1、,儿科学,PEDIATRICS,新生儿黄疸(hungdn),Neonatal jaundice南方(nnfng)医院新生儿科阳勇,第一页，共三十七页。,目录(ml),定义胆红素代谢(dixi)特点（成人vs 新生儿）新生儿黄疸分类 新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断新生儿黄疸的并发症新生儿黄疸的治疗,第二页，共三十七页。,黄疸是由于血清中胆红素升高、积聚致使皮肤(p f)或其他器官黄染的表现。,成人(chng rn)血清总胆红素含量 2mg/dl时，临床上出现黄疸。,第三页，共三十七页。,新生儿血中胆红素57mg/dl可出现肉眼可见的黄疸；50%60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸；部分高未结
2、合(jih)胆红素血症可引起胆红素脑病。,第四页，共三十七页。,正常胆红素代谢(dixi)特点,胆红素的来源；胆红素在血循环中的运输(ynsh)；肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄；胆红素的肠肝循环。,白蛋白,第五页，共三十七页。,胆红素的来源(liyun)（成人vs 新生儿）,成人(chng rn)每日生成胆红素3.8mg/kg,新生儿每日生成胆红素8.8mg/kg原因胎儿血氧分压红细胞数量;出生后血氧分压过多红细胞破坏(phui)红细胞寿命血红蛋白分解速度旁路胆红素生成,第六页，共三十七页。,联结的胆红素（UCB-白蛋白）不溶于水，不能透过(tu u)细胞膜及血脑屏障，不能从肾小球滤过,新生
3、儿联结的胆红素量少 原因早产儿胎龄越小白蛋白含量(hnling)越低联结胆红素的量越少 刚出生新生儿常有酸中毒，可减少胆红素与白蛋白联结,胆红素的运输(ynsh)（成人vs 新生儿）,第七页，共三十七页。,新生儿肝细胞处理胆红素能力差原因出生(chshng)时肝细胞内Y蛋白含量极微尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶（UDPGT）含量,活性出生时肝细胞将CB排泄到肠道的能力暂时，早产儿更明显,胆红素的摄取(shq)、结合和排泄（成人vs 新生儿）,CB水溶性、不能透过半透膜，可通过(tnggu)肾小球滤过,第八页，共三十七页。,肠道内CB被还原成粪胆原80%90%粪便排出10%20%结肠吸收(xshu
4、)肠肝循环 肾脏排泄,新生儿肠肝循环特点出生时肠腔内具有-葡萄糖醛酸苷酶，将CB转变成UCB肠道内缺乏细菌 UCB产生和吸收(xshu)如胎粪排泄延迟，胆红素吸收,胆红素的肠肝循环（成人(chng rn)vs 新生儿）,第九页，共三十七页。,胆红素生成过多;联结的胆红素量少;肝细胞处理胆红素能力差;新生儿肠肝循环特点导致(dozh)未结合胆红素的产生和吸收增加。饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血时，更易出现黄疸或使原有黄疸加重。,新生儿胆红素代谢(dixi)特点,第十页，共三十七页。,新生儿黄疸(hungdn)分类,第十一页，共三十七页。,病理性黄疸(hungdn)原因,胆红素生成过
5、多肝脏摄取和/或结合胆红素功能低下 胆汁排泄障碍 临床疾病产生(chnshng)常不是单一原因而是多种原因所致,第十二页，共三十七页。,诊断(zhndun)步骤,第十三页，共三十七页。,新生儿黄疸的鉴别(jinbi)诊断,第十四页，共三十七页。,新生儿黄疸的鉴别(jinbi)诊断,第十五页，共三十七页。,新生儿黄疸(hungdn)并发症-胆红素脑病,未结合(jih)胆红素水平过高，透过血脑屏障，造成的中枢神经系统功能损害。严重者死亡率高，存活者多留有后遗症,第十六页，共三十七页。,病理(bngl)表现,整个中枢神经系统均有胆红素浸润，不同部位病变轻重不一，脑基底(j d)核等处最明显（核黄疸）
6、镜下病理变化以神经元细胞线粒体肿胀和苍白明显，可导致神经元坏死,第十七页，共三十七页。,发生(fshng)机理,游离胆红素梯度(t d)血-脑屏障的功能状态胆红素的细胞毒性神经元的易感性,第十八页，共三十七页。,急性胆红素脑病：生后数周内胆红素所致的中枢神经(zhngshshnjng)系统损害核黄疸：胆红素所致的慢性和永久性中枢神经损害暂时性脑病：胆红素引起的可逆性神经系统损伤，临床表现为随胆红素升高逐渐出现嗜睡、反应低下，但随治疗后胆红素降低而症状消失。,第十九页，共三十七页。,临床(ln chun)分期,第二十页，共三十七页。,黄疸的治疗光照疗法(lio f)（光疗）是降低血清UCB简单而
7、有效的方法药物治疗 换血疗法其他治疗 防止低血糖、低体温 纠正缺氧、贫血、水肿和心力衰竭等,第二十一页，共三十七页。,光疗(un lio),原理UCB 在光的作用(zuyng)下，转变成水溶性异构体，经胆汁和尿液排出;波长425475nm的蓝光和波长510530nm的绿光效果较好，日光灯或太阳光也有一定疗效;光疗主要作用于皮肤浅层组织，皮肤黄疸消退并不表明血清 UCB 正常;,第二十二页，共三十七页。,第二十三页，共三十七页。,指征血清总胆红素 一般(ybn)患儿205mol/L(12mg/dl)VLBW103mol/L(6mg/dl)ELBW85mol/L(5mg/dl)新生儿溶血病患儿 生
8、后血清总胆红素85mol/L(5mg/dl)也有学者主张对ELBW生后即进行预防性光疗 应根据不同胎龄、出生体重、日龄的胆红素值而定,第二十四页，共三十七页。,国内标准(biozhn),第二十五页，共三十七页。,第二十六页，共三十七页。,副作用可出现发热、腹泻(fxi)和皮疹；蓝光可分解体内核黄素，光疗超过24小时可引起核黄 素减少；血清结合胆红素68mol/L，皮肤青铜症；光疗时应适当补充水分及钙剂。,第二十七页，共三十七页。,药物(yow)治疗,白蛋白增加其与未结合胆红素的联结，减少胆红素脑病的发生;白蛋白1g/kg或血浆(xujing)每次1020ml/kg。碱化血液利于未结合胆红素与白
9、蛋白联结;5%碳酸氢钠提高血pH值。,第二十八页，共三十七页。,肝酶诱导剂增加UDPGT的生成和肝脏摄取UCB能力;苯巴比妥每日5mg/kg，分23次口服，共45日或尼可刹米每日100mg/kg，分23次口服，共45日。静脉用免疫球蛋白抑制吞噬细胞(tn sh x bo)破坏致敏红细胞;早期应用临床效果较好;用法为1g/kg，68小时内静脉滴入。,第二十九页，共三十七页。,换血(hun xu)疗法,作用换出部分(b fen)血中游离抗体和致敏红细胞，减轻溶血。换出血中大量胆红素，防止发生胆红素脑病。纠正贫血，改善携氧，防止心力衰竭。,第三十页，共三十七页。,指征产前已明确诊断，出生时脐血总胆红
10、素68mol/L 血红蛋白低于120g/L，伴水肿、肝脾大和心力衰竭者。生后12小时(xiosh)内胆红素每小时(xiosh)上升12mol/L者。总胆红素已达到342mol/L（20mg/dl）者。已有胆红素脑病早期表现者，不论血清胆红素水平高低。大部分Rh溶血病和个别严重ABO溶血病有任一指征者即应换血;小早产儿、合并缺氧和酸中毒者或上一胎溶血严重者，应适当放宽指征;,第三十一页，共三十七页。,换血(hun xu)疗法,方法(fngf)血源的选择,有明显贫血和心力衰竭者，可用血浆减半(jin bn)的浓缩血,第三十二页，共三十七页。,方法换血量一般(ybn)为患儿血量的2倍（约150180
11、ml/kg）。换出85%的致敏红细胞和60%的胆红素及抗体。,也有人主张用3倍血。换出更多致敏红细胞、胆红素及抗体。所需时间较长对患儿循环(xnhun)影响较大。,方法换血途径脐静脉或其他(qt)较大静脉进行换血。动、静脉同步换血。,第三十三页，共三十七页。,第三十四页，共三十七页。,病例(bngl)讨论,患儿，男，生后23小时，发现皮肤黄染8小时入院，足月顺产，产时无窒息缺氧，其母有胎膜早破16小时，羊水有异味，产前有低热，CRP25mg/L，血型O型。患儿查体：前囟平软，心肺无异常体征，四肢肌张力正常，哭声、反应可，觅食、吸吮尚可，血型A型，血清总胆红素205.3umol/L，间接胆红素1
12、86.2umol/L，白蛋白31.6g/L.患儿黄疸属于生理性还是病理性？可能(knng)的常见病因有哪些？治疗方案？,第三十五页，共三十七页。,病例(bngl)讨论,光疗4小时后复查血清总胆红素为251.7umol/L，间接胆红素 239.8umol/L，新生儿ABO溶血试验阳性，患儿不吃奶，吸吮差，精神萎靡，心肺无异常体征，四肢肌张力稍偏高。发生什么病情变化？应给予什么干预(gny)措施？,第三十六页，共三十七页。,内容(nirng)总结,儿科学。新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断。早产儿胎龄越小白蛋白含量越低联结胆红素的量越少。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶（UDPGT）含量,活性。临床疾病产生常不是单一原因而是多种原因所致。RBC形态、网织RBC。镜下病理变化以神经元细胞线粒体肿胀和苍白(cngbi)明显，可导致神经元坏死。一般患儿205mol/L(12mg/dl)。生后血清总胆红素85mol/L(5mg/dl)。脐静脉或其他较大静脉进行换血,第三十七页，共三十七页。,
