1、第七章 白细胞分化抗原和黏附分子,1,第一页，共三十二页。,第一节 白细胞分化抗原,概念白细胞分化抗原(leukocyte differentiation antigen,LDA)-是指不同谱系血细胞在正常分化、成熟的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞外表标记分子。,2,第二页，共三十二页。,CD分子概念,CD cluster of differentiation，分化群。将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原归为一个分化群，每一CD分子代表一种或一类分化抗原。人CD的编号已从CD1命名至CD339，可大致划分为T细胞、B细胞、髓系细胞、NK细胞、血小板、粘附分子、内皮细胞、
2、细胞因子受体和非谱系等九个组。,3,第三页，共三十二页。,一、参与免疫细胞识别与相关信号转导的CD分子,参与T细胞识别与相关信号转导的CD分子主要有CD3、CD4、CD8、CD2、CD58；参与B细胞识别与相关信号转导的CD分子主要有CD79a、CD79b、CD19、CD21、CD81等。,4,第四页，共三十二页。,CD3与T细胞受体组成TCR/CD3复合物，分布于T细胞和局部胸腺细胞外表，稳定TCR结构，并在TCR信号转导过程中起关键作用。,5,第五页，共三十二页。,CD3分子由、zeta和eta五种链组成,6,第六页，共三十二页。,CD3和链均属IgSF，跨膜区通过带负电的氨基酸与TCR和
3、TCR链跨膜区带正电氨基酸形成盐桥，形成稳定TCR-CD3复合物。CD3的胞浆区有“免疫受体酪氨酸活化基序的结构，可介导活化信号,7,第七页，共三十二页。,CD4 为单链跨膜糖蛋白，胞膜外结构为IgSF成员，共有4个结构域，CD4分子的第一、二个结构域可与MHCII类分子的非多态区结合。第一个V样结构域是HIV的受体。CD4是T细胞TCR-CD3识别抗原的辅助受体，通过胞外区与APC细胞表达的MHCII类分子结合，其胞浆区与p56lck激酶的结合，参与信号转导。CD4 T细胞为辅助性T细胞Th,8,第八页，共三十二页。,CD8 是由链借二硫键连接的异源二聚体，胞外区结构均属IgSF。链V样区与
4、MHC I类分子非多态的3区域结合，胞浆区可与p56lck激酶的结合，参与T细胞活化和增殖的信号转导。CD8是细胞毒性T细胞。CD8也是T细胞的辅助受体，可以增强相应抗原肽-MHC分子结合后的信号刺激。,9,第九页，共三十二页。,CD2 又称淋巴细胞功能相关抗原2LFA-2，CD2分子的配体主要是CD58LFA-3。胞浆区可与多种蛋白酪氨酸激酶相连。CD2与CD58结合，促进T细胞对抗原的识别功能，主要通过增强T细胞与APC或靶细胞之间的黏附，以及CD2分子介导的信号转导。,10,第十页，共三十二页。,CD79/CD79 又称Ig/Ig，表达于除浆细胞外B细胞发育的各个阶段，是B细胞特征性标记
5、。与BCR组成Ig/Ig-BCR复合物，其胞浆区的免疫受体酪氨酸活化基序可结合B细胞内信号分子中SH2结构域，从而介导由BCR途径的信号转导。,11,第十一页，共三十二页。,CD19/CD21/CD81复合物是B细胞活化的共受体CD19 分布于除浆细胞外的B细胞谱系发育的各个阶段，是B细胞的重要标记。CD19可与多种激酶结合，促进B细胞激活。CD21 又称CR2和EB病毒受体，表达于成熟的B细胞、滤泡树突状细胞，以及咽部和宫颈上皮细胞，是B细胞的重要标记。CD21与iC3b及C3d结合，增强B细胞对抗原的应答和诱导免疫记忆。CD81分布于多种血细胞外表，是丙型肝炎病毒的受体。,12,第十二页，
6、共三十二页。,13,第十三页，共三十二页。,二、参与提供免疫细胞活化共刺激信号的CD分子,CD28与CD80B71/CD86B72 CD28是由二硫键相连的同源二聚体，CD28分子的胞浆区可与多种信号分子相连。CD28分布：CD4+T细胞、50%CD8+T细胞、浆细胞和局部活化的B细胞。CD28的配体是CD80(B7-1)和CD86(B7-2)。B7主要分布于B细胞和APC细胞外表 CD28与CD80B71/CD86B72是最重要的共刺激分子对，它们之间的结合提供了T细胞活化所必须的共刺激信号，即第二信号，是APC/T细胞、T细胞/B细胞之间相互作用的根底。,14,第十四页，共三十二页。,CD
7、152 又称细胞毒性T细胞抗原4CTLA-4，表达于活化的T细胞，而静止的T细胞那么不表达。也能与B7结合，但对T细胞的活化有负调节作用。可能CD28起始T细胞的活化，和克隆扩增，而CTLA-4对其进行抑制，使免疫应答恢复到相对的平衡状态。,15,第十五页，共三十二页。,诱导性共刺激分子ICOS 属于CD28家族成员，仅诱导性表达于活化的T细胞主要为Th2细胞。其配体是B7-H2，组成性表达于单核细胞和某些B细胞外表。初始T细胞主要依赖CD28提供共刺激信号，ICOS那么在CD28之后起作用。调节活化的T细胞产生IL4、IL5、IL10等。,16,第十六页，共三十二页。,CD40与CD40LC
8、D40 表达于成熟B细胞、某些上皮细胞和内皮细胞、淋巴样并指细胞、滤泡树突状细胞以及活化的单核细胞。CD40L 即CD154，主要分布在活化的CD4+T细胞、局部CD8+T细胞和T细胞，与B细胞外表的CD40结合产生活化B细胞的信号，诱导B细胞再次免疫应答和生发中心的形成。,17,第十七页，共三十二页。,三、参与免疫效应的CD分子,一构成免疫球蛋白Fc受体的CD分子 FcR:FcR I:CD64、FcR II:CD32 FcR III:CD16；FcR:CD89；FcR:FcR:尚无CD编号 FcR:CD23二细胞凋亡相关的CD分子 CD59Fas和CD178FasL,18,第十八页，共三十二
9、页。,第二节 黏附分子,概念：黏附分子(adhesion molecule,AM)是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合分子的统称。特点：位于细胞外表或细胞基质中的糖蛋白；以配体-受体结合的形式发挥作用；参与细胞的识别、活化和信号转导等,19,第十九页，共三十二页。,选择素家族selectin 整合素家族integrin 粘蛋白样家族mucin-like family Ig超家族IgSF 钙粘蛋白家族cadherin 另外,还包括一些尚未归类的粘附分子,根据结构特点分为：,20,第二十页，共三十二页。,一、整合素家族,由两条链经非共价键连接组成的异二聚体至少14种亚单位和8种亚单位
10、，以亚单位可将整合素家族分为8个组。一种整合素可分布于多种细胞，同一种细胞也往往有多种整合素的表达。表达水平可随细胞分化和生长状态发生改变。,21,第二十一页，共三十二页。,二、选择素家族,家族各成员胞膜外结构域相似，均由C型凝集素CL结构域、EGF结构域和补体调控蛋白结构域组成。其中CL结构域是选择素结合配体部位。有L、P和E选择素三个成员。其中L-选择素是淋巴细胞归巢受体。P、E选择素介导中性白细胞的移动。主要识别一些寡糖基团。,22,第二十二页，共三十二页。,三、免疫球蛋白超家族,许多参与抗原识别或细胞间相互作用的分子，具有与Ig相似的结构特征，即具有1个或多个IgV样或C样结构域。将这
11、些分子称为免疫球蛋白超家族。,23,第二十三页，共三十二页。,四、黏蛋白样家族,是富含丝氨酸和苏氨酸的糖蛋白，其成员：1、CD34：是L选择素的配体2、糖酰化依赖的细胞黏附分子1：是L选择素的配体3、P-选择素糖蛋白配体：是E、P选择素的配体,24,第二十四页，共三十二页。,五、钙粘蛋白家族,是一类钙离子依赖的黏附分子家族。在维持实体组织形成以及对在生长发育过程中细胞选择性相互聚集、重排有重要作用。与免疫应答无关,25,第二十五页，共三十二页。,六、其他尚未归类的黏附分子,PNAdCLACD44,26,第二十六页，共三十二页。,六、黏附分子的生物学作用,1 参与炎症反响2 参与细胞免疫活化效应
12、3 参与淋巴细胞归巢,27,第二十七页，共三十二页。,1 参与炎症反响：趋化与粘附,28,第二十八页，共三十二页。,2 参与细胞免疫活化效应,免疫应答过程一般经历识别活化，反响增殖分化和效应反响 3 个阶段。许多CKs和CAM参与调节这一过程，他们对不同细胞或在应答反响的不同阶段发挥的作用不尽相同。,29,第二十九页，共三十二页。,3 参与淋巴细胞归巢,淋巴细胞归巢：成熟淋巴细胞 定居于外周淋巴器官或组织后，通过血液和淋巴的再循环，借助黏附分子回归到原来的淋巴组织。此作用有赖于淋巴组织中毛细血管后静脉的一些特殊化的HEV高内皮小静脉。这些细胞表达大量一般静止的扁平内皮细胞所缺乏的粘附分子，包括
13、IGSF的ICAM-1，ICAM-2，VCAM-1等，它们作为配体与淋巴细胞归巢受体LFA-1，VLA-4，CD44，L-selectin结合，引导淋巴细胞定向地进入淋巴组织。,30,第三十页，共三十二页。,31,第三十一页，共三十二页。,内容总结,第七章 白细胞分化抗原和黏附分子。CD8也是T细胞的辅助受体，可以增强相应抗原肽-MHC分子结合后的信号刺激。CD19/CD21/CD81复合物是B细胞活化的共受体。初始T细胞主要依赖CD28提供共刺激信号，ICOS那么在CD28之后起作用。至少14种亚单位和8种亚单位，以亚单位可将整合素家族分为8个组。家族各成员胞膜外结构域相似，均由C型凝集素CL结构域、EGF结构域和补体调控蛋白结构域组成。31,第三十二页，共三十二页。,
