外科植入物 磷酸钙颗粒、制品和涂层溶解性的试验方法 YYT 1640-2018.pdf

YY/T1640-2018前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准使用重新起草法参考ASTM F1926一2014外科植入物磷梭钙颗粒、制品和涂层溶解性的试验方法编制。清注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承扭识别这些专利的贵任。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC110)归口，本标准起草单位：天津市医疗器械质量监督检验中心。本标准主要起草人：马春宝、李沅、李佳，萋熙。