1、,慢性胃炎(wi yn)治疗的一线用药,TA-13-03-005-R0,第一页，共二十六页。,达喜是慢性胃炎治疗的一线(yxin)用药,目 录,慢 性胃炎的发病机制(jzh)和治疗,1,2,第二页，共二十六页。,慢性(mn xng)胃炎发病机制多因子失平衡,Blecker U,et al.Eur J Pediatr.1999 Jul;158(7):541-6.2.李兆申,许国(x u)铭等.胃黏膜损伤与保护基础与临床:P1,第三页，共二十六页。,五、临床表现、诊断与治疗4.慢性胃炎(wi yn)的治疗目的是缓解症状和改善胃黏膜炎性反应；治疗应尽可能针对病因，遵循个体化原则。,第四页，共二十六页
2、。,慢性(mn xng)胃炎治疗：对因治疗 攻防并举,前列腺素,粘液(zhn y)-碳酸氢盐屏障,生长因子,胃酸(wi sun)-胃蛋白酶,幽门螺杆菌,反流胆汁酸,防御因子,攻击因子,过强,减弱,失平衡,PPI等抗酸剂,抗胆汁,Hp根除,中国慢性胃炎共识意见（年，上海）.中华消化杂志年月第卷第期,慢性胃炎的药物治疗主要是减少攻击因子和增强黏膜防御因子,胃黏膜保护,第五页，共二十六页。,五、临床表现、诊断与治疗6.有胃黏膜糜烂和（或）以反酸、上腹痛等症状(zhngzhung)为主者，可根据病情或症状(zhngzhung)严重程度选用抗酸剂、H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂,抗酸或抑酸治疗对愈合糜烂和
3、消除上述症状有效(yuxio)选择适度抑酸治疗可能更经济且不良反应较少,第六页，共二十六页。,五、临床表现、诊断与治疗7.根据(gnj)患者症状可选用促动力药、消化酶制剂等。上腹饱胀、恶心或呕吐等为主要症状者可用促动力药，而伴胆汁反流者则可应用促动力药和（或）有结合胆酸作用的胃黏膜保护剂。,胆汁反流削弱或破坏胃黏膜屏障功能有结合胆酸作用的铝碳酸镁制剂，可增强胃黏膜屏障并可结合胆酸，从而减轻或消除胆汁反流所致(su zh)的胃黏膜损害,第七页，共二十六页。,达喜是慢性胃炎治疗的一线(yxin)用药,目 录,慢 性胃炎的发病机制(jzh)和治疗,1,2,第八页，共二十六页。,达喜的独特(dt)作用
4、,达喜兼有:消除(xioch)或减轻胃攻击因子适度抑酸：维持胃内pH4的范围结合胆汁：对于非极性高毒性胆酸吸附率100%全面增强胃防御修复因子,第九页，共二十六页。,达喜在慢性胃炎(wi yn)治疗中的优势,适度抑酸，快速缓解消化不良症状全面保护胃黏膜，改善胃黏膜炎症直接作用患处，长期(chngq)使用安全性高,第十页，共二十六页。,达喜 610分钟内缓解(hun ji)症状,2000年4-9月,在德国对达喜服用(f yn)患者进行了一特大样本的临床用药调查，共回收4163份问卷调查显示63.7%患者在10分钟内起效缓解胃痛、胃灼热、烧心、反酸等症状,Weingartner U,et al.P
5、harmazeutische Zeitung,2002,147(50):3-7,第十一页，共二十六页。,达喜缓解慢性(mn xng)胃炎消化不良症状总有效率90,张德中,萧树东.中华消化(xiohu)杂志,1999,19(1):53,*P0.05 对硫糖铝组,患者(hunzh)比例（%）,第十二页，共二十六页。,达喜缓解上腹痛等症状(zhngzhung)和PPI等效,全国多中心、随机对照研究显示：达喜或奥美拉唑治疗上腹痛(f tn)综合症2周，缓解症状总有效率无显著性差异（P0.05),孙菁，袁耀宗等 中华消化(xiohu)杂志，2010，36（5）；619-622,P0.05,第十三页，共二
6、十六页。,胆汁反流广泛存在于慢性(mn xng)胃炎,20.9%的解剖(jipu)结构完整的胃炎患者存在胆汁反流,79%的糜烂性食管炎患者存在(cnzi)胆汁反流,14,1.Sobala,G.M.,et al.,Reflux gastritis in the intact stomachJ Clin Pathol,1990.43(4):303-6.2.Hirano,I.and J.E.ACG Practice Guidelines:Esophageal Reflux Testingr,Am J Gastroenterol,2007.102(3):668-85,第十四页，共二十六页。,P0.01
7、,胆汁(dnzh)反流的时间越长，次数越多，胃炎的病变程度越重,胆汁反流与慢性胃炎(wi yn)程度呈正相关,朱爱勇，等.慢性胃炎患者胃内24小时(xiosh)胆汁监测.中华消化杂志.2002,22（9）：530-531.,第十五页，共二十六页。,层状网络(wnglu)晶格表层吸附胃腔内胆汁酸，避免游离胆酸接触损伤胃黏膜。,1Talcid Factbook,20032许国铭主编(zhbin).胆汁反流相关性疾病.上海科学技术出版社,2002:P933Kurtz W et al.Z Gastroenterol,1991,29:237-41,达喜对高毒性(d xn)胆酸吸附率100%,第十六页，共
8、二十六页。,达喜在慢性(mn xng)胃炎治疗中的优势,适度抑酸，快速缓解消化不良症状全面保护胃黏膜，改善胃黏膜炎症(ynzhng)直接作用患处，长期使用安全性高,第十七页，共二十六页。,层状网络晶格保护层:阻隔损伤因子(ynz),促进黏膜修复,达喜：抗酸抗胆汁(dnzh)的胃黏膜保护剂,1)Talcid Factbook 2003 2)Miederer SE,World Congress of Gastroenterology,1990,Sydney3)Internist(Berl),1993,34(suppl 11):1-12 4)胃肠病学，1999,4(3):1379 5)World C
9、ongress of Gastroenterology,1986,6)第二军医大学学报(xubo)，2000,21(2):1568 7)J Physiol(Paris),2000,94:938 8）Gastroenterology 1996;110(Suppl 4):A276.,第十八页，共二十六页。,与对照(duzho)组比较：*P0.01,P0.05,无水乙醇损伤模型(mxng):达喜黏膜保护作用比其它试验药物更显著,中华(Zhnghu)消化杂志，2008,28（5）：328332,胃黏膜保护剂对比实验研究,张冬红.等.中华消化杂志.2008;28(5):328-332,第十九页，共二十六
10、页。,与对照(duzho)组比较：*P0.01,P0.05,中华(Zhnghu)消化杂志，2008,28（5）：328332,阿司匹林损伤模型:达喜黏膜保护作用比其它试验药物(yow)更显著,胃黏膜保护剂对比实验研究,张冬红.等.中华消化杂志.2008;28(5):328-332,第二十页，共二十六页。,Lambrecht N,et al.Gut 1993,34:329337,达喜服用8小时(xiosh)后给予无水酒精，黏膜损伤指数比盐水预处理组下降约60达喜服用16小时后给予无水酒精，黏膜损伤指数仍下降40,损伤指数下降(xijing)(),达喜服用(f yn)后(小时)灌注无水酒精,达喜
11、无水酒精,达喜胃黏膜保护作用持续至服用8-16小时后,达喜黏膜保护作用持续至服用8小时后,第二十一页，共二十六页。,达喜在慢性胃炎治疗(zhlio)中的优势,适度抑酸，快速缓解消化不良(xio hu b lin)症状全面保护胃黏膜，改善胃黏膜炎症直接作用患处，长期使用安全性高,第二十二页，共二十六页。,达喜层状网络晶格大分子几乎不吸收入血,安全性高日本Okabe等临床报告，307名患者服用达喜达1年无显著不良反应2SFDA批准达喜可以在孕妇中短期(dun q)使用3达喜维持胃液在pH3-5的治疗适宜范围，不促使胃泌素过多分泌而引起酸反跳，不影响胃酸的正常生理功能,达喜安全性高，长期(chngq
12、)使用安全,1.Talcid Factbook,20032.Clinical Expert Opinion Hydrotalcite 3.Talcid CCDS4.达喜SFDA药品(yopn)说明书,第二十三页，共二十六页。,小 结,达喜适度抑酸，快速(kui s)缓解消化不良症状达喜全面保护胃黏膜，改善胃黏膜炎症达喜直接作用患处，长期使用安全性高,第二十四页，共二十六页。,Thank you,第二十五页，共二十六页。,内容(nirng)总结,慢性胃炎治疗的一线用药。TA-13-03-005-R0。158(7):541-6.2.。李兆申,许国铭等.胃黏膜损伤与保护基础与临床:P1。五、临床表现、诊断与治疗。慢性胃炎治疗：对因治疗 攻防并举。中国(zhn u)慢性胃炎共识意见（年，上海）.中华消化杂志年月第卷第期。主要是减少攻击因子和增强黏膜防御因子。调查显示63.7%患者在10分钟内起效缓解胃痛、胃灼热、烧心、反酸等症状。Thank you,第二十六页，共二十六页。,
