1、中国肝性脑病诊治共识意见,(2022年,重庆),第一页，共三十四页。,肝性脑病(hepatic encephalopathy，HE)定义,肝性脑病是一种由于急、慢性肝功能严重障碍或各种门静脉一体循环分流(以下简称门一体分流)异常所致的，以代谢紊乱为根底的、轻重程度不同的神经精神异常综合征。轻微型肝性脑病(minimal hepatic encephalopathy，MHE)常无明显临床病症，只有通过神经心理测试才能发现。,第二页，共三十四页。,第三页，共三十四页。,病因及诱发因素,(一)导致肝功能严重障碍的肝脏疾病(二)门一体分流异常(三)其他代谢异常 尿素循环的关键酶异常等(四)肝性脑病的诱
2、发因素 消化道出血，感染，电解质紊乱,第四页，共三十四页。,发病机制与病理生理,(一)氨中毒学说(二)细菌感染与炎性反响(三)7-氨基丁酸神经递质与假性神经递质学说(四)其他 低钠血症、锰中毒、乙酰胆碱减少,第五页，共三十四页。,发病机制-共识意见,1各种原因引起的急、慢性肝功能衰竭，尤其是肝硬化等终末期肝脏疾病是我国肝性脑病轻微型肝性脑病的主要原因2b，A。2大多数肝性脑病轻微型肝性脑病的发生均有诱因2b，A。出血、感染和电解质紊乱是常见诱因。,第六页，共三十四页。,发病机制-共识意见,3氨中毒学说仍然是肝性脑病轻微型肝性脑病的主要机制，多种因素相互协同，相互依赖，互为因果。共同促进了肝性脑
3、病轻微型肝性脑病2b，B,第七页，共三十四页。,临床流行病学-共识意见,1失代偿期肝硬化患者常发生肝性脑病。发生率至少为30；而且随着肝功能损害的加重，其发生率也增加，并提示预后不良2a，A。2我国住院肝硬化患者中，轻微型肝性脑病的发生率约为399。随着肝功能损害的加重其发生率增加，且与病因无明显相关性2a，A。,第八页，共三十四页。,临床流行病学-共识意见,3不同研究报道的轻微型肝性脑病发生率不尽一致。主要是由于受所调查患者的肝病严重程度及所采用的诊断标准(心理智力试验的选择、异常值确实定)的影响而不同2b，B。,第九页，共三十四页。,肝性脑病的分类,第十页，共三十四页。,肝性脑病的分类,第
4、十一页，共三十四页。,辅助检查,1肝功能试验 2血氨3神经生理学检测 脑电图4影像学检查5神经心理学测试,第十二页，共三十四页。,神经心理学测试-纸笔试验,第十三页，共三十四页。,神经心理学测试-纸笔试验,第十四页，共三十四页。,可重复性成套神经心理状态测验,是ISHEN指南推荐的两个神经心理测查工具之一(另一为PHES)，测查内容包括即时记忆、延迟记忆、注意、视觉空间能力和语言能力，已用于阿尔茨海默病、精神分裂症和创伤性脑损伤，并有局部研究用于等待肝移植患者，但不是专门用于肝性脑病的检测工具。ISHEN指南指出，RBANS与PHES均可用于轻微型肝性脑病的临床检测。,第十五页，共三十四页。,
5、控制抑制试验和临界闪烁频率 ICT和 CFF,ICT和CFF的检测及解释易于掌握，但是在我国应用经验尚少。ICT检测受患者的病情、教育水平和文化背景的影响。,第十六页，共三十四页。,诊断要点,肝性脑病的诊断主要依据急性肝功能衰竭、肝硬化和(或)广泛门一体分流病史、神经精神异常的表现与血氨测定等辅助检查，并排除其他神经精神异常。可以采用WestHaven分级法对肝性脑病分级，对3级以上者可进一步采用Glasgow昏迷量表评估昏迷程度。轻微型肝性脑病的诊断那么依据PHES，其中NCT-A及DST两项均阳性即可诊断轻微型肝性脑病。,第十七页，共三十四页。,鉴别诊断,精神疾病中毒性脑病，包括酒精性脑病
6、或酒精戒断综合征、急性中毒、重金属(汞、锰等)脑病等其他代谢性脑病，包括酮症酸中毒、低血糖症、低钠血症、肾性脑病、肺性脑病和韦尼克脑病等。颅内病变，包括蛛网膜下腔、硬膜外或脑内出血，脑梗死，脑肿瘤，颅内感染，癫痫等,第十八页，共三十四页。,病情监测与评估,第十九页，共三十四页。,共识意见,1严重肝病和(或)广泛门一体分流患者出现可识别的神经精神病症时。如能排除精神疾病、代谢性脑病、颅内病变和中毒性脑病等，提示肝性脑病1b，A。2根据根底疾病，可将肝性脑病分为A、B和C型1d，A。3West-Haven分级标准是目前应用最广泛的肝性脑病严重程度分级方法1b，A。,第二十页，共三十四页。,共识意见
7、,4肝性脑病多有血氨增高。应严格标本采集、转运和检测程序以确保结果的准确性 lb，A。5脑电图和诱发电位等可反映肝性脑病的大脑皮质电位。以诱发电位诊断效能较好。但受仪器设备、专业人员的限制，多用于临床研究 1b，A。,第二十一页，共三十四页。,共识意见,6头颅CT和MRI等影像学检查主要用于排除脑血管意外、脑肿瘤等其他导致神经精神状态改变的疾病：腹部CT或MRI有助于肝硬化及门一体分流的诊断1b，A。,第二十二页，共三十四页。,共识意见,7MRS和功能MRI可获得脑内分子和功能变化的证据，但其诊断效能尚待进一步研究2c，B。8轻微型肝性脑病的诊断目前主要依靠神经心理学测试，其中NCT-A及DS
8、T两项均阳性可诊断轻微型肝性脑病1b，A。,第二十三页，共三十四页。,治疗原那么,寻找和去除诱因减少来自肠道有害物质如氨等的产生和吸收适当的营养支持及维持水电解质平衡；根据临床类型、不同诱因和疾病的严重程度制订个体化的治疗方案,第二十四页，共三十四页。,去除诱因,感染 尽早开始经验性抗生素治疗消化道出血 药物、内镜或血管介入等方法止血，并去除胃肠道内积血。过度利尿 容量缺乏性碱中毒和电解质紊乱也会诱发肝性脑病，故此时应暂停利尿剂，并适当补充液体及白蛋白，纠正电解质紊乱便秘 增加氨从胃肠道吸收的时间，应保持患者排便通畅，首选降低肠道pH值的通便药物镇静剂的慢性肝病患者 适当应用镇静剂有利于控制病
9、症，但药物选择和剂量需个体化，应向患者家属充分告知利弊和潜在风险，并获得知情同意。,第二十五页，共三十四页。,营养支持,近年对于肝硬化等严重肝病蛋白饮食的限制明显放宽，不宜长时间过度限制蛋白饮食，否那么会造成肌肉群减少，更易出现肝性脑病。肝性脑病患者首选肠内营养，假设必须进行肠外营养时，建议脂肪供能占非蛋白能量的3550，其余由碳水化合物提供。,第二十六页，共三十四页。,共识意见,1寻找及去除诱因是治疗肝性脑病轻微型肝性脑病的根底2c，A。2肝性脑病1级和2级患者推荐非蛋白质能量摄入量为104.6146.4 kJ/kg/日。蛋白质起始摄入量为0.5 g/kg/日，之后逐渐增加至1.01.5 g
10、/kg/日。肝性脑病3级和4级患者，推荐非蛋白质能量摄入量为104.6146.4 kJ/kg/日。蛋白质摄入量为0.51.2 g/kg/日1a，B。,第二十七页，共三十四页。,共识意见,3乳果糖是美国FDA批准用于治疗肝性脑病的一线药物。可有效改善肝硬化患者的肝性脑病轻微型肝性脑病。提高患者的生活质量及改善肝性脑病患者的存活率。其常用剂量是每次口服1530 mL，23次d，以每天产生23次pH6的软便为宜。当无法口服时。可保存灌肠给药la，A。,第二十八页，共三十四页。,共识意见,4拉克替醇可改善肝硬化患者的肝性脑病，提高患者的生活质量。疗效与乳果糖相当。推荐的初始剂量为06 gkg，分3次于
11、就餐时服用。以每日排软便2次为标准来增减本药的服用剂量la，A。5利福昔明-晶型被美国FDA批准用于治疗肝性脑病，可有效维持肝性脑病的长期缓解并可预防复发。提高肝硬化患者智力测验结果。改善轻微型肝性脑病。我国批准剂量为400 mg次。每8 h口服1次la，B。,第二十九页，共三十四页。,共识意见,6门冬氨酸一鸟氨酸可降低肝性脑病患者的血氨水平。对肝性脑病轻微型肝性脑病具有治疗作用la，B。可增加氨基甲酰磷酸合成酶及鸟氨酸氨基甲酰转移酶的活性，促进脑、肝、肾利用氨合成尿素和谷氨酰胺，从而降低血氨7益生菌治疗可降低肝性脑病患者血氨水平。减少肝性脑病的复发。并对轻微型肝性脑病患者有改善作用lc，A。
12、可以促进宿主肠道内有益细菌群如乳酸杆菌的生长，并抑制有害菌群如产脲酶菌的生长；可以改善肠上皮细胞的营养状态、降低肠道通透性，从而减少细菌移位和内毒素血症的发生，并可改善高动力循环状态；还可减轻肝细胞的炎性反响和氧化应激，从而增加肝脏的氨去除,第三十页，共三十四页。,共识意见,8对于肝性脑病患者出现严重精神异常表现，如躁狂、危及自身或他人平安及不能配合治疗者，适当应用镇静剂有利于控制病症，但药物选择和剂量需个体化，应向患者家属充分告知利弊和潜在风险，并获得知情同意3，B。9人工肝支持系统可降低血氨、炎性反响因子、胆红素等毒素。有助于改善肝功能衰竭患者肝性脑病的临床病症，但应注意防治相关并发症2b
13、，B。这些治疗方法需要有经验的专科医师操者远期生存的影响尚需进一步临床研究。,第三十一页，共三十四页。,小结,1.肝性脑病的发病率很高2.轻微型肝性脑病不易诊断，主要依靠神经心理学测试，对于肝硬化等高危人群应尽早进行筛查3.寻找及去除诱因是治疗肝性脑病轻微型肝性脑病的根底4.肝硬化患者的营养支持很重要5.尽量防止医源性肝性脑病的发生,第三十二页，共三十四页。,谢谢！,第三十三页，共三十四页。,内容总结,中国肝性脑病诊治共识意见。可以采用WestHaven分级法对肝性脑病分级，对3级以上者可进一步采用Glasgow昏迷量表评估昏迷程度。3West-Haven分级标准是目前应用最广泛的肝性脑病严重程度分级方法1b，A。根据临床类型、不同诱因和疾病的严重程度制订个体化的治疗方案。可以促进宿主肠道内有益细菌群如乳酸杆菌的生长，并抑制有害菌群如产脲酶菌的生长。谢谢,第三十四页，共三十四页。,
