和发病(f bng)机理】,一.血管障碍及血液流变学的变化二.代谢紊乱：1.多元醇代谢通路活性增高 2.蛋白非酶糖化终产物的形成 3.蛋白激酶C通路激活三神经营养因子减少(jinsho)四.血管活性物质减少,第三页，共六十二页。,一.血管障碍及血液(xuy)动力学的变化,高血糖 PSA阳性物质沉积 血管内皮损伤 血液流变性异常 毛细血
2、管内皮增生 血小板聚集性增强 红细胞变形(bin xng)能力降低，毛细血管基底膜增厚 血栓形成 微循环障碍 神经内膜血管缺血缺氧,第四页，共六十二页。,二.代谢紊乱 1.多元醇途径(tjng)的激活,高血糖 多元醇途径激活 钠依赖性 竞争性抑制钠依赖性 山梨醇蓄积 氨基酸摄取下降 肌醇摄取 Na+-k+-ATP酶下降 组织内肌醇降低 神经传导(chundo)速度减慢 磷酸肌醇代谢改变 神经结构 和功能改变,第五页，共六十二页。,二.代谢(dixi)紊乱 2.蛋白非酶糖基化终产物的形成,高血糖 数小时 数天 数月到数周 葡萄糖醛基或酮基 Schiff碱 Amadory 产物 AGEs 蛋白质赖
3、氨酸氨基 外周神经髓鞘蛋白糖基化 破坏(phui)髓鞘的完整性 损害神经功能 影响神经微管系统 改变神经内膜微环境,第六页，共六十二页。,二.代谢(dixi)紊乱 3.DAG-PKC通路激活,高血糖 细胞内二酯酰甘油（DAG）合成增加 激活PKC通路血管(xugun)通透性 基底膜增厚 血管(xugun)内皮细胞增殖 血液动力学改变,第七页，共六十二页。,三.神经(shnjng)生长因子减少,生 神经生长因子是诱导神经递质的合成 神经生长因子促进神经元存活(cn hu)理 神经生长因子维持感觉、交感神经元正常功能 病 神经递质合成减少 理 神经元生成和逆向转运降低,第八页，共六十二页。,四.血
4、管(xugun)活性物质减少,1.NO的改变 神经内膜内皮细胞、外膜细胞、交感神经节 NOS L-精氨酸 瓜氨酸 NO 调节(tioji)血管的舒张 调节(tioji)局部血流 2.PG代谢 TXA2 PGI2 比例失调,第九页，共六十二页。,第十页，共六十二页。,【中医(zhngy)病因病机】,中医认为消渴日久,阴虚燥热,煎熬津液,血粘成瘀,瘀血阻络,脉络受阻，气血不能通达四肢,肌肉筋脉失于濡养,出现肢体疼痛(tngtng),麻木不仁。终致肾阳虚损,温煦失司，四肢厥冷；卫气失固则汗孔开合失度,出现多汗或少汗或汗出不均;肾水不能上济心阴,出现心悸心慌;肾阳不足,脾失温煦,大肠功能失司,导致腹泻
5、便秘交替;肾气不足,气化无力则膀胱开合失司,表现排尿困难或尿失禁;肾阳不足,生殖之精匮乏则阳痿不举,早泄不育。,第十一页，共六十二页。,【病理(bngl)】,（一）血管病理改变：基底膜增厚为糖尿病神经病理特征性所见。主要为中、小动脉和毛细血管前动脉管壁增厚，内膜玻璃样变性、纤维素样变性和脂肪样变，管腔变窄，可见(kjin)血栓形成。电镜下可见(kjin)内皮细胞增生，绒毛样突起向管腔内，内皮细胞间连接增宽，可见(kjin)窗孔形成。小动脉和毛细血管前动脉及毛细血管基底膜明显增厚，可达正常几倍甚至十几倍。外膜偶见淋巴细胞，有的内皮细胞饮液小泡增加，血管通透性改变。,第十二页，共六十二页。,【病理
6、(bngl)】,（二）有髓纤维改变(gibin)：有髓纤维密度减少和脱失；远端轴索变性，髓球形成；原发性和继发性节段性脱髓鞘和髓鞘再生现象；神经内膜胶原纤维增多，单核细胞浸润、雪旺细胞增生、葱头样肥大等改变。多见于对称性多发性神经病变。（三）无髓纤维和雪旺细胞改变：雪旺细胞增生、基底膜增厚，无髓纤维轴索变性、脱失，神经内膜胶原纤维增多形成胶原囊,第十三页，共六十二页。,糖尿病神经病变的分类(fn li),一.糖尿病周围神经病变(一)对称性多发性周围神经病变 1.迅速可逆性周围神经病变 2.远端原发性感觉性周围神经病变 3.植物神经病变(二)非对称单神经病和多发性单神经病 1.单神经病或多发(d
7、u f)单神经病 2.颅神经病变二.糖尿病中枢神经病变(一)糖尿病脊髓病变(二)糖尿病脑部病变,第十四页，共六十二页。,一.糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变,(一)对称性多发性周围神经病变 1.迅速可逆性周围神经病变 多见于新发病未经治疗(zhlio)的糖尿病患者。临床表现甚轻，以远端无力、麻木不适为主要表现，部分病人可见双足远端感觉过敏和触觉减退，踝反射减低或正常，有些病人无阳性体征，仅见到神经传导速度减慢。经良好控制血糖后多数病人可以恢复。,第十五页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,(一)对称性多发性周围神经病变 2.远端原发性感觉性周围神经病变
8、 是糖尿病周围神经病变中最常见的类型(lixng)。慢性起病，两侧对称，下肢比上肢重，症状通常从末端向近端发展，感觉障碍突出，运动障碍相对较轻。检查可见远端感觉减退，音叉振动觉明显减低，踝反射减弱或消失。肢体远端无力表现甚轻或无，有的临床表现变异很大，是由于不同直径纤维受累有关。根据受累纤维的不同分为以下两种类型(lixng)。,第十六页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,2.远端原发性感觉性周围神经病变 以大有髓纤维受累为主感觉性神经病变：临床表现为下肢感觉异常，有袜套样感觉障碍。音叉振动觉和位置觉受累严重，双侧膝、踝反射减弱或消失。约半数轻触觉减退。体检可发现
9、节段性或末稍性感觉减退，腓肠肌压痛和痛觉过敏。可累及上肢，但症状较轻。肌电图和神经传导速度(sd)显示轴索样神经原性损害，腓肠神经活检可见大有髓纤维原发性轴索变性和继发性节段性脱髓鞘。,第十七页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,2.远端原发性感觉性周围神经病变 以小有髓纤维受累为主感觉性神经病变：临床表现以下肢浅感觉障碍为主，疼痛症状突出，从钝痛、烧灼痛至抽痛和刀割样痛不等，夜间明显。常有感觉过敏，以致不能忍受衣被。客观检查有发现袜子、手套样感觉障碍。音叉振动觉及位置觉受损相对较轻，膝、踝反射(fnsh)减退或消失，肌力正常。本组病例植物神经病变症状明显，如少汗
10、或无汗，皮肤温度过高或减低，皮肤营养不良等，肌电图和神经传导速度显示失神经轴索性神经原性损害，神经活检可见小有髓纤维轴索变性和脱失为主。,第十八页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,（3）植物神经病变：糖尿病神经病变无论任何类型在躯体神经受累的同时均有不同(b tn)程度累及植物神经，包括各系统交感神经、副交感神经的传入和传出纤维均可受累。主要表现及病变如下：,第十九页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,（3）植物神经病变：瞳孔异常：两侧瞳孔不等大或不对称，或瞳孔缩小，对光反射减退或消失，但调节功能存在。血管运动障碍：主要影响(yng
11、xing)交感神经，引起血管舒缩障碍，早期对冷过度敏感。四肢远端皮肤温度低于正常，尤其在下肢动脉闭塞时更为明显。此类患者常有足水肿，考虑因肢体末端动、静脉短路引起静脉不正常的血流充盈所致。,第二十页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,（3）植物神经病变：心血管系统：常见表现为静息心动过速和心率固定(gdng)，对某些刺激无反应，不能被受体阻滞剂纠正，直立性低血压，无痛性心肌梗塞，严重者可心搏骤停。,第二十一页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,（3）植物神经病变：消化系统：糖尿病患者可出现消化系统功能紊乱。迷走神经对消化道的调节功能减
12、弱，可引起食道蠕动减慢和胃排空能力减弱，出现吞咽困难，进食后食物(shw)反流，胃排空时间延长，恶心、呕吐。肠功能紊乱出现腹泻便秘交替或阵发性夜间腹泻等。胆囊收缩功能障碍可并发胆石症、胆囊炎等。,第二十二页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,（3）植物神经病变：泌尿生殖系统：膀胱张力低下可出现排尿无力，尿潴留。长期(chngq)残余尿增多易致尿路感染。当病变累及骶髓植物神经时，可出现阳痿、早泄、逆行性射精。,第二十三页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,（3）植物神经病变：排汗障碍：表现为下肢远端及躯干下半部少汗或无汗。头部及上半身代
13、偿性多汗。严重时影响体温调节(tioji)。此外还可出现味觉性出汗，即进食时头颈部出汗，甚至大汗淋漓，可能由于此部位的上颈神经节越轨再支配。,第二十四页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,（二）非对称单神经病或多发单神经病系指由糖尿病引起的单个或多个颅神经、脊神经病变（包括近端不对称运动神经病和各种挤压综合症如腕管综合征等）其受累部位自神经根至末梢的任何水平。此种神经病变相对少见，大部分发生(fshng)于病程较长的中老年糖尿病患者，起病快，预后较好，有一定的自限性。,第二十五页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,（二）非对称单神经病
14、或多发单神经病 1单神经或多发单个神经病 糖尿病患者可出现孤立的单个神经麻痹，尤其是易受压的神经，主要包括脘部的正中神经、上臂部的桡神经等，如腕管综合征、肘管综合征、跖管综合征。而对于那些不易受压的神经则较少出现孤立的单神经病，常见的如近端运动神经病，它多侵犯肢体近端，以运动障碍为主。一般起病快，常有肌痛，肌萎缩，肌无力。严重者可出现站立、行走(xngzu)困难。当胸腹躯干神经或神经根受累时，患者出现胸腹相应节段剧烈疼痛。本组病例虽然症状较重，但预后较好，通常于23月逐步缓解。,第二十六页，共六十二页。,【糖尿病周围神经(zhuwishnjng)病变】,（二）非对称单神经病或多发单神经病 2.
15、颅神经病变颅神经主要见于单发或多发、神经麻痹。常见的是单个一侧动眼神经麻痹，表现为一侧的眼睑下垂，眼球活动受限。外展神经次之，滑车神经较少见。其它(qt)如嗅神经、听神经亦可受累。,第二十七页，共六十二页。,【糖尿病中枢神经(zhngshshnjng)病变】,（一）糖尿病脊髓病变 糖尿病引起的脊髓病变比较少见。多发生于未经治疗或治疗后血糖控制(kngzh)不满意的情况下，患者一旦出现神经症状即使糖尿病得以控制(kngzh)，神经症状也难以恢复。从神经病理观察以脊髓变性为主，可见到脊髓局灶性脱髓鞘和微循环障碍等血管原性病变。根据其受累部位不同分为四型,第二十八页，共六十二页。,【糖尿病中枢神经(
16、zhngshshnjng)病变】,（一）糖尿病脊髓病变 1.糖尿病性侧索硬化 见于(jiny)病程较长的糖尿病人，缓慢隐袭性出现下肢无力。肌张力高，呈痉挛步态，腱反射亢进，可引出锥体束征，如Hoffmann氏征、Babinski氏征阳性。伴有感觉障碍，有的伴有感觉性周围神经病。,第二十九页，共六十二页。,【糖尿病中枢神经(zhngshshnjng)病变】,（一）糖尿病脊髓病变 2.糖尿病性后侧索变性 见于病程较长的糖尿病人，缓慢隐袭起病，以后索损害为主，临床表现以深感觉障碍为主。走路不稳，步态蹒跚，闭眼及黑暗处不敢行走(xngzu)。音叉振动觉和关节运动觉减退或消失。腱反射亢进，可引出病理征。,第三十页，共六十二页。,【糖尿病中枢神经(zhngshshnjng)病变】,（一）糖尿病脊髓病变(bngbin)（3）糖尿病性共济失调 又称糖尿病假性脊髓痨，较少见。病变累及后柱及背根神经节。主要表现为严重深感觉障碍，感觉性共济失调，夜间不能走路，主诉有踩棉花感。音叉振动觉和关节位置觉丧失，双侧膝、踝反射减弱或消失。运动肌力改变较轻。足部可出现神经营养障碍，无痛性溃疡，踝关节变形称夏科氏关节。皮
